qwertymeans

нет, если сможешь, то я приношу извинения, но ты ведь не сможешь.

для того, что бы жёсткий силиконовый шланг из автомагазина сделать мягким его надо нагреть кипятком, можно и зажигалкой.

в качестве инертного материала действительно можно использовать песок. но не так. берёшь песок, карьерный, или речной, любой, можно обоссаный собаками набрать во дворе. просеиваешь от камней, закидываешь в бак, или в таз и промываешь. за тем промываешь не крепким раствором щёлочи или соды, потом опять водой, потом заливаешь его уксусной кислотой, нагреваешь до кипения, перемешиваешь и оставляешь на пару дней, можно использовать аккумуляторный электролит, за тем снова промываешь водой, в итоге песок получается чистым, а так нет, там примеси всякие и дохуя.

ну давай, хорошо, напиши мне на бумаге, но только так, что бы это было выполнимо в лабораторных условиях. ты и написать ничего не сможешь, я уверен. напиши прямое руководство в виде прописи к получению искомого, а не только путь реакций. не сможешь ты. я уверен!

в кислоте могут быть разные примеси, не известно, что это за кислота, человек на американском ютубе перегоняет серную кислоту, при этом она у него чёрного цвета, я такой никогда не видел, я знаю, что в рф аккумуляторный электролит является достаточно чистой серной кислотой, но разбавленной водой, о том, что у тебя за кислота и где ты её взял мне ничего не известно. в большинстве случаев, если это какая то органика можно просто разово нагреть кислоту до температуры перегонки и чуть подержать, при незначительном загрязнении ничего там образовываться не будет и колба совершенно не пострадает.

я хочу сказать, что нехуй умничать.

шарф и тазик иметь обязательно, шарф должен лежать под рукой для защиты лёгких на случай нарушения правил техники безопасности, а тазик на тот случай, если твоя банка в ведре лопнет, ничего страшного не произойдёт, главное не дёргаться и не нервничать, а спокойно переставить ведро с плитки в тазик, а тазик убрать на балкон, но предварительно защитить нос и рот шарфом. и очки то же нужно использовать обязательно.

ты и с реактивами, на хорошем оборудовании то же не сможешь.

в твоём случае серку надо просто погреть, так как она уже готова.

а ты сможешь?

