Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

yatcheh

Участник
  • Постов

    33127
  • Зарегистрирован

  • Победитель дней

    1098

Сообщения, опубликованные yatcheh

  1. хотябы кислых солей), а то пишут, что ведут себя как кислоты, а сами с ними реагируют.. туман один у меня

     

    Кислая соль имеет кислый протон, поэтому может реагировать как кислота:

    2KHSO4 + K2CO3 = 2K2SO4 + CO2 + H2O

    В данном случае идет вытеснение более слабой кислоты.

    С другой стороны, кислая соль может реагировать с более сильной кислотой:

    2KHCO3 + H2SO4 = K2SO4 + 2CO2 + 2H2O

    Кислая соль может реагировать с основанием:

    KHCO3 + KOH = K2CO3 + H2O

    С основным оксидом:

    2KHSO4 + MgO = K2SO4 + MgSO4 + H2O

    С амфотерным оксидом:

    6KHSO4 + Al2O3 = 3K2SO4 + Al2(SO4)3 + 3H2O

    С другой солью, если она образована более летучей кислотой:

    KHSO4 + KCl = K2SO4 + HCl

     

    Да ну, блин, тут бесконечно можно наматывать! 

  2. Добрый день!

    Наша компания переехала в новый офис, где нет вентиляции, кроме кондиционера, без приточного воздуха.

    Периодически проветриваем помещение, но в жаркое время года это не приводит к особым результатам.

    Насколько помню, если смешать обычную перекись водорода из аптеки с марганцовкой, будет выделяться чистый кислород.

     

    -Подскажите пожалуйста, насколько это будет эффективно в помещении в 80-100кв.м?

    Речь идет не о всем помещении, а о хотя бы своем рабочем месте.

    -В каких пропорциях и в каких кол-ах смешивать ингредиенты, чтобы самому не отравиться,  но и получить достаточную для мозга порцию кислорода?

    -Какую перекись лучше использовать, в таблетках или 3% раствор?

    -На каком расстоянии от себя держать емкость с газом? И какой формы собственно лучше всего использовать посуду?

    -Чем из доступных в рознице средств возможно заменить марганцовку, так как во многих аптеках теперь её запрещают продавать?

     

    Шо бы в офисе 100 кв м повысить содержание кислорода на полпроцента надо будет три-четыре килограмма 30%-й перекиси разложить. С учётом естественного обмена для поддержания хотя бы 0.1%-го превышения кислорода над фоновым за 8-ми часовой рабочий день надо будет расхерачить канистру пергидроля. Для этого потребуется реактор с принудительным охлаждением, дозатором, и прочей обвязкой в виде контроллеров, приводов мешалки и прочей лабуды, а так же сменный аппаратчик.

     

    Дешевле вентиляцию устроить. Или у вас такая злостная контора, шо персонал в подвале держит? Тогда вам не перекись нужна, а профсоюз.

    • Like 4
  3. Это мне ясности особой не даёт. Мне по простому надо, что то вроде этого: Соли взаимодействуют с щелочами (с условием, что соль растворима и образуется осадок) и тд...

     

    Тогда мне придётся вам тут выложить учебник Глинки. Или Некрасова. В полном объёме.

     

    Чёт лениво...  :lol:

     

    Бро, я те клянусь - ты невозможного требуешь, никто и ни где тебе такую компиляцию не сделает, разве что за бабки. Да и то - за немалые, ибо труд объёмный, и, прямо скажем - скучный.

  4. Реально помогите кто может, мне нужны общие химические свойства средних и кислых солей. Просто чего то нету, а попадаются иногда реакции и я не знаю реагируют ли эти вещества (не конкретно вещества, а классы, оксиды и тд..)

     

    Соли - как правило, твёрдые вещества. Но могут быть и жидкими, и газообразными.

    Соли могут растворяться в воде, могут не растворяться, могут водой разлагаться.

    Соли могут вступать в реакции обмена, разложения, диспропорционирования, окисления, восстановления, присоединения.

    Кислые соли обычно в водном растворе дают кислую среду, но могут давать и щелочную, и нейтральную. 

    Кислые соли могут реагировать как с основаниями, так и с кислотами, а так же вступать в реакции, характерные для средних солей (см. выше).

  5. Буду утверждать, что ВАЗ конкуренции убоялся и задавил на корню.

     

    Данунах! ВАЗ - и чего-то там задавил? Да и вообще, ВАЗ и конкуренция - это оксюморон. ВАЗ! Транснациональная, сука, корпорация, запустившая свои щупальца по всему миру, и диктующая свои условия конкурентам!  :bn:

  6. По таблице активности металлов магний стоит левее алюминия, тогда почему бы не получать алюминий по реакции al2o3 + 3mg = 2al + 3mgo и какая температура запуска реакции?  Да и почему нету ничего в интернете об этой реакции?

