Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Получение бора из борной кислоты?


igor96

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Каким образом получить бор из борной кислоты? Возможен электролиз расплава? Какие продукты будут при этом получаться? Просто по виду молекулы борная кислота похожа на гидроксиды металлов. Может бор так же будет восстанавливаться? Или всё таки водород? И вообще проводит ток расплав борной кислоты?

Ссылка на комментарий

Т. плав. 170.9 °C, 444 K, 340 °F Т. кип. 300 °C, 573 K, 572 °F °C

Да, но до 300°C она может существовать в жидком состоянии. И причём она проявляет слабые признаки амфотерности.

Существуют "соли" бора, т.е. соединения, в которых присутствует кислотный остаток и бор, находящийся на месте металла.

Ссылка на комментарий

Т. плав. 170.9 °C, 444 K, 340 °F Т. кип. 300 °C, 573 K, 572 °F °C

Да, но до 300°C она может существовать в жидком состоянии. И причём она проявляет слабые признаки амфотерности.

Существуют "соли" бора, т.е. соединения, в которых присутствует кислотный остаток и бор, находящийся на месте металла.

Соли вы не получите, только при приличном нагреве или со фтором. Смешайте с магнием и подожгите. Ну или пудрой алюминиевой Изменено пользователем Achtung!
Ссылка на комментарий

Существуют "соли" бора, т.е. соединения, в которых присутствует кислотный остаток и бор, находящийся на месте металла.

Соли вы не получите, только при приличном нагреве или со фтором.

Собственноручно получал так называемый фосфат бора, будучи студентом, в практикуме по неорганической химии. Соль это или не соль - вопрос очень серьезный. Тем не менее, получается легко!

Ссылка на комментарий

Каким образом получить бор из борной кислоты? Возможен электролиз расплава? Какие продукты будут при этом получаться? Просто по виду молекулы борная кислота похожа на гидроксиды металлов. Может бор так же будет восстанавливаться? Или всё таки водород? И вообще проводит ток расплав борной кислоты?

Проводит, и сравнительно неплохо для столь слабой кислоты, пока вся вода не улетит или катод не засорится. При добавлении в расплав небольших количеств боратов щелочных металлов проводимость возрастает в сотни раз. В процессе бор покрывает катод (медленно выделяется совместно с водородом, когда бОльшая часть воды уже испарилась), чем препятствует дальнейшему электролизу.

Изменено пользователем popoveo
Ссылка на комментарий

Т. плав. 170.9 °C, 444 K, 340 °F Т. кип. 300 °C, 573 K, 572 °F °C

Да, но до 300°C она может существовать в жидком состоянии. И причём она проявляет слабые признаки амфотерности.

Там будет уже не Н3ВО3

Ссылка на комментарий
  • 2 года спустя...

Каким образом получить бор из борной кислоты? Возможен электролиз расплава? Какие продукты будут при этом получаться? Просто по виду молекулы борная кислота похожа на гидроксиды металлов. Может бор так же будет восстанавливаться? Или всё таки водород? И вообще проводит ток расплав борной кислоты?

 

Получение бора и эксперименты с ним:

 

http://chemistry-chemists.com/N1_2017/ChemistryAndChemists_1_2017-P1-1.html

 

Получить бор несложно, может пригодится для коллекции и демонстрации простых опытов.

В статье использовался натрий, можно применить магний. И понятно, что муфельная печь не обязательна, если её нет - вполне заменяется газовой горелкой.

https://www.youtube.com/watch?v=s5Hc2xL0-_4

https://www.youtube.com/watch?v=5VDjdZ6JChI

 

Как оказалось аморфный бор самовоспламеняется в оксиде азота (4) и хлоре - эффектный дождь из искр. В случае хлора, может еще и пригодиться как "замена" сурьмы.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...