Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
В розницу физическим лицам. Фасовки от 100 грамм. Удобная доставка по России в пункты выдачи, почтой или транспортными компаниями.
Himic-ripper

Хлорамин Б

Рекомендованные сообщения

Привет, форумчане!!! На своём балконе наткнулся на огромные "месторождения" хлорамина (25 пачек по 1кг) скажите в какие полезные (для химика синтетика) соединения можно его перевести? просто уж жалко столько "добра" выкидывать!!!! И ещё мне сказали что при 85 Гр С он разлагается со взрывом... правда? заранее спасибо!!!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Монохлорамин Б - кристаллогидрат натриевой соли хлорамида бензолсульфокислоты: C6H5-SO2-N(Na)-Cl*3H2O. Трудногорючий продукт. При нагревании до 100°С теряет кристаллизационную воду, выше 150°С разлагается с выделением газообразных продуктов (хлористый водород, хлор). Пылевоздушная смесь не взрывоопасна. В органических растворителях нерастворим, хорошо растворим в воде. Монохлорамин Б - сильный окислитель и хлорирующий агент. При действии влаги постепенно разлагается на бензолсульфамид и гипохлорит натрия (разложение заметно ускоряется при нагревании); на этом свойстве монохлорамина Б основано его антисептическое действие: C6H5-SO2-N(Na)-Cl + H2O ---> C6H5-SO2-NH2 + NaOCl.

Ошин Л. А., Трегер Ю. А. и др. Промышленные хлороорганические продукты. Справочник М., Химия, 1978, с. 362.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Из него можно синтезировать бензолсульфамид, бензолсульфокислоту. Были подходы синтеза из него бензолсульфохлорида, но практически их никто не проверял.

Кроме того его можно использовать как окислитель в реакциях и как источник хлора.

 

Если у вас много серной кислоты и свободного времени то можете попытаться инвертировать реакцию сульфирования бензола .

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
В 13.08.2010 в 23:58, игла сказал:

При нагревании до 100°С теряет кристаллизационную воду, выше 150°С разлагается с выделением газообразных продуктов (хлористый водород, хлор).

Интересно понять как происходит выделение хлора. Есть варианты:

 

1) димеризация 2 C6H5SO2─N(Na)─Cl → Cl2 + [C6H5SO2─N─N─SO2C6H5]2– · 2Na+;

2) дезаминирование 2 C6H5SO2─N(Na)─Cl → 2 C6H5SO2Na + Cl2 + N2.

 

А как происходит выделение хлороводорода? Через самоалкилирование в бензольное кольцо

2 C6H5SO2─N(Na)─Cl → C6H5SO2─N(Na)─C6H4SO2─N(Na)─Cl + HCl

или как нибудь иначе? Если так, то возможна полимеризация в полиамидную соль. Интересно, можно ли провести такую полимеризацию целенаправленно, подавив остальные варианты?



 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...