ArtSoft

Меняет то, что к каждой монете нужен индивидуальный подход, если Вы хотите ее реставрировать, а не превратить в какалик. Нужно по каталогу определить из чего сделана, оценить состояние патины, кавер, размочить в мыльном растворе. Иметь ластик для чистки, восстановить патину при необходимости, нанести космолоид для консервации.

Вмешаюсь в тему, поскольку в теме) В щелочных батарейках нет той двуокиси марганца, что есть в солевых. Вернее, она там есть но запечена вместе с двуокисью магния, а возможно и титана. Посмотрите на состав по виду, сравните с солевой - станет понятно. Цинк там в виде пасты с органикой (желатином, крахмалом). С ним задолбаешься возиться. Я беру на переработку только солевые, металл-гидридные и литий-ионные (полимерные). Там хоть полезных металлов в виде кобальта, лантаноидов и никеля можно набрать. С кадмием не советую заморачиваться.

Там ключевое слово - "другие". А вообще, в ю-тубе полно роликов на эту тему. Разжевано все давно. Мусихина не нужно смотреть, он кроме соды ничего не знает. А так, хоть Белого Копателя, хоть Старину Курта. У каждого свой рецепт.

Я читал эту тему, но потерял ее. Поэтому создал новую. Пусть модераторы объединят их. Насчет реакции, думаю так: Мо+W+4H2O2 -> H2MoO4+Н2WO4+2H2 при долгом стоянии образуются сини состава Mo8O23, Mo4O11, Mo5O11. Вопрос в другом - как можно извлечь металл, пойдет ли электролиз или цементация. В сети нет нормальной инфы.

А никто не говорил, что монеты старые. Я дал совет, как чистить ходячку и монеты СССР. Ну а для царей совсем иной подход. Щадящая реставрация и покрытие раствором гидроочищенного парафина в нефрасе.

Были сколы при отслаивании от подложки. Ну и раньше пятаки от силовых симисторов снимал - похоже. Ок, тогда вопрос ставлю иначе, что могло раствориться в перекиси, дав интенсивную канареечную окраску и с временем изменившуюся в синь?

Да сейчас толком не скажу, видимо КТ818-838. Материал давно лежал. Никелевая основа с медной подложкой. Пятак под кристаллом примерно 8мм в диаметре и 2-3мм в толщине. На изломе серый, кристаллический. В перекиси реагировал активно с выделением газа (предположительно кислород) с нагревом. Цвет раствора был похож на надмолибденовую кислоту (желто-оранжевая).

Всем привет! Собственно, решил растворить несколько пятаков от транзисторов в 35-% перекиси водорода. За неделю два из трех растворились полностью, оставив после себя чешуйки позолоты, которой изначально не было видно. Третий пятачок растворился наполовину. Подозреваю, что он был из вольфрама, который менее активный. Раствор в процессе был канареечного цвета, осветляющийся при добавлении новой порции. Но потом на неделю убрал стакан на полку. Когда достал - раствор стал темно-синим, почти черным. Полагаю, что образовалась молибденовая синь, окисленная не растворенными металлами в осадке. Порыл иннет в надежде найти инфу, что можно дальше сделать с раствором до того, как вылить в унитаз. Хотелось бы восстановить металл. Пойдет ли электролиз с пассивным электродом? Спасибо за внимание.

А кто сказал, что монеты покрыты оксидом меди? Бронза состоит из меди и олова, а латунь из меди и цинка. Нужно учитывать, что более активные металлы будут давать соли раньше меди. Монеты чаще всего покрыты гальваническим покрытием из меди и никеля, которые при соприкосновении с влагой и солями (удобрениями) реагируют с образованием тонких пленок. Причем нет необходимости в прикладывании напряжения. Оно само берется из гальванопары биметалла. Поэтому аммиак для бронзовых и латунных монет - только для нанесения патины. Для очистки используем лимонную кислоту. Только монеты не нужно кидать вместе - произойдет гальваника из-за разности потенциалов. А вот никелевые сплавы можно без опасения чистить аммиаком.

