Селеновая кислота

[Chemist-explosioner]

Спасибо всем. Когда проделаю первый опыт, напишу.

[Chemist-explosioner]

По ходу выполнения возникла проблема. Я получил селенат бария, отфильтровал и промыл. Далее по методике в серная кислота вытесняет селеновую из селената и сама уходит в осадок с барием. Но как понять сколько кислоты нужно приливать? Ведь если прилить с избытком, то в растворе останется непрореагировавшая кислота и загрязнит продукт, а если прилить меньше, то не весь селенат будет использован и резко понизится выход конечного продукта. Осадок селената бария и сульфата бария выглядят абсолютно идентично.

 

Таким образом нужно понять, как (хотя бы приблизительно) зафиксировать точку эквивалентности при переходе от сульфата к селенату.

 

Спасибо всем, кто поможет.

[popoveo]

По ходу выполнения возникла проблема. Я получил селенат бария, отфильтровал и промыл. Далее по методике в серная кислота вытесняет селеновую из селената и сама уходит в осадок с барием. Но как понять сколько кислоты нужно приливать? Ведь если прилить с избытком, то в растворе останется непрореагировавшая кислота и загрязнит продукт, а если прилить меньше, то не весь селенат будет использован и резко понизится выход конечного продукта. Осадок селената бария и сульфата бария выглядят абсолютно идентично.

 

Таким образом нужно понять, как (хотя бы приблизительно) зафиксировать точку эквивалентности при переходе от сульфата к селенату.

 

Спасибо всем, кто поможет.

Метод Nil admirari использовал и я - он вполне действенен. Количество серки считайте по уравнению реакции - она почти стехиометрическая. Учтите только, что после прекращения реакции надо подержать раствор 1-2 дня, поскольку, хоть сульфат бария и менее растворим, чем селенат, но нерастворимы они оба - реакция требует времени.

[Chemist-explosioner]

Спасибо, но можно принять во внимание тот факт что осадок является очень мелкокристаллическим. Поэтому при постоянном перемешивании, думаю, можно реакцию закончить за пару часов.

[borodul]

думаю, можно реакцию закончить за пару часов.

И как вы, стесняюсь спросить, собираетесь устанавливать в этом случае, что реакция закончилась? Как вы различите сульфат и селенат бария в их смеси? Даже пара дней - срок весьма относительный. Если ПР солей недостаточно различны по порядку величины, то реакция может и неделями идти.

Изменено 17 Июня, 2011 в 15:14 пользователем borodul

[Chemist-explosioner]

И как вы, стесняюсь спросить, собираетесь устанавливать в этом случае, что реакция закончилась?

Можно периодически брать пробу раствора и проверять качественной реакцией на сульфат-ион.

[tixmir]

Можно периодически брать пробу раствора и проверять качественной реакцией на сульфат-ион.

 

Это той которая с барием?

 

Если Вы ещё не начали, опишу подробнее, на хороших весах взвешиваете расчетное количество серной кислоты, растворяете её в воде, чтоб она была процентов 50 , сыпите туда свой хорошо промытый осадок селената бария и мешаете пару дней, а лучьше недельку. Серки берите 95% от стехеометрического количества. Фильтруетесь и упариваете фильтрат на водяной бане.

 

 

Изменено 17 Июня, 2011 в 16:56 пользователем tixmir

[akula]

Что-то тема затянулась.Ключников Вам в помощь,если уж решили извращаться через бариевую соль.

Селеновые кислоты.djvu

[Ftoros]

Chemist-explosioner, вы кислоту селеновую ради интереса получить решили? А потом куда? Соединения селена(|V) токсичней цианидов, селена(V|) в два раза меньше, примерно как азиды. Посуда простым промывание отмоется от соединений селена?

[Nil admirari]

Соединения селена(|V) токсичней цианидов, селена(V|) в два раза меньше, примерно как азиды.

Не знал о таком, когда работал. Вот блин... А есть ссылки? :unsure: