Arkadiy

Нет чисто формальдегидных полимеров , используемых как материалы - полиформальдегид -параформ - порошок сильно воняющий формалином, изоциановая кислота неустойчива и легко тримеризуется в циануровую кислоту, если циануровую кислоту смешать с ее полным амидом меламином, то получится плохорастворимая соль меламинцианурат, из которой получают меламиновые полимеры, в которых кислород циануровой кислоты реагирует с азотом меламином образованием полимеров и выделением воды. Циануровую кислоту можно сделать как из мочевины, так и из меламина.

Там еще мог образоваться биурет или что-то подобное, возможно еще эфир карбаминовой кислоты.

Карбо Патенты нужно искать на ФИПСе. Кстати карбонат натрия тоже плохо в спирту растворяется)))

Тут пробовать надо, нанести дисперсию на фрезелин или тряпку и высушить, посмотреть, на сколько вам это годится, ну а если подойдет подбирать наполнитель: мел, мрамор, двуокись титана или их смеси. Ваш грунт должен содержать много органики, гораздо больше, чем обычные акриловые грунты

Я так глубоко не копал, но на первой стадии гидролиз идет до моносахаридов, а дальше - брага и различные механизмы брожения, по которым могут образовываться этанол, углекислый газ, молочная кислота, и т.д. Метанол получается при сухой перегонке древесины.

Представьте, во сколько обойдется только охрана всего этого сооружения от бедуинов и прочих муджахедов))) - там придется содержать целую армию, охраняющую огромный периметр и ЛЭП от нее идущие. Ну и армию обслуги

В случае безводных солей, реакции будут идти, но лишь по поверхности частиц и достаточно медленно. Для увеличения скорости реакций нужно делать реактор кипящего слоя

Сажа уже и не пигмент? конечно она не флуоресцирует, а только поглощает или отражает

Обменная реакция в растворе между хлоридом кальция и сульфатом натрия прекрасно пройдёт и в нейтральной среде - равновесие сильно смещено в сторону образования плохорастворимой соли. обычная обменная ионная реакция

Может и образунется и ее видно по ИК -спектрам. Если сульфат натрия растворить в избытке крепкой солянки, то наверняка в растворе будут и хлорид натрия и сульфат и гидросульфат натрия.

Там видимо написано, что реакция обратимая, в чем нет ничего удивительного

Водород никогда не был сверхтекучей жидкостью. Сверхтекучая жидкость лишь одна - жидкий гелий))) Да и то при определённой температуре

Честно говоря в нормальных условиях такое маловероятно, нужно, греть, катализировать, получение эфиров фенолов задача весьма не простая.

А чего жалеть эту кровяную соль, ведь она нетоксична, если не есть ее столовыми ложками и не заливать серной кислотой

Антрахиноновые красители перекрывают весь видимый спектр, правда выбор желтых структур маловат - фактичекски это только 1-аминоантрахинон, ацилированный карбоновыми кислотами. Растворимость регулируется введение различных функциональных группировок, например алкильных хвостов. Кроме растворимости есть еще такая характеристика, как светостойкость, вот с ней посложнее, приходится брать за основу структуры с высокой светостойкостью, а потом ее подтверждать с помощьью испытаний, или делать что-то свое, и потом все равно испытывать на светостойкость. Кстати, красители, растворимые в маслах и неполярных растворителях называются жирорастворимыми по отечественной номенклатуре или Solvent по международной

Цвет - заданный, моей целью было получить триаду. Теория цветности достаточно хорошо работает в этом классе красителей. Меня больше волновал не цвет, а введение в структуру красителей нужных мне функциональных групп и их реакционная способность.

Алюминий скорее всего даст с углеродом карбид алюминия)))

все зависит от того, в каком диапазоне они излучают. Максимум излучения сильно смещен в инфракрасную область относительно максимума поглощения. Поглощает и излучает не поверхность, а краситель или пигмент, и при желании можно измерить его квантовый выход, У сажи, которую и используют в качестве черного пигмента, квантовый выход флуоресценции (излучения) будет достаточно низкий

С ализарина началась химия антрахинона и антрахиноновых красителей, коих сейчас известно несколько тысяч. Я тоже к этому приложил свою руку, синтезировав несколько десятков новых красителей этого класса

В ГосНИИХлорпроекте ходила легенда про рационализатора, который заменил обычный штуцер в редукторе на баллоне с хлором на титановый, ведь титан самый прочный из желез))) После того как открыли баллон, штуцер загорелся в струе хлора, облако четыреххлористого титана моментально заполнило цех, на глазах превращаясь в густой туман из двуокиси титана и хлористого водорода

Способ получения этого вещества лежит на просторах химии антрахинона, его получают синтетически и не парятся ни с каким зверобоем. В зверобойных экстрактах от силы десятые процента этого вещества. Антрахиноновые красители имеют достаточно высокую экстинкцию, так что реально 1-2 % раствор красителя любого цвета -почти черный или темно-коричневый.

В случае эпоксидки происходит необратимая реакция присоединения, поэтому ничего не выделяется, даже зацепившись одной эпоксидной группой из двух-трех, смола навсегда остается внутри древесины. В предложенном варианте с гиперицином задача больше не химическая, а физхимическая - каким образом ввести эту плохорастворимую радость в материал? Перемешать с опилками и нагреть до 200 градусов, чтобы началась реакция взаимодействия этого красителя с целлюлозой и лигнином, как пишут заявители. Есть вариант, восстановить его в щелочной среде, получив лейкосоединение и им уже обрабатывать деревяшку, но войдя в древесину, натриевая соль лейкосоединения вряд ли захочет просто так реагировать с малоактивными гидроксилами, скорее всего даже нагрев не поможет.

Вам не кажется, что модификатор слишком экзотический и весьма не дешевый для такого применения. К тому же антидепрессант и кубовый антрахиноновый краситель и пигмент. Видимо разработчики гиперицина ищут для него новые области применения. Во времена советской власти байдарочники модифицировали деревяшки вываривая их в эпоксидной смоле, вот там точно шло образование эфиров при взаимодействии эпоксидной группы с фенольными и целллюлозными гидроксилами, а также с карбоксильными группами - дешево и сердито))) Ну а выделение водорода и кислорода - просто фантастика, водичка , конечно выделится, но как они предполагают загнать красный плохо растворимый во всем порошок в деревяшку непонятно

Главное проверьте, нет ли луж ртути под линолеумом, а то всякое бывает

Сам электролиз малоэффективен - медленно и требуется уйма энергии Ну а при электролизе раствора поваренной соли первым делом образуется гипохлорит натрия