хватает и такой, но лучше взять побольше нет

ничего не получится. 1. никакая банка не выдержит. 2. кислоте требуется более сильный нагрев для кипения, небольшое количество можно нагреть на ватовой плитке в 1квт., но такой плитки не хватает для нагрева и перегонки. ----------------------------------- проверить кислоту в домашних условиях можно очень просто. горячая концентрированная серная кислота моментально обугливает спичку. конц. кислоту можно получить из электролита, для этого требуется упарить электролит один к четырём. для получения солянки не обязательно использовать концентрированную до 90% и более серку, можно обойтись 70-80%. для нагрева серной кислоты требуется инертный материал, лабораторная посуда, любая термостойкая колба. если колбы нет, то единственное, что может заменить колбу в быту, это стеклянная посуда для микроволновки\духовки\газовой плиты. следует иметь в виду, что нагрев посуды должен быть очень осторожным, если нагрев ведётся на плитке, то сначала ставишь на единицу, выдерживаешь 15 мин. и только потом переключаешься на двойку и снова выдерживаешь 10-15 мин. и только после переключаешь на тройку и так далее до полной мощности, если плитка всего 1квт., то её мощности не хватит для того, что бы получить конц. серную кислоту, но можно получить небольшое количество кислоты ~80% упариванием электролита. конц. серная кислота парит, поэтому заниматься этими вещами можно только на открытом, хорошо проветриваемом пространстве, например на балконе, сам находишься в комнате, а плитку выносишь на балкон, дверь закрываешь, процесс занимает много времени, целый день. ------------------------- получение серки: - берёшь пластиковый тазик, насыпаешь в него треть песка и ставишь на балкон, в тазик ставишь плитку, подключаешь удлинитель, на плитку ставишь любую указанную выше стеклянную посуду, заливаешь кислоту и начинаешь аккуратный, постепенный нагрев, кислота начинает "дымить" при концентрации около 80%, после завершения упаривания выключаешь нагрев, но саму посуду в которой находится кислота с плитки не снимаешь, ждёшь пока остынет, потом переставляешь на деревянную поверхность, разделочную доску и только потом сливаешь в бутылку. ------------------------ солянку можно получать прямо в квартире, вообще то для этого обязательно требуется большая колба, хотя бы три литра, но если руки не растут из жопы, то можно сделать это даже в банке. 10см. воды на дно ведра, в процессе реакции банку можно вытащить, а горячей воды подлить в ведро из чайника. днище ведра чётко подходит к кружку плитки 1квт., ставим ведро на плитку, на дно ведра наливаем столько воды, что бы она не выпарилась за 2-3 часа кипения полностью, но не сильно много, сверху ставим трёхлитровую банку с солью, крышка банки может быть пластмассовой, к этой крышке надо приделать любой силиконовый или резиновый шланчик, шланчики эти продают в автомагазинах, или в аптеках, это не простые аптеки, они называются мед. техника. Надо взять гвоздь, двухсотку, или ещё больший, но такой, что бы его диаметр был меньше диаметра шланчика, нагреть этот гвоздь китайской газовой горелкой и аккуратно проплавить ровную дырку в крышке, за тем надо взять второй силиконовый шланчик, второй шланчик должен быть мягким, то есть медицинским, из магазина мед. техника и диаметром больше первого так, что бы его плотно можно было надеть на первый, отрезаешь от этого шланчика, который больше два маленьких кусочка, за тем отрубаешь от гвоздя шляпку, или берёшь спицу, или что угодно подходящее и вставляешь в маленький шланчик, что бы он не гнулся, за тем маленький кусочек от большого шланчика плотно надеваешь на маленький, вытаскиваешь спицу и вставляешь шланчик сверху в крышку от банки, за тем уже с обратной стороны крышки опять вставляешь в шланчик спицу и надеваешь второй кусочек шланга и плотно зажимаешь крышку этими кусочками силикона, вытаскиваешь спицу и сверху крышки с наружной стороны хорошо проклеиваешь всё баксидкой. во второй крышке делаешь две дырки и запихиваешь второй конец шланга в одну дырку это будет крышка под приёмник, берёшь таблицы концентрации и плотности кислот и вычисляешь сколько должно получится солянки на выходе и прибавляешь в приёмник столько воды, сколько её необходимо для поглощения хлороводорода для получения кислоты нужной концентрации, примерно можно рассчитывать на 20% конц. больше не получится, но это и не нужно, приёмник помещается в лёд. Когда всё готово, завязываешь лицо шарфом, нос и рот, и выливаешь всю серную кислоту в банку реактор, происходит резкое вспенивание, поэтому банка должна быть обязательно большой, большего объёма чем сумма объёмов соли и серки и стоять в пластиковом тазике, надеваешь крышку со шлангом на банку, это резкое вспенивание быстро прекращается, для того, что бы вспенивание не было таким резким можно использовать серку меньшей концентрации, например 80%, ставишь банку реактор в ведро с водой, которое стоит на плитке, другой конец шланга в приёмник и включаешь нагрев плитки, нагрев плитки должен быть медленным и аккуратным, чем больше нагрев, тем быстрее пойдёт реакция, но нельзя допускать резкого вспенивания, ставишь на единицу, ждёшь 15 минут, потом на двойку, больше там не надо, но если начнётся чрезмерное вспенивание реакционной массы, то уменьшаешь нагрев, если вспенилось резко, то банку можно извлечь из ведра и поставить в тазик ненадолго, объём жидкости в приёмнике увеличивается в несколько раз при растворении в воде хлороводорода, это надо учитывать, шланчик в приёмнике должен свободно двигаться, он не должен касаться жидкости, иначе всё засосёт в колбу реактор, шланчик должен быть выше уровня жидкости на 5 сантиметров, в приёмнике происходит нагрев и самой жидкости и пространства над её уровнем, поэтому на банку можно положить груз например 5кг. блин от штанги, или взять крышку, проделать в её центре дырку и продеть предварительно шланг, тогда банку в кастрюлю со льдом, сверху крышку, а на крышку груз, это для того, что бы банка была погружена в охладитель глубже, чем уровень жидкости внутри банки, в этом случае хлороводород будет лучше растворяться, можно и не использовать охлаждение, сейчас уже почти зима, приёмник можно выставить просто на балкон. банку реактор можно обмотать одним слоем фумки, с крышки срезать "уши" и после того, как на реактор наденешь крышку со шлангом замотать сверху скочем.

если опыта нет, то надо же его когда то получать 1. ведь следующим шагом надо взять 150 мл. аккум. электролита и растворить в нём 100 г. NH4NO3 = раствор №1 2. растолочь 50 г. уротропина(он же "сухое горючее", он же гексаметилентетрамин) и растворить в небольшом количестве воды = раствор №2 3. прилить раствор №2 в раствор №1 4. отфильтровать выпавшую соль ч\з платок, промыть ацетоном и высушить в проветриваемом месте на полке, например на балконе в течении 10 часов, соль медленно разлагается на формальдегид, поэтому воняет. 5. прибавить эту соль небольшими порциями к избытку конц. азотной кислоты, концентрацией не ниже 80% при охлаждении и сделать небольшую выдержку 5-10 мин. За тем аккуратно слить реакционную массу в пятикратный избыток воды со льдом, отфильтровать, промыть водой, 1-2% соды, снова водой и перекристаллизовать из ацетона.

