terri

доброго времени суток ! помогите пожалуйста с задачкой . к раствору Na2SO3с pH=9,5 добавлялась разбавленная 10 % серная кислота пока pH раствора не стало 4,8 . что делает раствор кислым – H2SO3или NaHSO4 ? Na2SO3 + H2SO4 = NaHSO3 + NaHSO4 NaHSO3 + NaHSO4 = H2SO3 + Na2SO4 если сравнить рКа, то это будет сернистая кислота . так ли это ? спасибо !

доброго времени суток что может происходить с витамином В 1 в очень кислой среде , где-то рН = 1 ? спасибо

доброго времени суток ! подскажите , пожалуйста , как лучше всего их определять - ГХ , ЖХ ? какие нужны для этого условия , спасибо

доброго времени суток помогите пожалуйста назвать соединение нарисовано коряво , но это октановый цикл спасибо

давайте вместе разбираться ! вот тут написано другое уравнение : http://www.gaps.tstu.ru/win-1251/lab/sreda/gapsht/6/alt/degid.html но Ваши рассуждения правильные попробуем через моли пусть на выходе у нас 100 л смеси , тогда метана будет 29 л , т.е. это 1,29 молей ацетилена будет 7 л , т.е. 0,31 молей и водорода - 49 л , т.е. 2,19 молей как раз тут видно соотношение по молям водорода и ацетилена , которое равно 7 , что и отвечает реакции в ссылке : 11СН4+7O2----->2C2H2+6CO+14H2+CO2+6H2O а дальше аналогично Вашим рассуждениям : для образования 0,31 молей ацетилена необходимо 1,71 молей метана , которые складываем с 1,29 и получаем 3 из этих 3 по теории должно образоваться 0,545 молей ацетилена тогда выход ацетилена 0,31/0,545=56,9 %

думаю , что так и сделается - на старое лезвие конька наденутся обломки и , видимо , зажигалкой пойдет спайка а уж слепленное , думаю , без проблем отлепится от старого лезвия , но зато будет ровно парадокс ситуации в том , что старый конек найти проще , чем новый чехол

да , площадь, увы , маленькая а для сварки растворителем может подойти дихлорэтан например ? или если сплавлением , то как это делается ? нагреть обе части и быстро соединить ? и сплав прямо на лезвии конька делается ?

доброго времени суток подскажите , пожалуйста , чем можно надежно слепить сломавшиеся части заранее спасибо

теперь вернемся к переднему плану , где все дело в выдержке - была 2 секунды и превратила языки пламени в соломку

выкристаллизованный сульфорафан из природного сырья "решил" напомнить, что Новый год не за горами ( мне это напоминает елочку , слева вверху елочная игрушка , а справа внизу новогодний подарок )

а с открытием дюралюминия помните историю ? остатками супа там конечно не баловались )) , там только подождали до понедельника а говорят , не откладывай дела в долгий ящик , выходит , что иногда это и полезно

значит , первое определяется экспериментально , а второе получается умозаключительно ? а кто не блещет умом и на печке валяться не хочет , тому что делать ? Сначала "хвостатых" побовать в качестве таких катализаторов , а потом "нехвостатых" ?

давление всегда риск именно из-за этой тайной дырки )) невдаваясь в подробности , сначалы бы повысила температуру без давления , потом бы прибавила катализатора , а если и это не поможет , то может надо менять катализатор или искать отравителей катализатора

а существуют ли какие-то правила , сколько нужно прибавить этого межфазного катализатора ? а тетраборат натрия такую роль катализатора может играть ? или у кого нет хвостов , тот вне игры ? ))

cпасибо большое ! и за то , что поняли , что я написала , а то после прочтения я сама себя не поняла . а если окажется , что авторы статьи пишут правду и на самом деле гидролиз пойдет при высоком давлении и температуре , то может тогда идти гидролиз и в среде перегретого пара , как Вы думаете ? спасибо !

cпасибо большое ! правда , успела познакомиться с еще одной статьей , а там этот же гидролиз с разрывом этой же связи идет без кислоты , но при высоком давлении и температуре . может такое быть , чтоб без катализатора ? хотя с другой стороны рассматриваемое соединени с этой связью С-N находится в форме соли с HCl как раз по этому азоту , где происходит разрыв связи . и я вот думаю , что HCl происходит во время разрыва связи C-N ? может , она-то как раз и катализирует этот гидролиз ? впоследствие HCl связывается с продуктом реакции , т.е. накопления ее в смеси не происходит .

Доброго времени суток ! в одной статье приводится пример разрыва связи С-N в сложной молекуле с использованием серной кислоты и ее натриевой соли . а пойдет ли этот кислотный гидролиз без Na2SO4 ? и интересно узнать , какую роль играет эта соль в кислотном гидролизе . помог бы кто-нибудь объяснить ? спасибо !

Вы на все 100 % уверена , что Вам помогает именно пектин ? и если да , то тут два варианта - либо попробовать его получить самостоятельно , либо купить пектин в порошке и прибавлять его к яблочному соку , например . при самостоятельном получении нужны яблоки . прокрутите пару яблок через мясорубку или натрите на терке (обязательно с кожурой) и варите следующим образом . доведите до кипения , поварите пять минут и выключите плиту . пусть яблочная каша сама потихоньку остывает . когда остынет , снова доведите до кипения и варите пять минут . и снова потихоньку охлаждайте . и третий раз подобным способом . при медленном охлаждении пектины лучше всего высвобождаются . через капроновый чулок (если , конечно , имеется) желательно из этой гущи отделить жидкую часть . она может быть вязкой , но однородной и без комков . в этой части будет тот пектин , который можете потом разбавлять водой , хоть минеральной в отношении 9 : 1 , т.е. 9 частей воды и 1 часть вашего пектинового геля , т.к. на этикетке видно , что в составе Вашей пищевой добавки 90 % воды (умеют же люди так дорого продавать воду ) . это не руководство к действию , это так , как делала бы я , а там - может , кто еще посоветует .

да в нашу местную губернию Цирк приехали ! слон всю лужайку "выкосил" , а вот эти ребята-верблюжата дерево оголили .

на лугу пасется СЛО- !

однозначно ! размер и форма кристаллов будут очень зависеть от скорости охлаждения и скотрости мешалки . если Вам нужны крупные кристаллы , охлаждайте медленно , ну , например , 3°C за минуту и обороты мешалки дайте для начала 100 .

чтобы живо представить , как может выглядеть увлажненная МКЦ , достаточно взять картон бумаги (влажность у него может быть 7-8 %) и залить его горячей водой . все это дело оставить до следующего дня , а потом миксером превратить в нечто однородное . будет густая каша , на которой можно изучать разные свойства . у меня такие цифры получаются : берем 100 г бумажного картона с 8 %-ной влажностью и добавляем 207 г горячей воды , будем иметь 70 %-ную влажность .

попробовать можно , спасибо ! видимо , вода не должна быть горячей , чтобы окрашивание не было подобным , когда кипятком заливают чай из трав .

а что именно Вы хотите ремонтировать на этом баллоне ?

а УФ лампой на все это дело посветить не поможет ?