Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Поглощение оксидов азота


the_Rion

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Вопрос такой, собираюсь растворять различные металлы азоткой, соответственно, будут лететь ноксы, которые я хочу нейтрализовать, чтобы можно было шаманить в помещении без палева.

 

Делать я это думаю так :

 

Реактор будет колба с насадкой Вюрца, через верхний вывод насадки закачивать в реактор воздух аквариумным компрессором, к боковому выводу насадки просоединить аллонж, так как у меня нет перехода с 29/32. На выход аллонжа ставить колбу (пустую), на вакуумный выход ставить шланг с обратным клапаном для аквариума. Вывод шланга погрузить в емкость с раствором карбамида, ну в емкости еще вверху выпускной клапан чтобы не было лишнего давления.

 

Будет ли эта система нормально работать, так чтобы ее не разорвало?

 

Будет ли лучше захерачить все-таки через переход от насадки Вюрца сразу? То есть выбросить аллонж и колбу?

 

Можно ли захерачить подобное при перегонке азотки? То есть ставить Кляйзена вместо Вюрца, закачивать через нее воздух, от вакуумного вывода аллонжа далее через обратный клапан опять же погружение шланга в емкость? Нужна ли эта хренота, если азотка будет фильтрат после реакции Ca(NO3)2 + H2SO4, то есть реакции типа KNO3 + H2SO4 происходить не будет?

Ссылка на комментарий

The_Rion, а вы раньше с азоткой работали? Сколько моль металла будете однократно растворять? Продукты реакции - нитраты различных металлов коммерчески легкодоступны, их даже проще приобрести, чем исходную азотку. 

Ссылка на комментарий

The_Rion, а вы раньше с азоткой работали? Сколько моль металла будете однократно растворять? Продукты реакции - нитраты различных металлов коммерчески легкодоступны, их даже проще приобрести, чем исходную азотку. 

 

Нет, только с соляной и серкой. Металлов немного, граммов до 30. Сравнительно малые обьемы азотки и металла.

 

Меня в целом интересует, будет ли эта хрень работать как аппарат Киппа, то есть будет ли получаться продувать какой-либо раствор смесью газа (напр. H2S или хлор) с воздухом, так чтобы эта установка не развалилась и максимальное количество газа реагировало, я так понимаю, надо емкость выше и уже брать, чтобы был столб раствора высокий.

 

Покупать не вариант, кроме удобрений, у меня в стране это будет очень дорого стоить.

Ссылка на комментарий

Нет, только с соляной и серкой. Металлов немного, граммов до 30. Сравнительно малые обьемы азотки и металла.

 

Меня в целом интересует, будет ли эта хрень работать как аппарат Киппа, то есть будет ли получаться продувать какой-либо раствор смесью газа (напр. H2S или хлор) с воздухом, так чтобы эта установка не развалилась и максимальное количество газа реагировало, я так понимаю, надо емкость выше и уже брать, чтобы был столб раствора высокий.

 

Покупать не вариант, кроме удобрений, у меня в стране это будет очень дорого стоить.

 

Установка под давлением будет сифонить изо всех щелей. Тут наоборот - откачивать надо, водоструйником. Но если он вам недоступен - экспериментируйте с накачкой. Вряд ли аквариумный насос разовьёт давление, способное разорвать литровую колбу. Тут не меньше 2.5-3 атм надо.

Ссылка на комментарий

Установка под давлением будет сифонить изо всех щелей. Тут наоборот - откачивать надо, водоструйником. Но если он вам недоступен - экспериментируйте с накачкой. Вряд ли аквариумный насос разовьёт давление, способное разорвать литровую колбу. Тут не меньше 2.5-3 атм надо.

 

Может быть, можно сделать попроще... Вопрос в том, будет ли аквариумный обратный клапан работать за счет давления газа в реакторе, или нет, то есть нужен ли для его работа некий уровень давления, тот же компрессор аквариумный? Если будет пропускать без компрессора, то компрессор можно не ставить, но тогда NO не будет окисляться, без задувания воздуха в установку. Тогда вторую емкость надо ставить еще, с сульфатом железа 2.