Палладий и платину в конденсаторах применяют потому, что эти материалы более стабильны и при вариациях температуры и влажности держат заданные параметры, что очень важно для приемно-передающей аппаратуры. На них выполнены опорные генераторы и фильтры. А вот воздействия ЭМИ для них не критично, потому как конденсатор - пассивный элемент схемы. Выгорает активная составляющая - микроконтроллеры, полупроводники вследствии повышенного пробивного напряжения наведенного на элементы.

По всей видимости вопрос кроется в том растворе, который был вылит вопреки вразумлениям. Для справки: прежде чем связываться с импортом нужно погуглить на содержание и толщину покрытия. Сто раз обсуждалось на всех форумах ,что покрытие толщиной 1-3мкм диффундирует в медно-никелевую подложку и переходит в раствор при физических корректировках (кипячение и т.п.). Вопрос был бы направлен иначе, если бы в искомом растворе провелся бы тест на "наличие" зла. Вообще маточные растворы и промывочные НИКТО не выливает до полного отстаивания или теста на отсутствие МПГ и палладия с рыжим. Теперь ответ на все вопросы даст ЦВ и тест дихлорида олова, правда, содержание золота можт быть за пределами "видимости" хлорстанната.

Улыбает то, что тема о конденсаторах ))

Если бы все так делали, то не убивали бы потом азот святой водой, да и изначально на малых объемах - это мелочи, а вот развести 20л ЦВР и потом убивать азотку литрами - это жесть)

Мне вот интересно, у всех проблема с удалением азотки из ЦВ перед осаждением, а нельзя ли делать так: лом залить солянкой, нагреть и добавлять азотку до растворения. И расход экономичнее, и меньше геморра потом. Ведь ЦВР это не только смесь кислот 1:3, но и 1:8, что прекрасно работает. Ну и никто не отменял солянку с гипохлоритом, растворяет на ура и можно садить сразу после фильтрации.

То, что в составе азотка - видно по лисьему хвосту, хотя странно, что ноксы полетели, если раствор разбавленный... ИМХО - видео - рекламный ролик-монтаж. Из 100гр импортной лигатуры получить 4гр чистоты - это полный бред, такое было возможно лишь при обработке наших "кирпичей" из ЕС. Напоминает пирамиду: заплати 100$ и я расскажу, как заработать их тебе)

вероятно это применимо на мизерных содержаниях, потому как и говорим тут, что покрытие до 1мк растворяется и в солянке без окислителя и свободного хлора

теоретически - получится соляная кислота, а вот если туда добавить белизны, то точно золото кушать будет, ну или в серку не кухонную соль, а селитру

Вот сейчас собираюсь с силами "освоить" около тысячи плат от мобильников. То, что на плате золото - сомнений нет, особенно на ранних моделях Нокий оно яркого цвета, а на китайских смартах - светлее. Вероятно это от подслоя, на который нанесено все это. Позже выложу фото и результаты теста покрытия хлорным железом.

скрее всего это ковар или платинит Ковар - 18% Со и 29% Ni, остальное - Fe Платинит - 54% Fe, 46% Ni, 0.15%C из платинита изготавливают вывода, но он хорошо растворим, ковар же, напротив, как и фосфористая бронза - пассивируются

