megahimik Опубликовано 14 Июля, 2011 в 08:04 Поделиться Опубликовано 14 Июля, 2011 в 08:04 А через S2О8 2- не пробовали, там с потенциалами точно все ок)Я так пробно получал. А вообще зачет тратить силы на его получение, что теперь совсем уже не продают? Ссылка на комментарий
Бертолле Опубликовано 14 Июля, 2011 в 10:46 Поделиться Опубликовано 14 Июля, 2011 в 10:46 (изменено) А через S2О8 2- не пробовали, там с потенциалами точно все ок)Я так пробно получал. А вообще зачет тратить силы на его получение, что теперь совсем уже не продают? чтобы сделать нормальный выход (хотя это не выгодно) для пероксодисульфата нужен катализатор - ионы серебра, в противном случае реакция пойдет в основном до диоксида марганца (Лидин "Хим. св-ва неорг. в-в", Цитович "Курс аналитической химии") бывает встречается (старые флаконы), но стоит дорого Изменено 14 Июля, 2011 в 10:47 пользователем Бертолле Ссылка на комментарий
megahimik Опубликовано 14 Июля, 2011 в 11:47 Поделиться Опубликовано 14 Июля, 2011 в 11:47 Да, вроде нужны, еще по-моему мы добавляли азотную кислоту, и там важно точно знать необходимое количество кислоты, иначе опыт не получался. А с нитратом серебра, думаю проблем нет, или оно тоже у всех в дефиците? В старых советских флаконах персульфат обычно уже "прокисший" Ссылка на комментарий
Бертолле Опубликовано 14 Июля, 2011 в 11:49 Поделиться Опубликовано 14 Июля, 2011 в 11:49 Да, вроде нужны, еще по-моему мы добавляли азотную кислоту, и там важно точно знать необходимое количество кислоты, иначе опыт не получался. А с нитратом серебра, думаю проблем нет, или оно тоже у всех в дефиците? В старых советских флаконах персульфат обычно уже "прокисший" да, азотная нужна, это один из способов определения марганца, просто выйдет дорого так получать, нитрат серебра можно достать, например, здесь с рук купить Ссылка на комментарий
SupFanat Опубликовано 15 Июля, 2011 в 13:01 Автор Поделиться Опубликовано 15 Июля, 2011 в 13:01 А через S2О8 2- не пробовали, там с потенциалами точно все ок)Я так пробно получал. А вообще зачет тратить силы на его получение, что теперь совсем уже не продают? В Германии в аптеке купить малореально. :( В России может быть можно, но только граммы. :( Ссылка на комментарий
Ftoros Опубликовано 22 Июля, 2011 в 20:14 Поделиться Опубликовано 22 Июля, 2011 в 20:14 (изменено) А насколько практично получать из висмутата? 10NaBiO3 + 4MnSO4 + 16H2SO4 --> 5Bi2(SO4)3 + 4HMnO4 + 5Na2SO4 + 14H2O . p.s. я не так давно написал на форуме реакцию образования перманганата из персульфата. Поисковик не может найти. :( Удалили наверно...только зачем... Изменено 22 Июля, 2011 в 20:14 пользователем Ftoros Ссылка на комментарий
pauk Опубликовано 23 Июля, 2011 в 01:04 Поделиться Опубликовано 23 Июля, 2011 в 01:04 А насколько практично получать из висмутата? 10NaBiO3 + 4MnSO4 + 16H2SO4 --> 5Bi2(SO4)3 + 4HMnO4 + 5Na2SO4 + 14H2O . p.s. я не так давно написал на форуме реакцию образования перманганата из персульфата. Поисковик не может найти. :( Удалили наверно...только зачем... Вот ещё аналогичная идея: ссылка Принципиальной разницы нет. Вопрос прежний: что делать дальше? Ссылка на комментарий
Ftoros Опубликовано 23 Июля, 2011 в 05:22 Поделиться Опубликовано 23 Июля, 2011 в 05:22 Вот ещё аналогичная идея: ссылка Принципиальной разницы нет. Вопрос прежний: что делать дальше? Добавить гидроксид калия в избытке. Останется гидроокись висмута(отфильтровать), сульфаты калия/натрия в маточном растворе - перманганат выпадет при охлаждении. Ссылка на комментарий
Бертолле Опубликовано 23 Июля, 2011 в 05:41 Поделиться Опубликовано 23 Июля, 2011 в 05:41 А насколько практично получать из висмутата? 10NaBiO3 + 4MnSO4 + 16H2SO4 --> 5Bi2(SO4)3 + 4HMnO4 + 5Na2SO4 + 14H2O . p.s. я не так давно написал на форуме реакцию образования перманганата из персульфата. Поисковик не может найти. :( Удалили наверно...только зачем... довольно прихотливая реакция, да и висмутат нерастворим и при нагревании в кислоте он может отщеплять кислород, но окисление им идет хорошо (мы на лабе делали эту реакцию) только кислоту не концентрированную (идет разложение висмутата), а, по-видимому, разб. и лучше азотную Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 23 Июля, 2011 в 09:11 Поделиться Опубликовано 23 Июля, 2011 в 09:11 Я думаю, выход перманганата из висмутата годится только для качественной реакции. Да и сам висмутат халявный? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти