Ацетилен Опубликовано 23 Августа, 2011 в 05:02 Поделиться Опубликовано 23 Августа, 2011 в 05:02 Нашел тот номер ХиЖ-12 за 1982 год.Там для получения фенола предлагается нагревать салициловую кислоту до 230-250C. Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 24 Августа, 2011 в 01:35 Поделиться Опубликовано 24 Августа, 2011 в 01:35 (изменено) Нашел тот номер ХиЖ-12 за 1982 год.Там для получения фенола предлагается нагревать салициловую кислоту до 230-250C. Спасибо, попробую, потому как при щелочном гидролизе и осаждении кислотой получилась, в основном, салициловая кислота. Изменено 24 Августа, 2011 в 03:07 пользователем popoveo Ссылка на комментарий
jon1 Опубликовано 24 Августа, 2011 в 06:13 Поделиться Опубликовано 24 Августа, 2011 в 06:13 Да, выпадают при охлаждении раствора и приливании серной кислоты (разбавленной). А почему не фенол? фенол растворяет в себе воду до 27%, при этом образуется жидкость тяжелее воды. жидким фенол становиться при содержании воды более 10% - это я сам проверял. Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 25 Августа, 2011 в 02:03 Поделиться Опубликовано 25 Августа, 2011 в 02:03 На это я уже напоролся, причем, если сушить, то очень много улетает, а его и так мало получается. В общем, мокрый метод особым выходом не отличается. А если вести пиролиз при 250, то фенол будет улетать, т.к. у него температура кипения 195С. Придется, видимо, перегонную установочку собирать... Ссылка на комментарий
jon1 Опубликовано 25 Августа, 2011 в 05:50 Поделиться Опубликовано 25 Августа, 2011 в 05:50 На это я уже напоролся, причем, если сушить, то очень много улетает, а его и так мало получается. В общем, мокрый метод особым выходом не отличается. А если вести пиролиз при 250, то фенол будет улетать, т.к. у него температура кипения 195С. Придется, видимо, перегонную установочку собирать... точнее 182 на сколько я помню. А фенол для чего? Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 26 Августа, 2011 в 08:36 Поделиться Опубликовано 26 Августа, 2011 в 08:36 точнее 182 на сколько я помню. А фенол для чего? Для эфиров пикриновой кислоты (не для пикратов свинца ). Говорят, что используются во всех известных марках духов. Может быть, и неправда. Надо попробовать с разными спиртами. Ссылка на комментарий
jon1 Опубликовано 31 Августа, 2011 в 05:09 Поделиться Опубликовано 31 Августа, 2011 в 05:09 Для эфиров пикриновой кислоты (не для пикратов свинца ). Говорят, что используются во всех известных марках духов. Может быть, и неправда. Надо попробовать с разными спиртами. Я из тех людей, которые пришли в химию через пиротехнику. Поэтому против пикрата свинца ни чего не имею! По сути вопроса: Горст, к примеру, предлагает для синтеза эфира исходить из нитрохлорбензола. Не знаю, может так дешевле, а может потому что " эфиры постепенно гидролизуются ..." и при получении их из нитрофенолов выход будет меньше. Горст_"Изготовление нитросоединеий" стр. 313. Ссылка на комментарий
Вова123 Опубликовано 31 Августа, 2011 в 06:13 Поделиться Опубликовано 31 Августа, 2011 в 06:13 Так что , нужно просто нагреть салициловую кислоту и все ? Ссылка на комментарий
Бертолле Опубликовано 31 Августа, 2011 в 06:19 Поделиться Опубликовано 31 Августа, 2011 в 06:19 Так что , нужно просто нагреть салициловую кислоту и все ? нагревание должно быть резким и довольно сильным, чтобы салициловая кислота не успела возогнаться и улететь, а разложилась Ссылка на комментарий
Вова123 Опубликовано 31 Августа, 2011 в 06:23 Поделиться Опубликовано 31 Августа, 2011 в 06:23 нагревание должно быть резким и довольно сильным, чтобы салициловая кислота не успела возогнаться и улететь, а разложилась А если сделать герметичный сосуд и нагреть ? До полного разложения под давлением ? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти