aversun Опубликовано 24 Апреля, 2015 в 11:12 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2015 в 11:12 неужел,даже при кипячении концентрированного раствора соли аммония с гидроксидом алюминия,аммиак не полетит? Не должен, диссоциация по кислотному пути а гидроксида алюминия преобладает, да в солях аммония гидролиз идет в сторону уменьшения рН. Нормальный рН раствора NH4Cl около 4.5. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 24 Апреля, 2015 в 12:41 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2015 в 12:41 Но при сплавлении сухой соли аммония с оксидом алюминия,аммиак-то улетит? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 24 Апреля, 2015 в 23:47 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2015 в 23:47 Вы сначала расплавьте эту соль аммония, аммиак и так улетит и без Al2O3. Например, если сплавлять NH4NO3, то аммиак полетит, но чисто из-за энтропийного эффекта, т.е. потому, что он может летать, Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 30 Апреля, 2015 в 08:45 Поделиться Опубликовано 30 Апреля, 2015 в 08:45 Андрей,не будем оффтопить в ацетилене А с этими хлоридами не гидролиз что ли?вообще ,изначально проще пойти в обход. Т.е гидролизоваться,и потом насухо хлорировать оксид алюминия,теми-же орг.хлорагентами. Хлоридом кремния, как уже предлагали, прохлорируется однозначно. А вот с ЧХУ сомнительно.в сети поиск дайте "тетрахлорметан оксид алюминия" при вобщем,не сильно высокой температуре хлорирует,вроде... Даже продукт,его не полного гидролиза-фосген,якобы хлорирует http://xumuk.ru/inorganic_reactions/-/dad3269a Ссылка на комментарий
Andrej77 Опубликовано 30 Апреля, 2015 в 09:41 Поделиться Опубликовано 30 Апреля, 2015 в 09:41 Андрей,не будем оффтопить в ацетиленевообще ,изначально проще пойти в обход. Т.е гидролизоваться,и потом насухо хлорировать оксид алюминия,теми-же орг.хлорагентами.в сети поиск дайте "тетрахлорметан оксид алюминия" при вобщем,не сильно высокой температуре хлорирует,вроде...Даже продукт,его не полного гидролиза-фосген,якобы хлорируетhttp://xumuk.ru/inorganic_reactions/-/dad3269a Мало ли что в сети написано.Видел реакцию,кстати на этом сайте,что можно Al2O3 хлорировать SiCl4 при 40 градусах. Al2O3 мало с чем реагирует.Нужны высокие температуры. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 30 Апреля, 2015 в 10:25 Поделиться Опубликовано 30 Апреля, 2015 в 10:25 Оксиды алюминия,разные формы бывают,при гидролизный гексагидрат-хлорида,получается активная гамма форма,это не корунд И то,что в сети написано,отнюдь не все ерунда,есть и статьи,и учебники,в конце-концов. Ссылка на комментарий
Andrej77 Опубликовано 30 Апреля, 2015 в 11:21 Поделиться Опубликовано 30 Апреля, 2015 в 11:21 Оксиды алюминия,разные формы бывают,при гидролизный гексагидрат-хлорида,получается активная гамма форма,это не корунд И то,что в сети написано,отнюдь не все ерунда,есть и статьи,и учебники,в конце-концов. Тогда при какой температуре будет реакция Al2O3 + S2Cl2 с активным оксидом алюминия? Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 30 Апреля, 2015 в 16:58 Поделиться Опубликовано 30 Апреля, 2015 в 16:58 Мне одному кажется, что такое мероприятие как электролиз б/в AlCl3 - мероприятие экономически куда менее целесообразное, чем использование в качестве катализатора?ну так обоснуйте с экономической точки зрения! Почему экономически нецелесообразен,электролизере тетрахлоралюмината натрия,по-сравнению с классическим получением алюминия? Андрей-то мучается с этой темой,много времени. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 30 Апреля, 2015 в 17:05 Поделиться Опубликовано 30 Апреля, 2015 в 17:05 ну так обоснуйте с экономической точки зрения! Почему экономически нецелесообразен,электролизере тетрахлоралюмината натрия,по-сравнению с классическим получением алюминия? Андрей-то мучается с этой темой,много времени. А чего тут обосновывать? Сравните стоимость боксита и стоимость хлорида алюминия. Или где-то есть месторождение AlCl3? Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 30 Апреля, 2015 в 17:31 Поделиться Опубликовано 30 Апреля, 2015 в 17:31 Так-то так,но человек-то не покупать его собирается,а получить из глины,или из неведомых запасов гексагидрат-хлорида. Но и ищет способ экономически-оправданного его получения Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти