Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

tscc

Окисление первичных спиртов до альдегидов.

Рекомендуемые сообщения

неа

 

тссс, вы просто интереесуетесь или вам нужен МЕТОД?

учитесь определять хороше методики

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

неа

 

тссс, вы просто интереесуетесь или вам нужен МЕТОД?

учитесь определять хороше методики

 

Пока опыта не хватает, но надеюсь вскоре все измениться)

я ищу самый оптимальный метод, поэтому и спрашиваю тут.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

реакция Оппенауэра. Спирт + алкоголят аллюминия + ацетон.

 

можете поделиться методикой?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А в реакции с CuO, медь может восстановиться до Cu+, а не до Cu0 ?

 

Нет. Там и не оксид как таковой работает, а поверхность меди. Идёт каталитическое дегидрирование. Восстановление оксида - так, побочный процесс.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А MnO2 не подходит? Или там какие-то особенности?

А её кто-нибудь пробовал проводить?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

реакция Оппенауэра. Спирт + алкоголят аллюминия + ацетон.

у этой реакции есть обратная порндорфа-верлея-мейервейна...в итоге получится равновесная смесь. Окислять можно по Сверну, реагентами Коллинза, Кори....а также активированным ДМСО (Пфитцнера - Моффата ) если не найдется дициклогексилкарбодиимид, то его можно заменить на триоксид серы, пентаоксид фосфора, уксусный ангидрид, хлор, N-хлорсукцинимид......

P.S. Я уважаю реагент Кори: 46мл 6М HCl, 23г CrO3, смесь охлаждают до 0 и по каплям при механическом!!! перемешивании добавляют 20.14 мл пиридина, кристаллы фильтруют и сушат. выход около 85%. Спирт растворяют в дихлорметане и добавляют сухой реагент кори (для первичного спирта 2-3 избытка, для вторичного 5) 10-40 миниут и готово.

 

Кратные связи не затрагиваются.

Изменено пользователем Magistr

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

ещё видел вариант хромовый ангидрид в трет-бутаноле(вместо пиридина)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×