Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Вадим Вергун

Активация древесного угля для газовых аккумуляторов

Рекомендованные сообщения

Как думаете насколько критична  активация угля для его использования в газовом аккумуляторе? Как можно в домашних условиях активировать древесный уголь? Так же буду признателен если кто-то напишет о своём опыте создания газовых аккумуляторов с электролитом NaCl.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Про газовые аккумуляторы читал, про активацию угля не встречал. Можно ссылку, что это за процесс?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Про газовые аккумуляторы читал, про активацию угля не встречал. Можно ссылку, что это за процесс?

 

Для активации вашего угля пошлите СМС с нехорошим словом на короткий номер 666 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Про газовые аккумуляторы читал, про активацию угля не встречал. Можно ссылку, что это за процесс?

Википедия: В качестве сырья в производстве активированного угля используются материалы органического происхождения: древесина, каменный уголь, битумный уголь, скорлупа кокосовых орехов и др. Указанное сырьё сначала обугливают, затем подвергают активации.

Сущность активации состоит во вскрытии пор, находящихся в углеродном материале в закрытом состоянии. Это делается либо термохимически (предварительно материал пропитывают раствором хлорида цинка, карбоната калия или некоторыми другими соединениями и нагревают без доступа воздуха), либо путём обработки перегретым паром или углекислым газом или их смесью при температуре 800—850 градусов. В последнем случае технически сложно получить парогазовый агент, имеющий такую температуру. Широко распространён приём подачи в аппарат для активации одновременно с насыщенным паром ограниченного количества воздуха. Часть угля сгорает и в реакционном пространстве достигается необходимая температура. Выход активного угля в этом варианте процесса заметно снижается. Значение удельной поверхности пор у лучших марок активных углей может достигать 1800—2200 м²; на 1 г угля.[2] Различают макро-, мезо- и микро-поры. В зависимости от размеров молекул, которые нужно удержать на поверхности угля, уголь должен изготавливаться с разными соотношениями размеров пор

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Аа, увеличение площади..

Не думаю, что вы расстроитесь, если ваш не "активированный" уголь будет на уровне 800м2/г.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Аа, увеличение площади..

Не думаю, что вы расстроитесь, если ваш не "активированный" уголь будет на уровне 800м2/г.

Понятно что это грозит уменьшением ёмкости аккумулятора, однако можно ли компенсировать это увеличением кол-ва сорбента. Если просто над острым паром уголь древесный продержать от этого хоть какой-то эффект будет?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

1. Не увеличением сорбента, а увеличением кол-ва "банок". Хотя, нужно учесть, что хлор будет охотней удерживаться в угле, чем водород. 

2. В какой то степени поможет.

Может стоит попробовать с медицинскими препаратами- сорбентами (по крайней мере в "мешочке с водородом").

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

"Газовым" этот аккумулятор будет разве что для водорода, у большинства солей там не газы будут или не только газы...

(тот-же хлор кроме газа может давать разные перхлораты которые и без угля растворимы в воде)

 

 

PS  активация и восстановление счас самого интересует тк решил из древесного угля сделать фильтр для масла из фритюрницы ;)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Если просто над острым паром уголь древесный продержать от этого хоть какой-то эффект будет?

"Подержать" над острым паром не получится. Острый пар - это пар, разогретый намного выше 100С, из чайника его не получить. Да и для вскрытия пор это не метод. Обработка острым паром проводится для реактивации отработанного угла после поглощения веществ, летучих с водяным паром. А активация водяным паром идёт при высокой температуре, когда начинается реакция угля с водой.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

1. Не увеличением сорбента, а увеличением кол-ва "банок". Хотя, нужно учесть, что хлор будет охотней удерживаться в угле, чем водород. 

2. В какой то степени поможет.

Может стоит попробовать с медицинскими препаратами- сорбентами (по крайней мере в "мешочке с водородом").

Медицинские средства - не вариант, нельзя сказать что у меня нет медицинского угля... просто дороговато вылезет, хочу сделать нормальную батарею аккумуляторов, цена - важный фактор.

"Подержать" над острым паром не получится. Острый пар - это пар, разогретый намного выше 100С, из чайника его не получить. Да и для вскрытия пор это не метод. Обработка острым паром проводится для реактивации отработанного угла после поглощения веществ, летучих с водяным паром. А активация водяным паром идёт при высокой температуре, когда начинается реакция угля с водой.

Ну по крайней мере конденсирующийся пар уберет из угля все соли.

"Газовым" этот аккумулятор будет разве что для водорода, у большинства солей там не газы будут или не только газы...

(тот-же хлор кроме газа может давать разные перхлораты которые и без угля растворимы в воде)

 

 

PS  активация и восстановление счас самого интересует тк решил из древесного угля сделать фильтр для масла из фритюрницы ;)

Крайне с вами несогласен. Хлор сорбируется в атомарном виде. Он не успевает дисмутировать. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...