Arkadiy

Дальше сода уйдет в кишечник, а оттуда с молодецким посвистом в штаны, если объект не успеет их сдернуть, так действуют солевые слабительные сульфаты магния и натрия. желудок и кишечник реагируют на осмотическое давление раствора и при его сильном превышении сбрасывают все из ЖКТ наружу Кстати насыщенный раствор соды - это простейшее рвотное средство применяемое при отравлении, например после перепоя, так что желудок скажет свое слово и лечащегося просто вырвет, ну а если он удержит позывы, то его пронесет

Кислота вырабатывается желудке, чтобы поддерживать оптимальный уровень рН, никакая сода в кровь не пойдет, так как специальные механизмы поддерживают рН крови на уровне 7,4, такой уровень рН выставляют у сложных инфузионных растворов и кровезаменителей, например у раствора Рингера.

Это было давно и неправда, что-то тогда я слышал, но комп на всю лабораторию был один с 8088 процессором винтом на 5 МВ и двумя дисководами под дискеты 5, 25 дюйма))) приборный, на него дышали и никого не подпускали)))Желание есть, можете поискать в инете что-то подобное, но современное. К сожалению, от литературного поиска никуда не деться, но для этого нужно выстроить четкую линию, что именно вы хотите найти, какие свойства и структуры вас интересуют чтобы не утонуть в информации, которой с 90-х годов стало больше раз в 100.

Вы верите в эту чушь? В желудке сода превратится в соль и нету больше соды((( Не верьте ШАРЛАТАНАМ! Если бы у вас были знания в области химии, вы бы знали, что в желудочном соке содержится соляная кислота, которая нейтрализует соду, образуя углекислый газ и хлорид натрия - поваренную соль.

Растворяет какие-нибудь смолы, туже нефтеполимерку, судя по тому от куда он получается - это смесь ароматики , алифатики и полипропиленгликоля, может быть им можно разбавлять и неводные краски

Нуды народного хозяйства - это использование в качестве растворителя, ну а нефтехимический синтез - видимо есть некие продукты , получаемые из этого вида сырья, может кто-то его разгоняет на фракции, может быть его можно применять как коалесцент для водных красок, температура кипения основной фракции подходящая, пропиленгликоль, образующийся при получении окиси пропилена и его производные могут быть использованы в этих целях.

Для этого нужно сильно разбавлять массу водой, потом кипятить, для проведения гимдролиза, фильтровать осадок, а фильтрат упаривать, чтобы сконцентрировать серную кислоту

Вы же не собираетесь его есть? Он практически весь превращается в газ в отличие от перекиси бензоила

Серная кислота - это мощнейший растворитель, особенно концентрированная или моногидрат и в хорошем избытке, но ее потом нужно нейтрализовать, а это дополнительные затраты, солянка в таких реакциях почти что вода. В глине, если она не белая, куча железа, марганец и прочие примеси, от которых еще надо отмыться

Это если полчаса руку в растворе держать или кристаллы к руке приклеить и спать лечь)))

азобисизомасляной кислоты динитрил , АИБН,

Гидролизнётся, кристаллизационной водой, а точнее сказать не сможет даже образоваться. Окись алюминия - корунд, или боксит, вообще ни с чем не реагирует Золотой получится))) Правда, не получится

Зачем тонкослойную хроматограмму загонять в Эксель?, Можете задать значения Rf и эксель вам нарисует диаграмму

Вы случайно не путаете аДсорбцию и абсорбцию? аДсорбенты - это активированные угли, силикагели, окись алюминия, аБсорбция - это процесс растворения газов в жидкости, например Хлористого водорода в воде. или углеводородных газов в жидких углеводородах.

Скорее всего нет, гидролиз однозначно, даже если сухими горячим HCl, то вряд ли чего получится. Алюминий -слишком слабое основание для того, чтобы образовывать стойкие к гидролизу соли,

Кстати, когда-то линолеум делали из масла, видимо льняного

Глицин твердый, уксус жидкий))) Видно сразу, даже идиот сможет отличить белый порошок без запаха от вонючей жидкости со специфическим запахом. Если это растворы, то можно померить рН - РН глицина около 7, рН уксуса 4-5

Есть такое , но стремное, кристаллы перекиси хрома CrO5)))) его один знакомый аспирант получал, когда изучал реакцию окислительного галогенирования.

проба золота 525 на 525 г золота приходится 475 г меди, по объему на 26,5 мл золота приходится 53, 4 мл меди, золто просто мало доступно в таком сплаве его по объёму толкоко 1/3, а 2/3 это медь, прлотность сплава 1000 г/79,9 мл = 12,5, т.е в ртути такое "золото" прекрасно плавает)))

Хромпик, как рукописи - не горит, он сам окислитель, вы получите ю Кристаллы металлического хрома лучше растить из трехвалентного хрома, а не шестивалентного, их бихромата можно получить хромокалиевые квасцы воспользовавшись восстановителем и из них уже вырастить кристаллы

Это пластификатор ПВХ диоктилфталат примеси в нем содержащиеся и полупродукты, получаемые во время синтеза ацетона, видимо содержатся в ацетоне, который используют для химчистки, ацетон технический, неочищеный

Вторая степень диссоциации соответствует константе диссоциации гидросульфат-иона, например в солях гидросульфатах

Сильные дислоцируют практически нацело

Просто вам его не продадут как частному лицу, а у юридического спросят лицензию на работу с прекурсорами, если вы работаете в Вузе или химическом НИИ, то это не ваши проблемы, а конторы, а у нее скорее всего такая лицензия уже есть. Ну а если у вас сохранилась банка из старых запасов -радуйтесь, что покупать не надо Рванет))) Марганцевый ангидрид почти с любой органикой красиво реагирует))))

Вряд ли, судя по грамотности, у вас что-то получится, реакция серебряного зеркала намного сложнее основ грамматики, а там еще сульфид цинка промотированный медью...а это уже серьезные технологии