Ruslan_Sharipov
-
Постов
2083 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Ruslan_Sharipov
-
-
А откуда у углерода 5 я валентность в Pb(CH3F)4 возьмется?
Если такое вещество существует, то может быть это комплекс свинца со фторметаном? Есть упоминание о комплексе CH3F ∙ BF3 и о комплексе [Pb(OH)4]2-.
-
Экспериментов с клеем я не проводил, поскольку у меня нет инкубатора и нет кур-наседок. Но о таких экспериментах читал в Интернете. Пишут, что из покрытого лаком яйца цыплёнок не вылупляется. Но мой эксперимент поставлен корректно. Он показывает, что газообмен, хотя и есть, крайне низкий, на уровне диффузии. Прямого потоков воздуха, как при дыхании лёгкими не происходит. Более того, если бы был интенсивный газообмен, как при дыхании лёгкими, то цыплёнок бы терял влагу, а восполнить её в яйце невозможно.
Там, в другом форуме была дискуссия на счёт гипоксии мозга. Цыплёнок до вылупления уже имеет сформировавшийся мозг, легкими не дышит, и при этом от гипоксии мозга не страдает. Полагаю, уровень газообмена у человеческого плода в утробе матери тоже очень низкий, а его мозг находится в некотором предстартовом состоянии с низким уровнем потребления кислорода. Вероятно мозг взрослого человека тоже как-то можно перевести в такое состояние. Нужно искать вещества, которые это делают.
-
Мать дышит легкими. А за счет общего кровеобращения думаю зародыш и не задыхается.
Нет общего кровообращения. Кровь младенца не смешивается с кровью матери. В Википедии написано: "Кислород из крови матери проникает в кровь плода по простым законам диффузии, в обратном направлении транспортируется углекислый газ".
В медицине есть понятие плацентарного барьера. Одни вещества могут проникать через плацентарный барьер, другие не могут.
Через скорлупу, ясное дело.
Не все так просто. Было обсуждение этого вопроса на другом форуме: Как дышит цыплёнок в яйце? Там описан эксперимент, который я когда-то проделал.
-
Из леса можно сделать мебель например. Красивую, дорогую.
Если сделать много красивой и дорогой мебели, то где взять столько богатых людей, которые её купят. Получается надо гнать дешёвую нефть по толстым трубам. Тогда будут нефтяные доллары и нефтяные бароны, которые и купят Вашу дорогую мебель. Круг опять замыкается на нефти. Может быть мебель должна быть качественной и недорогой?
А так получается турки, например, закупают шкуры с боен, делают из этих шкур прекрасные кожаные вещи и продают нам-же.
Это проблема в перекосе сознания. У нас все профессии поделились на престижные и непристижные. Все хотят сидеть в тёплом офисе перед монитором, тыкать одним пальцем в несколько кнопочек, и чтобы за это платили большую зарплату. А возится со шкурами, считается непрестижным. Есть вариант, как снять остроту этой проблемы. Надо все средние специальные и профессиональные учебные заведения переименовать в ВУЗы с тем, чтобы человек, посвятивший себя обработке шкур не считал себя ущербным и мог при желании быстро переучиться на специальность, которую принято сейчас считать престижной.
И, говорят, из одной толстой шкуры делают несколько тонких - разрезают одну шкуру на несколько тонких.
В это не верю.
о нефти, как наиболее болезненной, не говорю...
Пока - это ключевой продукт нынешней цивилизации. И может быть в ней же и погибель цивилизации и всей жизни на Земле, если разогреем атмосферу до непригодности к жизни.
Но что-то и самим надо делать в конце концов.
Надо делать новую химию и генно-модифицированного человека.
Транспорт без бензина и прочих углеводородов известен: слава братанам Черепановым!
Даёшь по паровозу в каждую семью!
-
... в смысле, что из сырья можно сделать что-то более дорогое и продать значительно дороже.
Да, из нефти можно делать пластмассу. Только вот вопрос - зачем столько пластмассы, если не будет бензина. Чтобы реализовать бережное отношение к углеводородам, надо найти им замену, то есть выстроить альтернативную энергетику, транспорт.
-
В Википедии пишут про неустойчивые комплексы перекиси хрома CrO5 с пиридином и с диметиловым эфиром. Но в этих комплексах перекись хрома является комплексообразователем. Из чистого любопытства, пожалуйста, назовите соединения, в которых CrO5 служит лигандом и дайте ссылки на источник.