     

    Ряд Бекетова тут ни при чём, он только для водных растворов.

    Тут надо смотреть два параметра - термодинамику и летучесть веществ исходных и образующихся.

     

    Посчитайте тепловой эффект и прикиньте температуры кипения участников.

  7. Здравствуйте, помогите понять какое количество каждого реагента нужно взять, чтобы получить 20 грамм AL2O3, по данной методике:

     

    В работе использовали 0,5 М раствор 9-ти водного нитрата алюминия, после приготовления раствор выдерживали при температуре 70оС в течение суток. Выделение продукта Al(OH)из раствора производили химическим осаждением. Химическое осаждение проводили с использованием 25% NH4OH.

    Реакция образования продукта:

    Al(NO3)3+3NH4OH = Al(OH)↓+3NH4NO3

    В процессе образовывался гелеобразный осадок, водный раствор аммиака добавляли маленькими порциями. Затем осадок фильтровали и промывали дистиллированной водой. Сушку производили в течении 3-х дней при 60оС. Затем получившийся продукт был  подвергнут термообработке при температурах 550 оС, 600 оС, 700 оС в течение 4-х часов.

     

    Хотелось бы по-подробнее разобраться со стехиометрией (сам я не химик).

     

    На 375 г девятиводного нитрата алюминия надо взять 205 г 25%-го аммиака. Для полноты осаждения аммиак берут с избытком. Скажем - 20%, то есть - 250 г

     

    Берёте 375 г девятиводного нитрата и льёте в него воду до объёма 2 литра. Получается примерно полумолярный раствор (тут особая точность ни к чему). Выдерживаете как написано, сливаете с осадка (если он появится) и, при перемешивании медленно вливаете 250 г 25%-го раствора аммиака (275 мл).

  8. Да я вот все уравнения реакциий которые происходят при электролизе как-то не могу составить

    Помогите разобраться

     

    Собственно, для окисления тут и электролиз не нужен. А если электролизом - то гипохлорит не нужен, достаточно щёлочи. Электролиз гипохлорита - это уже сверхубийство.

    Подобная тема на форуме муссировалась.

     

    Гипохлорит:

     

    Pb + 2NaOCl = PbO2 + 2NaCl 

     

    Эта реакция с металлическим свинцом плохо идёт, лучше брать раствор ацетата свинца(II)

     

    Электролиз щёлочи:

     

    Pb - 4e + 4OH- = PbO2 + 2H2O 

    • Like 1
  9. спасибо :ay: .

    46*x = 60*y = 94*z

    х + y + z = 0.5 

    x = 94/46*z = 2,04z 

    y = 94/60*z = 1,57z

    2,04z + 1,57z + z = 0,5

    4,61z = 0,5

    z=0,0082

     

     

    z = 0.5/4.61 = 0.108

     

    Соответственно - дальше всё неправильно.

     

    Шо ж вас не смутил такой странный ответ? Натрия понадобилось аж 11 грамм, а щелочи и гидрокарбоната - едва ли не по одному грамму, хотя они куда тяжелее натрия?

  10. там точно была фосфористая кислота во время ацилирования, потом, когда все заливалось водой она могла не вся развалиться на ортофосфорную, а остаться, и при перегонке развалиться на фосфин.. который в свою очередь например восстановил ацетофенон до.. не знаю чего.. кислород оторвал, или вместо него гидроксил образовался.. фосфин вроде хороший восстановитель, интересно что он делает с кетонами..

    буду пытаться избавиться от фосфористой кислоты при получении ацетилхлорида.

     

    Фосфин к кетонам присоединяется с образованием алкоксифосфинов, а в сильнокислой среде получается окись алкилфосфина:

     

    RR'C=O + PH3 ----> RR'CH-P(=O)H2

     

    Хотя, если фосфиновые дела пошли - это легко по запаху обнаружить :)

  11. кто автор не знаю. Это контрольная работа 3 задание последняя реакция. Напишите уравнение, емои знаете как. ЗА ранее спасибо

     

    Ну, я ж говорю - бензилформиат

    С6H5-CH2-OH --(HCOOH, H+, -H2O)--> С6H5-CH2-O-CHO

  12. Смесь, состоящая из равных масс этанола, этаналя, этановой кислоты и фенола, вступает во взаимодействие с 11,5 г. натрия. Какие максимальные массы гидроксида натрия и гидрокарбоната натрия могут вступать во взаимодействие с исходной смесью.

