Альтернативные методы получения HNO3

[SKLYANKA]

а почему именно под вакуумом?

можно и без вакуума, но тогда азотка будет окрашена NO2 из-за частичного разложения при перегонке. вакуум снижает разложение к-ты до минимума. Безводная азотная чрезвычайно опасная жидкость т.к прожигает кожу до кости на секунды.

 

NO2 ? О_о У меня от него в квартире туман был , трубку сорвало :bg:и потом кислота в приемнике закипела

не понял, а от чего кислота то закипела?

[Watson]

Закипела из за недостаточного охлаждения .

[Ftoros]

Безводная азотная чрезвычайно опасная жидкость т.к прожигает кожу до кости на секунды.

Разве что кипящая безводная на такое способна будет. Холодная просто сделает ожог хороший. Еще опасней пары, отек легких могу вызвать - не заметишь(если разлить например).

[DX666]

Ну а что по самодельной посуде? Я например, пытался сделать колбу(не ржать)...из лампочки!

Удобно использовать металлическую ёмкость из-под свечки - нагреть там чего-нить, и т.п.

отек легких могу вызвать

Не вызывай, пожалуйста.

Изменено 26 Апреля, 2012 в 12:38 пользователем DX666

[Максим Эльдаров]

Вот для получения азотки можно использовать след соли:

1) KNO3+H2SO4=KHSO4+HNO3

2) NaNO3+H2SO4=NaHSO4+HNO3

3) NH4NO3+H2SO4=NH4HSO4+HNO3

Но вот беда у меня нет серной кислоты. Я слышал что ее можно получить упариванием электролита. Вот к примеру, если я куплю 5л электролита, то сколько я его должен кипятить? Можно ли этот процесс вести в обычной банке? И еще какая из вышеперечисленных реакций самая лучшая? Но выход азотки всеравно одинаков для всех реакций.

[popoveo]

Вот для получения азотки можно использовать след соли:

1) KNO3+H2SO4=KHSO4+HNO3

2) NaNO3+H2SO4=NaHSO4+HNO3

3) NH4NO3+H2SO4=NH4HSO4+HNO3

Но вот беда у меня нет серной кислоты. Я слышал что ее можно получить упариванием электролита. Вот к примеру, если я куплю 5л электролита, то сколько я его должен кипятить? Можно ли этот процесс вести в обычной банке? И еще какая из вышеперечисленных реакций самая лучшая? Но выход азотки всеравно одинаков для всех реакций.

Кипятить до появления белых паров SO3. В банке нельзя ни в коем случае - лопнет, температура высокая. Самая лучшая первая. NaNO3 сильно гигроскопичен - будет лишняя вода. NH4NO3 - тоже, к тому же будет лететь аммиак, в результате чего в конечном счете получите раствор селитры в разбавленной азотной кислоте.

[Максим Эльдаров]

 

Кипятить до появления белых паров SO3. В банке нельзя ни в коем случае - лопнет, температура высокая. Самая лучшая первая. NaNO3 сильно гигроскопичен - будет лишняя вода. NH4NO3 - тоже, к тому же будет лететь аммиак, в результате чего в конечном счете получите раствор селитры в разбавленной азотной кислоте.

А на водяной бане тоже нельзя? Ведь когда банку в воде если кипятить она же не лопается.

Если банка не подходит то какую посуду использовать? Термостойкой колбы у меня нет.

 

Может кто знает?

[popoveo]

А на водяной бане тоже нельзя? Ведь когда банку в воде если кипятить она же не лопается.

Если банка не подходит то какую посуду использовать? Термостойкой колбы у меня нет.

 

Может кто знает?

Какая водяная баня? Температура кипения безводной кислоты 280С. Можно в неглазурованном фарфоре. Можно и не в термостойкой обычной химической колбе, но, если Китай, то треснет. Обязательно "кипелки" на дно, иначе плеваться будет.