у меня то же. 1. откуси носик у ртутного градусника, кинь в рюмку, добавь азотки, дождись конца реакции и слей в другую ёмкость, баночку, капни туда капю солянки, одну каплю с шприца, не больше, откуси кончик от медной проволоки и прибавь туда же, дождись, пока всё растворится, прилей туда спирт, поставь реактор в проветриваемое место, на балкон в охладитель, ёмкость с холодной водой, дождись конца реакции, отфильтруй и тщательно промой водой образовавшуюся белую соль.

разово аккуратно нагреть до кипения, чуть подержать 10-15 мин., или проще отогнать из неё небольшую двадцатую часть 50 кубиков с литра, если серка конц., то вся органика осмолится, лишнее вылетит. остудить и отфильтровать можно ч\з стекловату, стекловату предварительно прокалить горелкой, можно использовать стеклоткань или любой другой инертный материал, самое простое речной или карьерный песок, его необходимо предварительно хорошо промыть не крепким раствором щёлочи, можно соды, водой, прокипятить и выдержать 1-2 дня в уксусной кислоте, можно в аккумулятрном электролите, за тем хорошо промыть водой и высушить.

он же не дуревар, пусть получит казоморфин с нуля, ведь не сможет сцабака.

пусть получит вот такое: - ведь не сможет же и ты не сможешь то же. хотя формулы на самом деле указаны не верно. хлорофилл это эфир, можно метанол выгнать и второй спирт выделить по анаогии.

yatcheh долбаёб он не врубается в химии. и не умеет вариться. пусть софосбувир сварит с нуля и выложит фото, что сам сварил, хуй он сварит, а пиздеть не мешки таскать. используя интернет я то же могу толкать охуенно умные теории. у меня на диске 30 гигов химии, я сам толкну такую теорию, охуеешь. вот формула, пусть сварит, но он же не сможет и ты не сможешь.

на современном уровне развития науки существует проблема Хэйфлика. сможешь ты решить эту проблему химическим способом? вот ты и есть дуремар ты видел сколько россия экспортирует продуктов химической промышленности? после развала ссср реальная практическая наука в россии пришла в полный упадок. даже таблетки от головной боли, которые ты пьёшь, даже они китайские, о каком дуреварстве ты рассуждаешь, если ты не способен синтезировать даже ацетилку.

дело в том, что этанол, это самый натуральный наркотик, гораздо более жестокий, чем конопля. сможешь ты синтезировать ТГК? ты ж не сможешь нихера, а рассуждаешь о дуреварстве.

алкалоиды это огромный раздел в химии, всё таки человек имеет право и интересоваться, и даже синтезировать их. в том числе и метадон, и героин, и кокаин. я глубоко сомневаюсь, что на этом сайте есть хоть один человек способный реально не на словах, а на практике синтезировать морфин с высокими выходами. совсем другое дело это наркомания и желание наживаться на чужой трагедии. вы уважаемый забыли сразу о нескольких важнейших разделах в химии. стратегия органического синтеза решает совсем другую проблему, а не то, как быстро и по лёгкому уколоться. химия алкалоидов, это не только наркотики, а огромное направление. человечество до сих пор совершенно не разбирается в психиатрии, то есть ты абсолютный ноль. ну допустим сраный DIPT вызывает слуховые галлюцинации, так вот проблема заключается не только в том, что бы вызвать такие галлюцинации, а главное в том, что бы их убрать, потому что слуховые галлюцинации называются шизофренией в современной классификации, те галлюцинации, которые возникают в следствии употребления психоактивных веществ и те, которые появляются в следствии расстройств психики это не одно и то же, но человечество до сих пор не решило эту проблему. химия это вообще дерьмо во многом, далеко не всё решается химией, потому что есть границы применимости, не существует такого вещества, которое можно закапать в мозг дауну, или эмбицилу и он станет нормальным. то сеть ты почему то забыл о двух направлениях, стратегии органического синтеза и химии алкалоидов, это два гигантских раздела в химии. Александр Шульгин, который синтезировал и сам же и употреблял всё полученное, он всё таки исследователь и химик, а не дуревар. Что касается законов, то совсем недавно, по закону, в нашем государстве клеймили генетику, называя её продажной девкой империализма, по этой причине сталин расстрелял всех учёных занимающихся генетикой, сам сталин считал, что человеческая личность обусловлена окружающей социальной средой и воспитанием, беда в том, что у сталина было 6 судимостей и 8 классов образование.

а пруд какого размера, накрой чем-нибудь да и всё. не надо лить химию это отравит. ну например ч\з сеть можно оргстекло заказать листовое, только как доставлять непонятно, не габарит ведь, а вообще хорошая штука. про замкнутые экосистемы слышал что-нибудь? МОЖНО взять нарезку, пачку квадратов и на месте уже собирать конструкцию, это зависит от того, какого размера пруд.

а мы уротропин не тушим, мы его жарим

да, на костре наверное ничего такого не будет, вот если растопить углём печку буржуйку, а потом заткнуть ей поддувало(тягу) шлангом с металлической насадкой в сам уголь внутрь и пустить туда сухой аммиак, то возможно что то и получится.