qwertymeans

я не понимаю при чём здесь домашняя лаборатория, мне интересны методы синтеза этого вещества, из чего и как его получают, сколько стадий в данном синтезе, насколько он сложный, какие есть варианты. вот пример интересовавшего меня ответа http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=200303

метил[(2S)-1-{(2S)-2-[4-(4’-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(метилоксикарбонил)амино]-3-метилбутаноил}-2-пирролидинил]-1H-имидалоз-4-yl}-4-бифенилил)-1H-имидалоз-2-ил]-1-пирролидинил}-3-метил-1-оксо-2-бутанил]карбамат. Эмпирическая формула даклатасвир: C40H50N8O6. Молекулярная масса 739 г/моль. https://en.wikipedia.org/wiki/Daclatasvir вариант 1 http://imgur.com/UlUF3ZP ПРОПИСЬ СИНТЕЗА ч\з бифенил СМОТРЕТЬ ВНИЗУ http://apisynthesisint.blogspot.ru/2015/07/daclatasvir.html

на изображении мы видим, что это замещённый урацил фрагмент РНК. правая часть формулы фторметилирована в том положении, где находился гидроксил, место кислорода находящегося в РНК заменено гидроксильной группой, левая часть содержащая кислотный остаток бензоилирована и судя по всему, если я не ошибся замещена сложным эфиром аминопропановой кислоты(это изопропиловый эфир альфа аланина?). Каков может быть путь получения данного вещества и насколько такое вещество вообще сложно в получении по вашему? Заслуженно ли назначена его цена? https://en.wikipedia.org/wiki/Sofosbuvir

в сети попался целый ряд подобных примеров различных примеров, плоскодонных, конических, длинногорлых, короткогорлых кварцевых колб, вопрос в том, можно ли стыковать такие колбы с обычным лаб. стеклом(боросиликатным), холодильниками и т. п. и как они стыкуются

потому что металлы реагируют

именно так и предполагал, что возможно подойдёт именно фарфоровый тигель, благодарю за ответ.

шамотная глина выдержит горячие газы SO3 например, если сульфат железа разлагать в тигле из такой глины? какой материал для это можно и удобнее использовать? кварцевые колбы - действительно круто, к сожалению у меня такой пока нет.

не пойму, насколько я знаю там играет роль коэффициент расширения. боросиликатное стекло китайское вообще рвёт, то есть оно раскалывается от резкого нагрева, ну например если через воздушную подушку на маленьком расстоянии от открытой спирали раскалённого до красна ТЭНа электроплитки(спираль) поставить то рвёт через 2-3 минуты, более качественное стекло, например русское, такое как VGP, гостовское, на нём появляется одна или несколько мелких трещин, при этом колба не разлетается, то есть, если такое даже случилось, ну например при перегонке серной кислоты, то кислоту перегнать скорее всего всё таки удастся даже на треснувшем стекле, именно так сделано русское стекло, во всяком случае у меня такое, понятно, что после этого колбу всё равно придётся выбросить. Мне надо желательно именно так, что бы стекло, ну или тигель, или что-нибудь выдерживало нагрев раскалённой спиралью на расстоянии ширины сигаретной пачки, потому что газа к сожалению нет. То есть надо осуществить нагрев желательно до 650-700 градусов, примерно так и греет спираль, если её упаковать в корпус из бетона или шамотной глины. Я знаю, что нагрев должен быть равномерным и постепенным, но у меня сгорел регулятор мощности. Колбанагреватель 380-450 по цельсию может обеспечить нагрев, а надо минимум 600, а то и 650, как быть?

1. обычное боросиликатное стекло может легко треснуть, как это обстоит с кварцевым стеклом, оно так же трескается, или оно и в этом плане лучше боросиликатного? 2. в чём лучше перегонять агрессивные вещества требующие высокого нагрева? ну например для отгонки SO3 из сульфата что лучше взять, подойдёт ли для этого керамический тигель, что ещё можно использовать?

