TreeLoys

по Фишеру из синтез-газа можно получить метан при атмосферном давлении и никелевом катализаторе, можно ли повторить эксперимент дома? И как потом определить что это действительно метан?

Извиняюсь за мертвую тему, а что за катализатор?

Неплохо таки

Пасиб значит хлорметан...

Интересует как получить метанол из солей формиатов как я понял муравьиной кислоты, например из формиата натрия? И можно как-то разрушить двойную связь этана чтобы получить метанол?

А я где-то читал что для индукционной печи уголь стоит рядом с цвет метом и никто не запрещает взять избыток угля

Левитационный нагрев с несгораемым электродом с отсутствием тигеля.

Вопрос. Можно ли использовать индукционный нагрев для получения карбида кальция ведь уголь - проводник? А водородом нагревать можно только при бесконтактном нагреве?

Можно ли получить в домашних условиях полимеризацию ацетальдегида используя фенолы и креозолы с этого абзаца: Собственно их можно этот остаток использовать для полимеризации ацетальдегида? И что в итоге получится? или в д.у. только с формальдегидом можно?

Ну а если перегонкой заняться, например дерева, там бензол можно получить?

собственно можно или нет? Для производства фенола.

как вы будете подменивать воду в почтовом ящике?)))

Короче есть такой червяк называется аулофорус. Так вот в чем прикол, он жрет органические продукты разложения, и приходится промывать емкость тем самым нарушая режим червя и популяцию этого самого червя. Вопрос, чем можно удалить какахи червя чтобы он в них не дох. Мб есть что-нить. Цеолит вроде говорят как пример.

Это не я, это с сайта в гугле))) 2я позиция сверху Не понял.. Это че получается, можно и в растворителях электролиз проводить? А почему в пром. масштабах в ДМСО не проводят электролиз? А еще кроме него есть что-то?

ну хлориды которые будут выделятся при реакции с магний хлоридом! А еще вопрос можно? Можно ли восстановить MgO аммиаком или гидразином или оксидом азота(II)? Но все же аммиак интересует... Таки нужно хорошее охлаждение будет?

Опять двойку пропустил... Так что, это реально??? Ну я в расчете чтобы было расплавлено и то и то. Я же не знаю какая реакция будет экзотермическая или нет... Ну я таки 2ку пропустил после... Главное чтобы оно не реагировало с магнием! По любому выше 650о надо, так как плавление магния такое...

2MgCl2 750o + Si 1414o = 2Mg 1090о+ SiCl4 -68o Так это значит, что сначала будет выпадать магний, а хлорид кремния еще будет парообразным? И температуру нужно поддерживать не ниже 14140 или можно просто накалить? А SiCl4 не будет с магнием реагировать??? Хм... Там еще при такой температуре будет идти реакция SiCl4 + Si = 2SiCl6 но у хлоридов кремния температура плавление все равно слишком маленькая... Э не, там много всего будет и то и то... Вопрос в том чтобы оно сразу не вступало в реакцию с магнием!

Собственно а можно восстановить магний кремнием? Для этого тоже надо будет температура парообразного магния???

Мда... Эх жаль, очень таки.. Значит легче магний будет... Думается мне выгодней всего же разводить раков или еще какую дичь...

Ребята, а то что он сказал - проканает?

ТИпичный электролит 300грамм хлорного железа, и 1,5-2мл соляной к-ты. Что будет если взять соляной кислоты не 2 грамма, а намного больше например 100 грамм. Или кислота нужна для того чтобы полученное железо сразу не реагировало с водой но и не окислялась? Или нужно строго придерживаться 2мл/л и не больше?

как можно получить серу из угля или из торфа? Перегонкой? Или в отходящих газах при сжигании?

Никакой. просто содержание железа. А то много-де по разному пишут, вплоть до 13%

А что тогда нужно иметь? Или без спец. оборудования никак?

А почему вместо катода не используют углерод? При электролизе расплава натрий как-то будет с ним реагировать?