Применительно к газообмену минуя легкие, мне думается, пероксид должен быть а центре комплекса и должен там оставаться, отдавая кислород наружу. В качестве лиганда предлагаются следующие соединения:
((HOOC)2CH)2N(CH2)2N(CH(COOH)2)2 этилендиаминтетраметилмалоновая киcлота ЭТДММ;
((HOOC-CH2)2CH)2N(CH2)2N(CH(CH2-COOH)2)2 этилендиаминтетраглатуровая киcлота ЭТДГ;
((HOOC-CH2)2CH-CH2)2N(CH2)2N(CH2-CH(CH2-COOH)2)2 этилендиаминтетраметилглатуровая киcлота ЭТДMГ.
Исходя из простого принципа - чем больше клешней, тем прочней захват.Ни фига у вас не выйдет, ибо ваш метод орально-анального дыхания наталкивается на непреодолимое препятствие в виде недостаточной площади самого кишечника.
Между прочим, газообмен минуя легкие, реализован в природе. Это плод в утробе матери. Перед рождением он имеет сформировавшиеся легкие, но реализует газообмен через пуповину. Вполне возможно, что у будущих генно-модифицированных младенцев, рождающихся в открытом космосе, пуповина не будет отрезаться, а будет сразу подключаться к внешнему инженерно-биологическому устройству, через которое и будет идти дальнейший газообмен. Так что можно рассматривать различные варианты.
-
Нет не надо сюда этого подмешивать. Хелатирование пероксидов - это не так возвышенно, как холодный термояд, но всё-таки более имеет больше шансов осуществиться.
Может ли такое вещество хелатировать не отдельные атомы, а группу атомов, например, пероксид натрия или кальция?Есть такая штучка ЭТДА. В ней четыре радикала от уксусной кислоты присоединены к этилендиамину. Может быть имеется аналогичное вещество, где вместо радикала уксусной кислоты использован радикал от какой-нибудь двухосновной кислоты с более длинным углеродным остовом, например метилмалоновой или метилглатуровой.
-
Оставьте вашу трубку на некторое время, и она снова прозрачной станет - просохнет (она впитала немного спирта).
Вы оказались правы. Трубка потихоньку становится прозрачной. С концов (по 3 см. с каждого конца) она уже стала прозрачной, а в середине ещё белая. Но процесс идёт долго.
-
Его ещё найти где-то надо этот гидроксид железа 2, если даже под названием железный купорос теперь стали продавать сульфат железа 3.
-
-
Вы не знаете что такое хромит?
С Вашей подсказкой узнал. Спасибо. Всё больше укрепляюсь в мысли, что все ключевые промышленные катализаторы - это металлы и их оксиды с вариацией состава. Сделать такие катализаторы селективными можно построив из них металлооксидные полимеры.
"Аммиак сильный восстановитель". Это где это пишут?
Например, на сайте www.kristallikov.net пишут
Аммиак - активный восстановитель. Такое свойство у него за счёт атомов азота, имеющих степень окисления "-3". Восстановительные свойства азота наблюдаются при горении аммиака на воздухе. Так как для азота наиболее устойчивая степень окисления - 0, то в результате этой реакции выделяется свободный азот.
Если в реакции горения использовать катализаторы (платину Pt и оксид хрома Cr2O3), то получают оксид азота.
4 NH3 + 5 O2 → 4 NO + 6 H2O
Аммиак может восстанавливать металлы из их оксидов. Так реакцию с оксидом меди используют для получения азота.
2 NH3 + 3 CuO → 3 Cu + N2 + 3 H2O
Металлы из оксидов значит восстанавливает, а сульфокислоты до тиолов значит не может? Особенно мне нравится вот эта реакция из Википедии:
2 NH3 + NaOCl → N2H4 + NaCl +H2O
То есть из аммиака получается гидразин, который здесь признаётся восстановителем
Аммиак вообще не восстановитель, восстановители - гидразин и гидроксиламин.
Вот этот текст из Википедии мне тоже очень нравится.
Гидразин широко применяется в химической промышленности в качестве восстановителя кислорода, содержащегося в деминерализованной воде, применяемой для питания котлов (котельные установки, производства аммиака, слабой азотной кислоты и др.). При этом протекает следующая химическая реакция: N2H4 + O2 = N2 + 2 H O.
Но гидразин токсичен. Чем его можно заменить в этом качестве, чтобы выжигался кислород, растворённый в воде, а в самой воде чтобы никакой бяки не остапось?
-
Это как, в объем масла добавляют? Медь, хром, барий, стронций?Растительные масла промышленным способом гидрируют на медно-хромовых катализаторах (типа НТК), представляющих из себя, как правило - хромит меди, допированный барием или стронцием.
Почему же пишут, что аммиак - сильный восстановитель.Аммиак сульфогруппу не восстановит, хоть на пупе вертись, это вообще не восстановитель.
Чем тогда можно восстановить сульфогруппу до тиольной?
Если азотная кислота разрушает часть дисульфидных мостиков, почему она не разрушит их все? Вопрос в количестве кислоты или в чём?Крошка с сульфогруппами не обязана в чём-то растворяться. Для потери механической прочности достаточно весьма малую часть полисульфидных мостиков похерить.
Так не сойдёт. Серу то в резине хочется сохранить, чтобы по новой не добавлять её при вулканизации.Аммиак прекрасно даст соль с сульфокислотой и ничего восстанавливать не станет, сильный восстановитель, это гидросульфит, с помощью него сульфогруппа просто отщепляется, замещаясь на протон.
Так маргарин сейчас суют всюду. Даже в сливочное масло добавляют маргарин.Так что НЕ ЕШЬТЕ маргарин, там может быть канцерогенный никель.
Можно ли ими сульфогруппу превратить в тиольную?Аммиак вообще не восстановитель, восстановители - гидразин и гидроксиламин
-
-
И мы этот катализатор кушаем?
-
Первая реакция теоретически возможна (каталитическое гидрирование), но практически (с резиновой крошкой) неосуществима.
Вторая реакция, ИМХО - за гранью добра и зла.
В Википедии имеется следующая фраза: Восстановление сульфокислот цинковой пылью приводит к сульфиновым кислотам RSO2H, действие более сильных восстановителей приводит к тиолам RSH. Уважаемый Yatcheh, пожалуйста, обоснуйте Ваше мнение. Газообразный аммиак - это недостаточно сильный восстановитель? Почему гидрирование обязательно должно быть каталитическим. Гидрируют же растительные масла до маргаринов. Неужели при этом подмешивают катализатор?
Да, кстати, резиновая крошка с сульфогруппами должна в чем-то растворяться. Соответственно этому растворителю и восстановитель будет подбираться.
-
То да, дисульфидные мостики рушатся. Но никакой жижи они в погоне не дают. Просто крошатся нахрен.
Азотная кислота разрушает резину необратимо:
R-S-S-R --(HNO3)--> R-SO3H
Продукт можно использовать в качестве анионного ПАВ
Крошатся - это хорошо. Приготовление резиновой крошки при утилизации автошин требует дорогостоящего оборудования. Здесь крошка будет даром. Если в полученной от азотной кислоты резиновой крошке -S-S- заменилось на суьфогруппу, то наверное можно восстановить эти сульфогруппы до тиольных:
R-SO3H + 3 H2 = R-SH +3 H2O,
R-SO3H + 6 NH3 = R-SH + 3 N2 + 3 H2O.
Так ли это?
-
Другого спирта у меня нет. Листья остались зелёными. Отсюда я делаю вывод, что хлорофилл остался в них.
Трубка осталась примерно такой же мягкой, как и была. Разницы в мягкости я не улавливаю. Внутренний диаметр 6 мм, толщина стенки 1 мм. Изменился только цвет.
Разве пластификатор определяет цвет полимера? По данным Википедии ПВХ - это бесцветная прозрачная пластмасса. Трубка исходно была бесцветной и мутно прозрачной, то есть не как стекло, а как стекло с матовой поверхностью. Теперь она белая.
Хотя, один момент. При рассмотрении под лупой поперечного среза видно, что тонкий слой вблизи внешней поверхности трубки (примерно 1/5 от толщины её стенок) сохранил первоначальный цвет и прозрачность. Возможно - это изменение структуры полимера в результате нагрева. Наружный слой охлаждался воздухом и не прогрелся.
А вообще, возможны реакции замещения хлора в ПВХ? С какими веществами они происходят и при каких температурах?
-
Как-то пытался выделить хлорофилл из листьев в спирте. Ничего не получилось. При настаивании накрошенных листьев в этиловом спирте, выделились жёлтые пигменты, а хлорофилл так и остался в листьях.
Куда применить раствор жёлтых пигментов я не знал, поэтому решил его перегнать и вернуть спирт. При перегонке использовал ПВХ трубку. Всё прошло более или менее успешно, но после охлаждения трубка из мутно-прозрачной стала белой. У меня вопрос. Что с ней случилось?
Могло ли быть так:
1) -[C2H3Cl]- + C2H5OH = -[C2H3(OC2H5)]- + HCl
2) -[C2H3Cl]- + C2H5OH = -[C2H3(C2H4OH)]- + HCl
Спирт был салициловый из аптеки. В нём 2% салициловой кислоты. Может быть причина в ней? Трубка стала белой по всему объёму материала, Не только по поверхности.
-
Резиновые пробки кипящую азотку совсем не держат.
То да, дисульфидные мостики рушатся.
Разрушение дисульфидных мостиков в резине принято называть девулканизацией. То есть азотная кислота девулканизирует резину? В литературе пишут, что разрушение дисульфидных мостиков происходит при их восстановлении до тиолов. А азотная кислота вроде бы окислитель? Пожалуйста, напишите реакцию взаимодействия азотной кислоты и резины.
Можно ли применять азотную кислоту для утилизации автомобильных шин? Будет ли полученный продукт пригоден для повторного получения резины
-
Не, ничего страшного не будет, если щелочь останется в хелате, там же куча карбоксильных групп, а кислород уйдёт в кровь.
-
Типа съедобного пероксида натрия
Да, что-то типа этого. В связи с тем, что пероксид натрия - это конкретное вещество, у меня вопрос. Известен ли какой-либо хелатирующий агент для перксида натрия? Есть ещё пероксид кальция. Он почти съедобен. Может быть его можно хелатировать?
Есть такая штучка ЭТДА. В ней четыре радикала от уксусной кислоты присоединены к этилендиамину. Может быть имеется аналогичное вещество, где вместо радикала уксусной кислоты использован радикал от какой-нибудь двухосновной кислоты с более длинным углеродным остовом, например метилмалоновой или метилглатуровой.
-
Уверен давно уже известно действующее вещество.
Вы же начали разговор про рыб, впадающих в спячку. Потрудитесь ещё малость и назовите это вещество. Почему на его основе не создано лекарство, хотя все дружно говорят, что оно было бы ценно для спасения жизней в экстренных ситуациях, взамен криоконсервации или банально взамен обычного наркоза при хирургических операциях?
-
Экстракт из мозга рыбы - это сложный коктейль из разных веществ. Почему никто не выделил действующее вещество, ответственное за спячку? Тот же эффект на мышей оказывает совершенно конкретное вещество - сероводород. Почему до сих пор нет клинических испытаний на людях?
-
Химяки, суслики - это да, но "оленя лучше", а человек ещё лучше. В Википедии написано:
В феврале 2010 года учёный Марк Рот заявил на конференции, что вызванная сероводородом гипотермия у человека прошла первую фазу клинических испытаний[. Однако решение о проведении дальнейших клинических испытаний на больных с инфарктом было отозвано основанной им компанией Ikaria в августе 2011 года ещё до начала набора участников испытаний без объяснения причин со ссылкой на «решение компании».Вопрос ПОЧЕМУ? Можно поискать и обнаружить другие случаи, когда исследования натыкаются на невидимую, но непреодолимую стену в обществе, или случаи, которые противоречат сложившейся парадигме и потому не принимаются в расчёт.
Галоген -элементорганические соединения
в Органическая химия
Опубликовано
Ага, значит это Pb(CH2F)4. Есть тетраметилсвинец. А это фторированный тетраметилсвиненц. Для тетраметилсвинца пишут реакции:
Pb(CH3)4 + I2 → Pb(CH3)3I + CH3I
Pb(CH3)4 + HCl → Pb(CH3)3Cl + CH4
То есть галоген вытесняет метил. Но может возможно мягкое галогенирование по типу
Pb(CH3)4 + RF → Pb(CH3)3(CH2F) + RH
Быть может даже так:
Pb(CH3)4 + CH3F → Pb(CH3)3(CH2F) + CH4
Но у свинца есть комплексы с координационным числом 4 и 6. Пишут, что даже 8 бывает, но примеров не приводят.