его нагревать тяжелее видимо, ведь он в обычной пробирке всё делает

нет, говорят на германском, но там видно, они получают таким образом в колбу одновременно SO2 и NO2(до NO), прореагировав(окислившись оксидом азота) SO3 осаждается в кристаллическом виде на стенках колбы непонятно мне другое, почему взят гидрат а не просушенный сульфат.

в видео насколько я понял автор прокаливает зажигалкой семиводный железный купорос с калиевой селитрой. или это можно сделать как то и ещё проще?

помогите разобраться, при помощи каких солей можно проводить дегидратацию, орг. соединений, к примеру ацетатов, чем это обусловлено. про сульфат алюминия много раз слышал, видимо должно быть что то ещё?

моё предположение: - 1. соль уротропина и кислоты, например азотной неустойчива, разлагается судя по запаху на формалин, таким образом перегонка уротропина с серной кислотой точно так же должна давать формальдегид скорее всего, то есть собственно то вещество, из которого и получен уротропин. ПЫС: и не летучий сульфат аммония конечно же останется в вашем растворе, это можно пересчитать эквимолярно не крепкую серную кислоту на уротропин и проверить, думаю, что прав в данном случае именно я. напрымер как то такэ: - C6H12N4 + H2SO4 +6 H2O = 6 CH2O +(NH4)2SO4 2. уротропин это амин, все амины это производные аммиака, аммиак является основанием, поэтому могу предположить, что уротропин не будет реагировать со щёлочью, это легко проверить растворив таблетку сухого горючего в воде прибавить раствор щёлочи и нагреть. Но вообще то известно, что амины не реагируют со щёлочью, если не ошибаюсь, реагировать будет соль амина при нагревании со щёлочью http://cnit.ssau.ru/organics/chem5/n232.htm 3. в водной среде так же скорее всего ни на что. 4. а вот при пиролизе разложится 100%, но на что сейчас не могу сказать, так как мои буквари временно находятся на другом флешкодиске, - крызис, и путин дерьможидопидорша, и компьютер у меня такой же, поэтому пока я остался без дисков на АМДшном дерьможелезе, но для вас это не имеет значения в данном случае конечно же. https://www.youtube.com/watch?v=G8eDtQt-qXQ

разделить не органичские соли, растворы которых обладают различной окраской довольно легко. но как же быть если оба вещества это прозрачные, бесцветные, органические жидкости, с небольшой разницей температур кипения, ну например уксусный ангидрид и сам уксус, или любые две другие такие жидкости, температуры кипения которых настолько близки, что разделение их методом ректификации попросту нерентабельно из-за высоких энергозатрат. Как поступают в подобных случаях, если кто то сталкивался с чем то подобным, прошу подсказать.

каков механизм реакции получения радио активного углерода C14 из азота N14? может ли быть использован этот метод для получения золота из ртути?

Отношусь ко всем вам с уважением всё же , я подписываюсь на твой канал, а ты просмотришь все те, с которыми сопряжён мой, халасо?

требуется чистый глицерин, к сожалению под рукой только аптечный, то есть водный раствор, как его очистить от воды?

гелиотропин не плохо подходит

парофазное окисление толуола, какими ещё оксидами, чем более доступным возможно заменить оксид ванадия подскажите пожалуйста можно ли использовать другие оксиды переходных металлов в данной ситуации, например оксид марганца

зависит от того, какое покрытие, серную кислоту(холодную и недолго) эмаль в общем то выдерживает, оставил гидросульфат калия в совершенно новой металлической эмалированной миске, через несколько дней обнаружил - эмаль сожрало, пришлось заново растворять, фильтровать и перекристаллизовывать. гидросульфат был тщательно промытый и перекристаллизованный.

раствор KOH в воде со спиртом или в спирте сразу лучше будет?

что значит конь?

это именно налёт