terri

тут много причин и одна из них - напор на "природность" вещества . может , тут подойдет пример с тканями . такой богатый сейчас выбор синтетических легких тканей , а вот шелк ничем не заменишь . а насчет синтезировать проще - это как сказать . в природных веществах бывает много серы . ну , вот с сероводородом работать для меня не комильфо и мне легче это из природы выделить .

ну , если кажется , то и пробовать не стоит . мы так стерилизуем наш продукт и все довольны . самый безопасный консервант , на мой взгляд .

вопрос спорный , на мой взгляд , чтобы от 0,5 % - ной перекиси были пузырьки кислорода . растворимость кислорода в присутствии глицерина известна ?

перекись водорода - замечательный антисептик уже при его содержании 0,5 - 1 %

у сульфорафана были подтверждены профилактические свойства против возникновения и развития рака . сульфорафан в рационе присутствует в концентрациях ниже эффективного уровня . вот и пытаются его извлекать . только вот не броколли является главным природным источником его .

можно его синтезировать , но такая задача не стоит .

мне приходила мысль об активированном угле , но подумала , что ценное вещество может на нем адсорбироваться и вместе с хлоровиллом потеряю то , что ищу . с оксидом алюминия риска адсорбции сульфорафана не будет ? интересная мысль ! провести экстракцию водной щелочью , потом все отпарить и растворить в этаноле ( надо же потом как-то избавиться от щелочи ) . но не развалится ли мой продукт в избытке щелочи при отпарении воды ? Или лучше продукт из водной щелочи "вытягивать" бутанолом ?

доброго времени суток ! водным раствором метанола проводится экстракция одного растения с целью изолировать сульфорафан с последующей его очисткой . так вот выяснилось , что присутствующий в растении хлорофилл немного окрашивает продукт . не знает ли кто-нибудь , чем можно удалить ( или минимизировать ) хлорофилл из водо-метанолового экстракта ? экстракция гексаном , к примеру , не подойдет ? спасибо

оно , конечно , да - и лучше , и слаще , и душе спокойнее съесть фунт изюму , как съел и забыл , что был его фунт . а вот если не поймать , то хотя бы путь к этому рассчистить , чтоб профессионал с кнопками пришел и своим продвинутым хроматографом усе поймал в чистом поле , вот это интересно . правильно ли я думаю , что если примесей в смеси будет меньше , то и изолировать энто 1 ppm будет проще ?

килограмм поделили ? А 1 ррм в 1 кг - это ведь 1 мг будет ? реально эту "одну молекулу" выделить из смеси или проще фунт изюму съесть .

а переобъяснить следующему по цепочке возможно ? вот что значит - разделить за один проход грамм пять-десять ? параметры колонки мне ясны . неясно , где разделенное ловить .

простым , доходчивым языком ( ума , к сожалению , у меня нет на Эзоповский ) в начале темы написано , что надо выделить жирные кислоты . ну почему Вы мне впариваете пресс или перегонку эфирных масел ? это биохимический реактор . в нем запрещено использовать металлы , поэтому я не могу прибавить ни КОН , ни NaОН для разложения липидов . но у меня есть бактерия , которая этот процесс разложения сделает самостоятельно , хоть и не быстро . ее , конечно , надо кормить , но это детали . по свистку процесс заканчивается . и надо решить две независимые задачи . Задача 1 . Изолировать все жирные кислоты . на счастье , пока не надо по отдельности каждую кислоту , достаточно всем скопом . при помощи всех очных и заочных участников форума это решилось . спасибо ! Задача 2 . Из этой смеси изолировать что-то алкалическое , очень ценное , которого в смеси 1 ррм . вот тутА я в большой расстерянности . как такие количества выделяются . придумала способ в четыре стадии и перевожу его сейчас на Эзопов язык . где об этом можно прочитать , не подскажите . спасибо !

имелся ввиду скорее другой способ выделения , не экстракция . ну например , можно ли вывести эти жирные кислоты из реакционной каши через их кальциевые соли , или повылавливать их ионообменной смолой , ну или ректификацию при низком давлении осуществить ? а против толуолу , конечно , ничего против не имею . у меня задача - сравнить разные методы . вот пока ищу эти разные методы .

Спасибо ! конечно , имелось ввиду , что жирные кислоты образуются не конкретно из клеток , а что в клетках липиды и т .д . для получения таких кислот используется бактерия плюс питание для бактерии (меласса) . метод экстракции толуолом - это единственный способ ?

Доброго времени суток ! в биохимическом реакторе идет процесс образования жирных кислот из клеток растений . существуют ли типовые методы выделения таких кислот ? помогите , пожалуйста , советом или ссылкой на литературу . спасибо !

спасибо большое !

Доброго времени суток . скажите , пожалуйста , какой кетон может соответствовать ниже приведенному ЯМР спектру : спасибо

так понимаю , родители девочки возразили бы Вам по этому поводу , ведь им виднее . ))) к сожалению , товаро-денежные отношения уже не обходят и Др . конечно , надо саму девочку в непринужденной беседе спросить , чтобы ей хотелось получить на Др ...

пенсион открыт 24 часа

спасибо ! т.е. из 1 моля комплексного соединения будет два иона хлора ? а гидроксид-ионы таки там тоже будут замечены ? а вот такая реакция , которую мне "выплюл" инет , не идет ? 4[Co(NH3)5Cl]Cl2 + 10H2O → 4Co(OH)2 + O2 + 8NH3 + 12NH4Cl

доброго времени суток ! что станется с [Co(NH3)5Cl]Cl2 при растворении в воде ? ничего не дано , кроме граммов этого соединения , а надо рассчитать концентрацию ионов Cl- . спасибо !

точно ! спасибо ! получился в итоге этан .

Доброго времени суток ! Есть такая задача - рассчитать формулу соединения Гриньяра по объему выделившего газа при прибавлении воды к 100 мг соединения Гриньяра . Там будет метан выделяться ? спасибо .

и я бы в этом не сомневалась, если бы у меня был первичный спирт . при прибавлении NaOCl к водному раствору вторичного спирта рН сначала немного повышается по понятным причинам - NaOCl щелочной , а потом начинает медленно понижаться . при небольшой фантазии у меня получается : (R1R)HC-OH + Cl2 = (R1R)HC-OCl + HCl но для этого нужно , чтобы в реакции получения NaOCl : Cl2+2NaOH=NaCl+NaOCl+H2O остался непрореагировавший Cl2 . такое може быть ?

пока он на цепи т.е. не открыт , и пробка у него то , что надо , то стоять он может , но только в специальном химическом складе , как Вам подробно и объяснили . еще хорошо , что это не дихлорметан . а вообще оба они канцерогены .