Окисление первичных спиртов до альдегидов.

[s324 260]

неа

 

тссс, вы просто интереесуетесь или вам нужен МЕТОД?

учитесь определять хороше методики

[tscc 0]

неа

 

тссс, вы просто интереесуетесь или вам нужен МЕТОД?

учитесь определять хороше методики

 

Пока опыта не хватает, но надеюсь вскоре все измениться)

я ищу самый оптимальный метод, поэтому и спрашиваю тут.

[Arilon 79]

я ищу самый оптимальный метод, поэтому и спрашиваю тут.

http://chemnews.org/en/?p=141?

А дальше - поисковики...

Выбирайте нужный.

[Vismerhill 0]

реакция Оппенауэра. Спирт + алкоголят аллюминия + ацетон.

[tscc 0]

реакция Оппенауэра. Спирт + алкоголят аллюминия + ацетон.

 

можете поделиться методикой?

[ТимурS 0]

А в реакции с CuO, медь может восстановиться до Cu⁺, а не до Cu⁰ ?

[yatcheh 6 099]

А в реакции с CuO, медь может восстановиться до Cu⁺, а не до Cu⁰ ?

 

Нет. Там и не оксид как таковой работает, а поверхность меди. Идёт каталитическое дегидрирование. Восстановление оксида - так, побочный процесс.

[hroniker 81]

А MnO₂ не подходит? Или там какие-то особенности?

А её кто-нибудь пробовал проводить?

[Magistr 124]

реакция Оппенауэра. Спирт + алкоголят аллюминия + ацетон.

у этой реакции есть обратная порндорфа-верлея-мейервейна...в итоге получится равновесная смесь. Окислять можно по Сверну, реагентами Коллинза, Кори....а также активированным ДМСО (Пфитцнера - Моффата ) если не найдется дициклогексилкарбодиимид, то его можно заменить на триоксид серы, пентаоксид фосфора, уксусный ангидрид, хлор, N-хлорсукцинимид......

P.S. Я уважаю реагент Кори: 46мл 6М HCl, 23г CrO3, смесь охлаждают до 0 и по каплям при механическом!!! перемешивании добавляют 20.14 мл пиридина, кристаллы фильтруют и сушат. выход около 85%. Спирт растворяют в дихлорметане и добавляют сухой реагент кори (для первичного спирта 2-3 избытка, для вторичного 5) 10-40 миниут и готово.

 

Кратные связи не затрагиваются.

Изменено 8 июня, 2015 пользователем Magistr

[hroniker 81]

ещё видел вариант хромовый ангидрид в трет-бутаноле(вместо пиридина)