    Решение:

    С натрием реагируют:

    1) 2С₂H₅OH + 2Na → C₂H₅ONa + H₂↑

    2)2CH₃COOH + 2Na →2CH₃COONa + H₂↑

    3)2C₆H₅OH + 2Na → 2C₆H₅ONa + H₂↑

    С гидроксидом натрия:

    1) CH₃COOH + NaOH → CH₃COONa + H₂O

    2) C₆H₅OH + NaOH → C₆H₅ONa + H₂O

    C гидрокарбонатом натрия:

    CH₃COOH + NaHСO₃ →CH₃COONa + CO₂↑+ H₂O

    n(Na) = m/M = 11,5 г/23г/моль = 0,5 моль

    пусть 

    n(С₂H₅OH) = x

    n(CH₃COOH) = y

    n(C₆H₅OH) = z

    n(CH₃CHO) = k, тогда

    х+ y + z = 0,5

    по условию массы всех четырёх веществ равны, тогда

    46х = 60у = 94z = 44k

    А дальше как решать?

     

    Выкиньте 44к - и получится полная система.

    46*x = 60*y = 94*z

     

    х + y + z = 0.5 

    x = 94/46*z

    y = 94/60*z

     

    три переменных - три уравнения.

    • Like 1
  13. Вторая формула совсем криво записана, предположу, что это не фенилуксусная кислота, а полуацеталь бензилового спирта и формальдегида

     

    Если не криво - то бензилформиат.

    • Like 1
  14. Сколько миллилитров серной кислоты (ρ=1,835 г/см3) требуется для приготовления 2,5 л 0,2 н. раствора?

     

    Кислота у нас двухосновная, поэтому молярность раствора будет 0.2/2 = 0.1 моль

    В 2.5 литрах раствора должно быть 2.5*0.1 = 0.25 моль кислоты.

    Учитывая молярну массу кислоты (98) это 98*0.25 = 24.5 г чистой H2SO4

    Теперь нам нужно узнать содержание кислоты в исходном растворе. Для этого мы используем электрический интернет.

    Плотность 1.835 г/л соответствует концентрации 1757 г кислоты на литр раствора.

    Значит 24.5 грамма будут содержаться в 24.5/1757*1000 = 13.94 мл раствора.

     

    Короче - берёте 14 мл вашего раствора и разводите его до 2.5 литров.

  15. Г -наверное грамм. Грамм на киловатт час получается. Давайте по порядку тогда

    Пид час експериментальных дослиджень використовувались стала добавка воднемисного газу. Это как? Что тогда час если год это рок, а час год. Тогда что такое час?

    Зараза доже в транслейтер запихнуть не могу. Иероглифами копируется ((((

     

    Да хрен ли тут думать! Ну, путают державну с псячей - не привыкли ещё.

  16. Все радиоактивные газы "сгорают" всё в том же реакторе и никуда не выбрасываются. 

     

     

    Значит у меня устаревшая или недостоверная информация. Почерпнута она была из научно-популярной литературы.

  17. А как Вы подсчитали, что гранит на станции метро выдаёт 10 000 000 Кюри в год? Вернее в моём вопросе ошибка наверное, тогда куда остальные Кюри деваются?

     

    Да никуда не деваются. 10 мегакюри - это вся активность отходов. 99.999% собирают и хоронят, а неулавливаемые в силу инертности газы - через трубу выпускают. Но их-то, как раз - мало остаётся, толку от них никакого.

    Народ какой-то мнительный пошел. Боится всего. Толи дело раньше,радиация в виде СПД,разрядников и датчиков в каждой квартире и на работе.Посуда из уранового стекла на кухне, нитрат уранила в каждом фотомагазине.. И ничего ,нормы ГТО сдавали, без секса рожали и пятилетку за 4 года делали.

     

    Надо на АЭС трубы пониже сделать - мохбыть оно всё взад и вернётся?  :lol:

    • Like 1
  18. Чили -он разный, самый острый из тех что я пробовал был на 30% уксусе - ожог слизистой гарантирован. Вот если бы вы съели без хлеба баночку хорошей аджики - тогда другое дело))).

     

     

    Вот так вот - просто убить художника в колыбели. А мог бы быть великим аквалеристом, затмившим Саймона Палмера! :)

  19. Интересно, какие меры существуют для предотвращения этого явления на современных атомных электростанциях и вредно ли это для здоровья людей или всё рассеивается и теряет радиоактивные свойства.

    Вот что прочитал:

     

    Инертные газы выбрасывают в трубу. На каждой АЭС есть высокая труба. Они там и рассеиваются. А 10 миллионов кури - так то всё сразу, а криптона там на выходе мало. 

×
×
  • Создать...