Arkadiy

Структура анилина в корне отличается от структуры анилина, Никотин - это пиридинопиррол, оба заместителя в нем не подарок. Канцерогенность анилина определяется его высокой химической активностью, связанной с первичной аминогруппой. в полианилине нет первичной аминогруппы, соответственно активность намного ниже.

Может и так, но как я понимаю, вероятность заработать рак жевальщиком побольше, чем курильщиком, кстати пиридин тоже вроде бы канцероген

два моля гидроксида бария и один моль ортофосфорной кислоты

А я не ем помидоры, канцероген не табак, а никотин, я где-то читал, что у жевальщиков табака -"профессиональное заболевание" рак языка, рак губы, рак десны, т.е. того что контактироет с табаком который жуют и из которого слюна экстрагирует всякие вещества. Кстати вы не пробовали курить и жевать помидорную ботву?

Все это сказки, никотин никуда не девается, если при курении большая часть никотина сгорает, то при жевании почти весь никотин из табака поступает в организм, но не через легкие, а через ЖКТ и слизистые. Лучше это или хуже мне неизвестно, но жевание табака также вызывает рак, но не легких, а губ, языка, пищевода, желудка, а из-за высокой концентрации данный эффект может быть достигнут даже быстрее (((

Новый вариант спайса - жуй и балдей, пока полиция не придет и не предъявит трупы)))

Он легких путей не ищет...

Видимо, угольные фильтры не могут задержать весь цианакрилат, и той малости , что вам достается, вам уже хватает для аллергической реакции, поэтому, нужно, чтобы воздух, которым вы дышите , поступал не из рабочей зоны, а из форточки или из другого помещения, т.е. вместо фильтра - шланг - нужен старый советский противогаз, у которого коробка с фильтрами была в сумке, и к шлангу вместо этой коробки нужно прикрутить еще длинный шланг, идущий из вашего рабочего помещения, туда, где нет акрилата. Возможно, вы получите эффект даже если забор воздуха будет не перед лицом , а за спиной - там концентрация аллергена в разы ниже

Это принцип Черненко Экономика должна быть экономной))) Он ведет к развалу экономики, так как если все начинают на всем экономить экономика сокращается порождая дефицит и уже вынужденную экономию из-за наличия отсутствия. А вид жены в драном белье, которое она носит из экономии вам радости явно не доставит. Тогда задумаешься, что может быть стоит бросить курить, и пить коньяк подешевле))) У меня жена после 5 лет сидения дома - озверела, пришлось отправить в аспирантуру))))

Бедные клиентки, завидя вас они в ужасе разбегутся, ломая каблуки)))

На самом деле все больше зависит от вас и обстоятельств , а не от диплома. Один мой однокурсник тоже химик много лет занимался настройкой оргАнов в Москве и других городах, сейчас настраивает оргАны в Германии. Так что приходилось несколько раз пить пиво и играть в преферанс прямо в органе концертного зала имени Чайковского во время концерта)))

От лаборанта до МНСа

Вариант один менять специальность((( аллергия лечится лишь предотвращением всех контактов с аллергеном или вам нужен изолирующий противогаз, воздух в который подаётся извне

Пить это точно не стоит

Открываете Справочник Химика Второй том и находите, еще справочник Ефимова по неорганике. А зачем, каждый сам может придумать. Вещества нужны не зачем, они просто ЕСТЬ и существуют независимо от ваших желаний. Список Зачемов постоянно расширяется и вы сами можете придумать новые

И как вы нагреете воду до 300 градусов? Если она кипит при 100? В автоклаве?

Просто нужно ЗНАТЬ и изучать органическую химию и все будет ясно и понятно Да без проблем, это всего лишь азы)))

Метанол практически не ядовит, если его не пить... щелочные металлы использовать достаточно стремно, да и отходы - раствор щелочи - штука достаточно опасная, при попадании на кожу намного опаснее метанола

То мыло варили из твёрдых животных жиров, у которых низкое йодное число. В принципе, наверное можно использовать олеиновую кислоту, она стоит копейки

Берете таблетки аспирина, растворяете их в слабом растворе щелочи, кипятите, получаете раствор салициловой кислоты. Затем берете ароматический амин, растворяете в соляной кислоте, охлаждаете на ледяной бане, медленно при перемешивании приливаете нитрит натрия, при этом образуется соль диазония. Далее к раствору салициловой кислоты медленно приливаете раствор соли диазония , поддерживая рН - не ниже 8-9. Вы увидите яркое желтое окрашивание, после прилипания всего диазораствора, к реакционной массе приливаете соляную кислоту до рН - 1-2, при этом краситель выпадает в осадок, выкисленный краситель фильтруете, промываете, сушите... В зависимости от использованных компонентов вы можете получить практически любые цвета. Борис Иванович вам в помощь))) Степанов Б.И. Введение в химию и технологию органических красителей http://roovee.net/c184/item1356266.html

Продавцы - жулики, покупатели - лохи))) Берете любой водный экстракт -настой, добавляете в него глицерин - и вот он глицериновый экстракт))) Конечно, они могут что-то пытаться экстрагировать водным раствором глицерина, но результат будет практически неотличим от водной экстракции.

Красителей склонных к лазерной генерации достаточно много, ее смысл в том, что излучение каждой молекулы происходит не спонтанно, а согласовано. В вашем варианте для непрерывного излучения требуется непрерывная подача реагентов в резонатор, что ничуть не проще обычной световой накачки лазера. Свечение образующиеся во время химических реакций называется хемилюминисценция, Не знаю, кто-нибудь когда-нибудь проводил реакцию люминола с перекисью в лазерном резонаторе? Если чего вдруг получится, то на кандидатскую хватит

Вы с дуба рухнули!!! Как можно что-то экстрагировать гигроскопичной жидкостью с вязкостью 1200 спз. Вы наверное никогда не видели настоящего динамитного глицерина. Все остальное водные растворы, и экстрагируют они также как обычная вода, да и глицерин ничем не лучше воды - гидрофильный и полярный.

диазотирование и азосочетание - из двух невзрачных растворщиков - получаете азокраситель)))

Откуда в ПЭТ бензол? - неужто декарбоксилирование терефталевой кислоты?