Получение нитрата серебра

[Towelie]

Наверное эта тему уже не раз обсуждалась, но все же хочу чтобы вы меня проверрели.

 

Растворил серебряные украшения в азотной кислоте. При этом раствор приобрел синеватый оттенок из-за меди, которая присутствовала в сплаве. Можно ли выделить достаточно чистый нитрат серебра следующим образом:

1) к полученному раствору солей AgNO₃ и Cu(NO₃)₂ добавить 35%-ую серную кислоту. В осадок выпадает сульфат серебра (I) (кстати, какого он цвета?). Затем все отфильтровать.

2) полученный осадок растворить в концентрированной щелочи, например NaOH. При этом образуется черный осадок оксида серебра (I). Опять его отфильтровать

3) Оксид растворить в азотной кислоте, а потом выпаривать или охладить и получить нитрат серебра

[AntrazoXrom]

Первое - сульфат серебра выглядит как белый осадок. Не знаю как в водном растворе, в сухом виде он немного сероват, с сульфатом меди точно не спутаешь

Второе - а не легче просто купить нитрат серебра в нужном количестве? да, стоит дорого, но ничего не поделаешь. могу предложить по 45 руб/грамм.

[Константин Д]

Лучше осаждать хлорид,а методики регенерации серебра везде есть.

[Towelie]

Первое - сульфат серебра выглядит как белый осадок. Не знаю как в водном растворе, в сухом виде он немного сероват, с сульфатом меди точно не спутаешь

Второе - а не легче просто купить нитрат серебра в нужном количестве? да, стоит дорого, но ничего не поделаешь. могу предложить по 45 руб/грамм.

дело не в цене, просто хочу сам получить. Сам процесс интересен

 

Чтобы осадить хлорид надо солянку или ее соли, но у меня этого нет

[AntrazoXrom]

Соли соляной кислоты? хлорид натрия не подойдёт?)))) хлорид аммония (нашатырь)

[Константин Д]

Чтобы осадить хлорид надо солянку или ее соли, но у меня этого нет

Удивили!

[Towelie]

Соли соляной кислоты? хлорид натрия не подойдёт?)))) хлорид аммония (нашатырь)

Точно! Про соль забыл

[Nil admirari]

Наверное эта тему уже не раз обсуждалась, но все же хочу чтобы вы меня проверрели.

 

Растворил серебряные украшения в азотной кислоте. При этом раствор приобрел синеватый оттенок из-за меди, которая присутствовала в сплаве. Можно ли выделить достаточно чистый нитрат серебра следующим образом:

1) к полученному раствору солей AgNO₃ и Cu(NO₃)₂ добавить 35%-ую серную кислоту. В осадок выпадает сульфат серебра (I) (кстати, какого он цвета?). Затем все отфильтровать.

2) полученный осадок растворить в концентрированной щелочи, например NaOH. При этом образуется черный осадок оксида серебра (I). Опять его отфильтровать

3) Оксид растворить в азотной кислоте, а потом выпаривать или охладить и получить нитрат серебра

Я такое делал. Упариваешь кислый раствор до кристаллизации и охлаждаешь. Выпадают кристаллы AgNO3 и Cu(NO3)2. Полученные кристаллы промываешь на фильтре Шотта или просто в колбе (а затем декантируешь) концентрированной азотной кислотой. При этом нитрат меди переходит в раствор, а нитрат серебра остается. Промываешь до тех пор пока промывная азотка будет бесцветной. После этого промыть еще один раз и все

Серебро у меня было 925 пробы, так что меди было не так много. Чем больше меди в сплаве, тем больше азотки изведешь. Азотку надо не ниже 65%. Этот способ работает

[Towelie]

Я такое делал. Упариваешь кислый раствор до кристаллизации и охлаждаешь. Выпадают кристаллы AgNO3 и Cu(NO3)2. Полученные кристаллы промываешь на фильтре Шотта или просто в колбе (а затем декантируешь) концентрированной азотной кислотой. При этом нитрат меди переходит в раствор, а нитрат серебра остается. Промываешь до тех пор пока промывная азотка будет бесцветной. После этого промыть еще один раз и все

Серебро у меня было 925 пробы, так что меди было не так много. Чем больше меди в сплаве, тем больше азотки изведешь. Азотку надо не ниже 65%. Этот способ работает

После же добавление серной кислоты все серебро осаджается, а медь в растворе остается.

[aversun]

После же добавление серной кислоты все серебро осаджается, а медь в растворе остается.

 

Не все, растворимость Ag2SO4 при 20°С - 8 г/л

Можно делать так

http://www.anytech.n...agent.htm#AgNO3

Изменено 1 Июня, 2011 в 20:55 пользователем aversun