FilIgor Опубликовано 1 Сентября, 2011 в 13:38 Поделиться Опубликовано 1 Сентября, 2011 в 13:38 В 01.09.2011 в 13:35, goldplay сказал: а можете написать реакции с азотной кислотой? Если не брать реакции окисления (нитрования), то это обычное взаимодействие аминогруппы с кислотой. CH3NH2 + HNO3 ---> [CH3NH3+]NO3- Ссылка на комментарий
goldplay Опубликовано 1 Сентября, 2011 в 13:43 Автор Поделиться Опубликовано 1 Сентября, 2011 в 13:43 Все ясно, спасибо) Ссылка на комментарий
goldplay Опубликовано 1 Сентября, 2011 в 13:53 Автор Поделиться Опубликовано 1 Сентября, 2011 в 13:53 13) CH2BrCH2CH2Br + Zn -> получиться алкен и бромид цинка? А где будет двойная связь? Ссылка на комментарий
goldplay Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 13:50 Автор Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 13:50 14) если бромировать многоатомные спирты то получиться алкан и вода? Ссылка на комментарий
KRAB-XIMIK Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 13:52 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 13:52 Если образуются вода и алкан, то куда девается бром? Ссылка на комментарий
goldplay Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 13:54 Автор Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 13:54 (изменено) В 02.09.2011 в 13:52, KRAB-XIMIK сказал: Если образуются вода и алкан, то куда девается бром? простите, хотел написать дигалагеналкан а с водой я прав? Изменено 2 Сентября, 2011 в 13:55 пользователем goldplay Ссылка на комментарий
KRAB-XIMIK Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 13:55 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 13:55 то есть OH-CH2-CH2-OH + Br2->CH2Br-CH2Br+H2O? А как же гидролиз? Ссылка на комментарий
goldplay Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 13:59 Автор Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 13:59 Так... надо думать...) возможно вместо воды выделиться водород и кислород, прав? Ссылка на комментарий
plick Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 14:03 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 14:03 В 02.09.2011 в 13:54, goldplay сказал: простите, хотел написать дигалагеналкан Для полного замещения 2-х гидроксильных групп галогенводородом, силенок маловато. Обычно замещается только одна группа. R(OH)-R`(OH) + HHal --> R(OH)-R`(Hal) + H2O Ссылка на комментарий
goldplay Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 14:06 Автор Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2011 в 14:06 (изменено) В 02.09.2011 в 13:51, Sartul сказал: Бромировать спирты? Каким реагентом? я предположил, что бромом, но судя по всему, ошибочно... а если брать бромоводород? В 02.09.2011 в 14:03, plick сказал: Для полного замещения 2-х гидроксильных групп галогенводородом, силенок маловато. Обычно замещается только одна группа. R(OH)-R`(OH) + HHal --> R(OH)-R`(Hal) + H2O в тесте просят получить из пропандиола -1,2 --> 1.2 дибромпропан в одну стадию Изменено 2 Сентября, 2011 в 14:07 пользователем goldplay Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти