yatcheh
-
Постов
33306 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
1104
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные yatcheh
-
-
Дело не соотношении молекулярных весов, а в том, что это - газы. Даже смесь водорода (М=2) и UF6 (М=352) не разделится ни в малой степени. Потому что это - газы! А газ, как известно, занимает весь предоставленный ему объём.
-
-
Есть ёмкость, в которую налита вода и сверху керосин. Ёмкость периодически переворачивается. В целях безопасности керосин нужно заменить на другую жидкость схожую по параметрам керосина.
Главный момент чтобы была прозрачная как вода, плотность близкая к керосину и не смешивалась с водой.
Вазелиновое и силиконовое масло не очень подходит, так как при взбалтывании внутри масла задерживаются пузыри с воздухом из за плотности видимо. Окрашенные масла тоже не подходят из за подкрашенности, нужна прозрачность.
Кто знает чем ещё можно заменить ?
-
Где-то встречал и окисление воздухом нитрита без уточнения о кислотности среды. Вроде, с кипячением,... вроде даже и щелочной металл - а может и не щелочной...
Да, это вопрос мутный. Я не знаю точного ответа на него - будет нитрит напрямую окисляться, или не будет...
-
Я окончательно запутался.
Вот по Аррениусу кислота это то вещество которое диссоциирует в воде с образованием протона водорода.
По Бренстеду-Лоури кислота это вещество принимающее протон водорода.
Теория Льюиса рассматривает это с точки зрения неподеленной электронной пары.
Мне вообще какую теорию учить, плюрализм мнений хехех?... Блин.
И снова я запорол название темы. Как его вообще менять?
Концепция Брёнстеда - частный случай теории Льюиса.
С точки зрения теории Льюиса, протон (катион водорода), является кислотой. Поэтому все вещества, способные протон отщеплять - это кислоты, кислоты Брёнстеда. В отличие от всех прочих кислот (Льюиса).
-
Пусть сам ответит
И серпентин на что-нибудь пригоден. ©
-
Не знаю, как получал его ТС, но можно пропускать сухой HCl через ИПС на холоду. Если вы намекаете на возможную реакцию, то без катализатора типа хлорида цинка и на холоду она будет идти до второго пришествия.
Особенно, если ИПС сухой. Без воды даже трет-бутанол HBr растворяет до опупения, но ни хера не реагирует.
-
-
а шо таки окислит?
А хрен его знает. Если кислоты капнуть - окислит, наверное, но у ТС в уравнении кислоты нет. На что я и обратил его внимание. А пойдёт-не пойдёт - это другой вопрос.
Кстати, вопрос можно и по-другому понять:
В реакции h2o2 + kno2-> kno3 + h2o среда кислотная, т. к. h2o2 как окислитель в кислотной среде образует воду. Объясните, пожалуйста, почему в этой реакции среда кислотная?
Перевожу:
"Эта реакция идёт в кислой среде. Почему она идёт в кислой среде?"
Ответ:
Потому что окисляется не ион нитрита, а молекула азотистой кислоты HNO2. Для её образования нужна кислая среда.
А может и не кислота, а N2O3, образующийся при её разложении, тогда среда должна быть изрядно кислой.
-
В реакции h2o2 + kno2-> kno3 + h2o среда кислотная, т. к. h2o2 как окислитель в кислотной среде образует воду. Объясните, пожалуйста, почему в этой реакции среда кислотная?
Она не кислотная.
-
Я ж правильно понимаю, что хлорид метиламмония растворился бы в ИПСе?
Не обязательно. Надо в книжках смотреть.
-
Для кротонового чего только там не будет
Да то понятно! Просто речь зашла о о реакции Хиллмана, а предыдущий оратор неправильно продукт написал. Вот я его и поправил.
-
Сравним стандартные теплоты реакции:Na(к)+1/2F2=NaF(к) -544,0 кДж/мольNa(к)+1/2Cl2(г)=NaCl(к) -400,0 кДж/мольNa(к)+1/2Br2(г)=NaBr(к) -344,0 кДж/мольNa(к)+1/2J2(г)=NaJ(к) -268,0 кДж/мольКакой из галогенидов натрий наиболее устойчив?
Ясен пень - фторид.
-
Сомневаюсь. Скорее так
CH3-CH=CH-CHO + CH3-CH=CH-CHO ----> [ CH3-CH=CН-CH(OH)-СН2-CH=CH-CОH ] ----> CH3-CH=CН-CH=СН-CH=CH-CОH
Это другая реакция. Альдольная конденсация (хоть и с переносом центра от карбонила). А там был Хиллман.
-
скайфандер есть, а советов, учоных, лунохода и пентаиодэтана нет )))
Советов нет, учоных - да хер с ними! Пентайодэтана нет - переживу! Но - луноход-то, луноход! Он есть!
-
-
А вдруг ему нужно оценить чистоту метанола?
Мнэ-э... Я, как химик, не могу прочитать слово "спирт" без уточнения иначе, как "этиловый спирт". Спиртов много, но спирт - один!
-
3
-
-
Мне хотя бы названия их узнать, а формулы и сам напишу
3,5-диметилгептан
2,2-диметилгексан
гексатриен-1,3,5
октатриен-1,4,7
2-этилбутен-1
3-метилпропанол-3
2,4-диметилпентанол-3
2,2-дитрет-бутил-3,3-диметилбутаналь
2-этил-2,3-диметилбутановая кислота
3-трет-бутил-2-гидрокси-4,4-диметил-2-пропилпентановая кислота
-
2FeCl3 + SnCl2 = 2FeCl2 + SnCl4
2FeCl2 + K4Fe(CN)6 = 3Fe(CN)2 + 4KCl
-
Проверьте, пожалуйста, правильность заданий. Особенно №1 под буквами б) и в) (в в) вообще сомневаюсь, что может быть гидрирование). Буду ОЧЕНЬ БЛАГОДАРНА!
N1 в) - прекрасно там идёт гидрирование, получается 2-метилбутан
N2 1) - там не алкин получится, а 2-метилбутен-2, или 2-метилбутадиен-1,3, смотря насколько глубоко идёт дегидрирование. А вот уж потом может тройная связь появиться.
А остальное всё верно.
-
Купил спирт но не уверен что он чист. Подскажите пожалуйста как проверить чистоту спирта.
А можно разбавить и накатить грамм триста бавленного... Если бодуна не будет - всё норм!
-
Чо бы это могло быть? Ваши версии.
С бодунища такое бывает.
Съездил заграницу. Там, в другой хате, неделю вообще всё нормально было. Тут херак, вернулся. Опять начал задыхатся.
А ты не возвращайся.
Может это быть связано с постоянно дёргающимся правым глазом или болями под правым ребром?
Ясен пень - правосторонний тропизм. Надо заклеить правый глаз и ограничить потребление спиртного. Печень под правым ребром уже не помещается.
-
В органической химии карбонильная группа С=О является очень многогранной функциональной группой. Она обуславливает многие очень полезные в препаративном аспекте реакции с образованием связей С-С. Депротонирование в α-положении с образованием енолята, а также атака нуклеофилом карбонильного атома углерода представляют собой два наиболее важных механизма, по которым С=О может вступать в реакции:
Множество стерео- и региохимических методик основаны на этих двух процессах, особенно в тех случаях, когда карбонильное соединения является ассиметричными. Рассмотрим для примера реакцию региоселективного алкилирования 2-метилциклогекса-нона (рассмотрим случай только моноалкилирования).
LDA – литий диизопропиламид, Pr2NLi – сильное не нуклеофильное основание.
1. Изобразите структурные формулы А, A’, B и B’ (без учета стереохимии) и объясните, почему получаются различные результаты в зависимости от условий реакций.
2. Почему бутиллитий не может быть использован для депротонирования ?
Прямое алкилирование енолятов часто не очень эффективно в препаративных синтезах из-за протекающего дальнейшего ди- и триалкилирования. Поэтому иногда в качестве альтернативы используют енамины:
3. Приведите механизм образования енамина С. Что можно сказать о региоспецифичности этого процесса?
4. Объясните с помощью соответствующих резонансных структур, почему енамины реагируют с электрофильным агентом.
5. Изобразите структурную формулу продукта реакции D (без учета стереохимии).
Да ты ебанись, чо это - контрольная штоле?
Если ты на такие вопросы даже не знаешь как начать отвечать - займись другим делом! Тебя в макдаке ждут, такого - креативного!
-
это фантазии советских учоных ))
Советские учоные на луну луноход запустили. Без всяких скайфандеров, например!
Что будет, если...
в Неорганическая химия
Опубликовано
И чо? Вкури про кинетику конденсации паров жидкостей с о-о-очень разной теплотой конденсации.
И какая тут связь с фундаментальными свойствами газов?