 

Я думаю надо попробовать в малом обьеме и с чем-то попроще, допустим с СО2. И с малым потоком воздуха. А потом уже дальше думать как лучше сделать.

Ссылка на комментарий

Не совсем понятны вопросы... Если не хотите повредить аквариумный компрессор парами кислоты и окислами азота, то просто не выключайте компрессор, пока он соединён с "реактором".

С мочевиной я не работал, но NO2 в одной склянке не успевала поглощаться - приходилось ставить минимум 2-е с высотой жидкости по 20см. И то, если выделение слабое. От избытка воздуха зависимости по NO2 почти нет, а по поглощению - лучше слабый ток газов.

Ссылка на комментарий

У меня иной раз за день по 4-5 моль NO2 летит. Поглощаю водоструйником, через 2 промывалки с раствором гидроокиси натрия, периодически меняя растворы. Отработанные растворы нитрата и нитрита сливаю в канистру. Надо бы весь тот раствор нагреть, и барботировать в него воздух, пока весь нитрит в нитрат не перейдет, или просто вылить к такой-то матери. 

Ссылка на комментарий

 Вывод шланга погрузить в емкость с раствором карбамида

На сколько я понимаю, мочевина будет поглощать только NO2, а NO будет вылетать наружу, окисляться и опять генерировать NO2. 

Изменено пользователем aversun
Ссылка на комментарий

Не совсем понятны вопросы... Если не хотите повредить аквариумный компрессор парами кислоты и окислами азота, то просто не выключайте компрессор, пока он соединён с "реактором".

С мочевиной я не работал, но NO2 в одной склянке не успевала поглощаться - приходилось ставить минимум 2-е с высотой жидкости по 20см. И то, если выделение слабое. От избытка воздуха зависимости по NO2 почти нет, а по поглощению - лучше слабый ток газов.

 

Перед входом воздушного компрессора обратный клапан поставить? Не? Я про то что может лучше воздух закачивать не постоянно я циклами, т.е. периодически. Чтобы азотно-окисная смесь богаче была.

 

 

У меня иной раз за день по 4-5 моль NO2 летит. Поглощаю водоструйником, через 2 промывалки с раствором гидроокиси натрия, периодически меняя растворы. Отработанные растворы нитрата и нитрита сливаю в канистру. Надо бы весь тот раствор нагреть, и барботировать в него воздух, пока весь нитрит в нитрат не перейдет, или просто вылить к такой-то матери. 

 

А как вся система в целом выглядит? Это надо подключать вход водоструя к вакуумному выводу аллонжа? А дальше гнать в склянку? Тогда надо скажем, верхний вывод Вюрца открытым оставлять?

 

Если параллельно добавлять пергидроль, окислов азота выделяется гораздо меньше, так же уменьшается расход азотной кислоты.

 

Дорого будет даже простая перекись стоить у меня в стране. Пергидроль тоже, ибо это не хозмаг уже, и не строительный. Значит будут конские цены.

 

 

На сколько я понимаю, мочевина будет поглощать только NO2, а NO будет вылетать наружу, окисляться и опять генерировать NO2. 

 

Должен будет NO окислиться воздухом уже в системе, я ж говорю - задувать воздух сразу в систему через верхний вывод Вюрца, дальше все другие газы давлением будут выходить вместе с воздухом. Не будет же там, что воздух продуется, а остальное останется? Поэтому - продувать воздушным компрессором, а не откачивать водоструем. Если водоструем, тогда надо бы оставлять Вюрца открытой, чтобы он из атмосферы сперва затянул воздух в систему, но имхо будет мутно как-то, хватит ли мощности водоструя на это или нет?

Изменено пользователем the_Rion
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...