Изменено 28 Апреля, 2012 в 01:26 пользователем popoveo

[ttzz]

Вот прекрасный способ (и не один)

http://www.youtube.com/watch?v=2yE7v4wkuZU&feature=player_profilepage

интересный ролик. но что он использует в нем, не совсем понял, соляную кислоту, медь, и какой то нитрат? а конкретно какой?

а что за продукты получаются акромя раствора азотной кислоты? какое соединение меди? оксид?

[Alonerover]

Народ, вообще-то Максим Эльдаров уже написал самый лучший из альтернативных способов получения азотки... из аммиачной селитры и серки.

 

И формулу процесса даже привёл - NH4NO3+H2SO4=NH4HSO4+HNO3.

 

Правда в указанном процессе (простите что не говорю "реакции", т.к. описывается по сути технология) есть несколько не очень прияных нюансов. И первый из них - без аппаратуры (хотя бы трёх колб на шлифах - 2л, 1л и 0,5л, холодильника Либиха - ~400мм, пары алонжей, сковородки с прокалённым песком и термометра до 300°C) трудно достичь необходимых удобств процесса..

 

Первый процесс - упаривание электролита в двухлитровой колбе, можно проводить только освоив правила техники безопасности работы с кислотами до уровня рефлексов:

 

1 - колбу непосредственно на газовую плиту не ставить никогда - только подставив под неё сквородку с речным песком (предварительно просеянным, промытым и прокалённым),

2 - если колба будет меньше 2-х литров - больше геморою по получению необходимого количества серки, если больше - опасно для жизни - если большое количесво кипящей серки выльется наружу и Вы окажетесь рядом (даже в средствах защиты) - можно лишиться здоровья почти мгновенно,

3 - на голову щиток закрывающий лицо (а в идеале противогаз - когда перегонка будет подходить к концу - поймёте почему..). На тело толстую одежду, руки в перчатки,

4 - Колбу наполнять электролитом не более чем на 2/3,

5 - Без кипелок перегонку не начинать в принципе - так как в чистой колбе из-за отсутствия центров кипения кислота может начать кипеть толчками (взрывообразно), что может привести к растрескиванию колбы (кипелками хорошо может послужить простой керамический горшок, если его предварительно хорошенько разбить молотком),

6 - в процеессе перегонки не оставлять аппарт без присмотра, но не подходить ближе метра (только в конце - когда надо выключить газ),

7 - после выключения газа обязательно дать колбе остыть до комнатной температуры минут 40-60.

 

Всё, что описано выше насчёт получения серки - можно проделать имея только колбу и сковородку засыпанную песком - выйдет тот же продукт - серка 80-96% - но серкой надышитесь и сразу захотите приобрести комплект химпосуды (испытано на себе).

 

Подготовку аммиачной селитры, с целью уменьшения содержания воды, я думаю Вам проводить не имеет смысла, т.к. Вам не нужна высокая концентрация (думаю денатурация большинства белков возможна при концентрациях 5-20%), поэтому можно использовать непосредственно селитру купленную в садоводческом магазане. Надевеате средства защиты, собрираете устаноку, заливаете в неё серную кислоту, засыпаете в неё гранулы аммиачной селитры, включаете воду через холодильник, включаете газ и отходите подальше. Через 1-2 часа получаете на выходе 30-45%-й расствор азотной кислоты в приёмной колбе.

 

P.S. Однако более простой и безопасный способ - купить азотную кислоту в магазинах торгующих химреактивами (в том же русхиме) и заказать доставку через службы экспрессдоставки, которые доставят Вам груз прямо к порогу дома (СПСР - http://www.spsr.ru/, ПОНИ-экспрес - http://www.ponyexpress.ru/ и т.д.). Выйдет гораздо дешевле - исключается приобретение лабораторной посуды и. главное(!), БЕЗОПАСНЕЕ.

 

P.P.S. Пожалуйста, будьте предельно осторожны с горячими кислотами!!!