вот, кому интересно - состав сплавов для контактов и реохордов с физическими величинами, собирал сам Сплав, состав, электропроводность, плотность, т-ра плавления, примечания СрМ900 Ag(89.7–90.3); Cu(9.7–10.3) 19E-9 Om/m 10320 кг/м³ 779-875 ТУ 117–1–392–94 СрМгН-99 Mg(0.15–0.32); Ni(0.10–0.25); остальное Ag ТУ 117–1–285–92 СрМгНЦр-99 Mg(0.15–0.32); Ni(0.03–0.25); Zr(0.03–0.3); остальное Ag 32E-9 Om/m 10460 кг/м³ 950-980 ТУ 117–1–392–94 СрПд80-20 (СрПд20) Ag(79.6 - 80.4); Fe(до 0.04); Pd(19.6 - 20.4) 106E-9 Om/m 10790 кг/м³ 1070-1150 ГОСТ 6836 - 2002 СрПдМг20-0,3 Ag(77.65–81.90); Pd(18.0–22.0); Mg(0.10–0.35) ТУ 48–1–382–90 ЗлСрМгН2-97 Au(1.5–2.0); Mg(0.15–0.32); Ni(0.10–0.25); остальное Ag ТУ 117–1–259–92 ЗлКо (ЗлК 990) Au(98.90); Co(0.9–1.1) ТУ 48–1–782–87 ЗлНк95-5 Au(94.5–95.5); Ni(4.5–5.5); Fe(до 0.1) 18240 кг/м³ 990-1200 ТУ 48–1–758–83, ГОСТ 6835 - 2002 ВС-70 ПдЦрХ1 ПдСр20 Ag(19.5 - 20.5); Fe(до 0.05); Pd(79.5 - 80.5) 310E-9 Om/m 11790 кг/м³ ГОСТ 13462 - 79 ПдСрМ36-4 Pd(59.2 - 60.8);Ag(35.4 - 36.6);Cu(3.5 - 4.5) 420Е-9 Om/m 11350 кг/м³ ГОСТ 13462 - 79 (ПП3) ПдВ-20М Pd(80-82); W(18-20) 0,9 Om mm2/m ГОСТ 26469 - 85 (ПП3, реохорд) ПлИ-10 Fe(до 0.04); Pt(89.7 - 90.3); Ir(9.7 - 10.3) 240E-9 Om/m 21540 кг/м³ 1780-1795 ГОСТ 13498 - 79 ПлРд-10 Fe(до 0.04); Pt(89.7 - 90.3); Rh(9.7 - 10.3) 200E-9 Om/m 20000 кг/м³ ГОСТ 13498 - 79

Я тож так думаю Родий присутствует во всех контактах герконов (типа РЭС55) - его осаждают гальванически, обозначен как Рд99,9. Металл не обязательно в чистом виде, он идет как сплав порошковым методом.

Ребят, кому нужны данные по реле и контактам - выкладываю 2 книги Игловского. Первое издание - 78г - это реле до 82г, вторая - его же издание, но реле после 90г Блин, не получается загрузить, длина файла 5 и 9мб

Хлорное железо реагирует с серебром - это так, для справки

Я упоминал то, что приходилось видеть при разборе автоматов и пускателей. Большие контакты с разъединителей ячеек 0,4кв содержат серебро, но, опять-таки, с добавками легирующих металлов для износоустойчивости. Ну а то, что не растворяется в кислотах - скорее всего вольфрам. Естественно, что куском его вы не найдете, все добавки спекаются порошковым методом, возможно, что там и добавки кремниевых или алюминиевых окислов. Искал инфу по иннету, но найти что-то о современных сплавах - большая проблема.

Вся проблема в том, что я занимаюсь химией с детских лет и никогда не стоял вопрос о том, что бы этим заниматься с экономической подоплекой. Ну вот мне стало интересно добиться результата иным путем, чисто из соображений интереса. Если бы я хотел стать "богаче", то давно уже было бы все продано на рынок. Контакты от пускателей больших величин, как и контакты из коммутационных автоматов в своем ядре содержат стрежни из молибдена или кобальта (магнитятся), железно-никелевого сплава (магнитятся). Бывает, что серебро нанесено в виде фольги на графитно-углеродистую подложку. Хуже всего, если контакты плавятся с трудом, значит, в их составе есть вольфрамовая губка - серебро спекают с вольфрамом для достижения большой износоустойчивости. Разделить такие контакты и рафинировать серебро можно только растворением в азотной кислоте