terri

доброго времени суток ! помогите пожалуйста прикинуть , каким будет массовое содержание продукта в смеси на основе таких данных . при массовом соотношении продукта (п) к сырью (с) 1:1 , ГХ показывает 3:97 (%) . каким приблизительно может быть массовое сожержание продукта , когда ГХ показывает (п):(с)=70:30 (%) . спасибо

а молекулярными ситами щелочными не получилось бы ? с перегонкой все же непонятно . уксусная полетит вместе с ЭА ? у них ведь большая разница в т-рах кипения . в моей переэтерификации уксусная "сожрала" 2/3 катализатора ! может , р-ТСК лучше использовать для переэтерификации ?

а вместо каленого хлористого кальция можно безводный Na2SO4 использовать ? а катионит не поможет ? или перегонкой нельзя очистить ?

доброго времени суток ! в этилацетате содержится 0, 6 % уксусной кислоты . как можно от нее избавиться ? достаточно например насыпать пищевую соду в ЭА или лучше использовать насыщенный водный раствор соды ? спасибо

доброго времени суток ! в этилацетате содержится 0, 6 % уксусной кислоты . как можно от нее избавиться ? достаточно например насыпать пищевую соду в ЭА или лучше использовать насыщенный водный раствор соды ? спасибо

так потом невозможно рассчитать число ОН групп

Тогда надо сжечь лист бумаги А4 и посмотреть , сколько будет золы . 100 % целлюлоза горит без остатка

вот-вот , в кислой среде с УК наблюдалась рацемизация в щелочной побочный продукт конденсации полез . Видимо , надо оптимизирлвать кол-во алкоголяьа или не допускать его концентрирование в системе

почему ?

теоретически можно попробовать и с пТК , а потом сравнить с алкоголятом , но не эффективность их каталитических свойств , а наличие побочных продуктов

а просто взять лист бумаги А4 , определить его вес и влагосодержание нельзя ? а все остальное , включая ОН группы , рассчитывается на основе формулы полимерного звена целлюлозы

катализатора хватило 5 % мол. и уже через 1 ч конверсия была 36 % . спасибо ! непонятно пока только одно , почему дистиллят начал дуть при интервале температур 39 - 50°C , ведь азеотроп "ЕА - этанол" имеет высшую температуру ? после ацилирования уксусной кислотой возникает рацемат

да , имею ввиду переэтерификацию , спасибо а в случае этилацетата можно свежими порциями ЭА сдвигать равновесие ? к примеру отобрал 100 г дистиллята ЭА с этанолом , так потом 100 г свежего ЭА прибавил к реакционной смеси . чото прям сразу с натрием не хочется начинать

доброго времени суток ! подскажите , пожалуйста , с чем будет легче проходить ацилирование вторичного спирта - с этилацетатом или этиленгликолем диацетатом ? спасибо

а меня потом турнутЬ как тот натрий вперед окном .))

в первом опыте за мной не уследили , так я там киданула 100 мл ЭА на 20 г раствора , так выход был 96 % . а как пообрезали мой размах , так и сидим на 60-75 % . )) амин циклический без NH связи . экстрагируется из водного раствора с рН 10 .

не положено ! )) так эти 100 мл 80 % - ного . значит литра сернушки хватит ? а фуефферка не будет ? ))

спасибо ! а экстрагента достаточно 1:1 к водному раствору ? правильнл ли я понимаю , что чем больше взять растворителя , тем больше можно "вытащить" продукта в одной операции ?

спасибо ! это лучше делать в закрытой емкости или можно в ведерке ? со скоростью разложения теперь понятно , а как с количеством ? в 1 литре 20 % серной кислоты сколько приблизительно может разложиться пероксида ? Этой "радости" 100 мл и все от нее отскакивают , как Вицин в комедии "Кавказская пленница" от валявшейся юбки .))

доброго времени суток ! экстрагируем аминоспирт из воды . его растворимость в воде 0, 9 % проблема в том , что не получается его полностью выделить из воды . выяснилось только то , что этилацетат лучше , чем МТБЭ . есть идеи : 1. отпарить всю иди часть воды , а потом экстрагировать ЭА . 2. подсолить воду , а потом экстрагировать . 3. попробовать смесь ЭА с каким-нибудь спиртом . может , кто-то еще что посоветует из своего опыта . спасибо !

т.е. в ведре приготовить 2 % раствор серной или щелочи и при перемешивании капать этот пероксид ? а как потом определить , что он обезвредился ? прибавить к раствору FeSO4 ?

доброго времени суток ! есть два вопроса по этому соединению . 1. есть три упаковки этого соединения 80 % , причем две лежали в холодильнике , а третья при лабораторной теплоте и со временем эта третья приобрела оранжевый цвет . почему ? 2. как можно избавиться от этой третьей упаковки в смысле , как-нибудь можно это нейтрализовать , а потом ликвидировать . например , с NaHCO3 пойдет что-нибудь , что сделало бы это соединение не опасным ? спасибо !

а ! вот где правда скрывалась ! не прости Господи , а слава Господи , что Вы так все помните ! именно эта реакция мне и нужна . но вот рН тут играет особую роль все же - на рисунке это видно пойду почитаю , мне нужно найти альтернативный катализатор , если конечно такой имеется занавес !

интересно , что 100 лет назад были уверены , что в растворе присутствует именно H2SO3 , которая и катализирует рассматриваемую реакцию

он не прореагирует , потому что на его 0,8 молей для достижения нужного рН нужно было 0,3 моля серной кислоты