Arkadiy

потому что фторид алюминия в воде не растворяется))) Со склада))))

Все таки почитайте химию - прочность связи между атомами в молекуле зависит от того, какие атомы эту связь образуют, т.е. от окружения, во всех случаях энергия связи будет разная, прочность связи в химии называется Энергией связи Найдите в сети справочник " Свойства Неорганических Соединений" Ефимова, там целый раздел посвящен этому вопросу.

это одно и тоже, так сказать предельный вариант, на самом деле получится некая смесь веществ общего состава [(С2Н5)х (Сl)y (OH)z ]Al

Не совсем так, все зависит от иона металла, соли меди в водном растворе прекрасно образуют аммиакатные комплексы Мазохизм - дело серьезное, к нему нужен научный подход. Сейчас допросится, кто-нибудь из жалости отсыпит)))

В отсутствие влаги такие реакции обычно не идут. Я еще на первом курсе придумал реакцию - "Раз плюнуть", для этого нужно В СУХУЮ смешать соль гидразина и марганцовку, ну а потом капелька воды - и струя как из реактивного двигателя))) У вас происходит , что-то подобное, ваши анилины слегка влажноваты, гидроперит тоже может содержать сколько-то воды, в месте контакта начинается реакция, в ходе нее образуется вода и все идет в разнос, что вы и наблюдали. Самое смешное, что Авраменко может послать вас ко мне)))

А зачем? Вы начитались "умной " ерунды?

Ну и как вам новый директор((((( Возможно реакция прошла частично, но если добавить еще перекиси, реакция может пройти еще глубже, правда цвет будет уже другой, в пределе получается что-то черное типа нигрозина, или пигмента глубоко-черного. Так что если реакция частично прошла , то в оттенок уже не попасть, цвет будет не тот. При крашении меха Оксидационными красителями для меха, мех тоже может вступать в реакцию конденсации, и оттенок при проведении реакции в колбе может отличаться от оттенка получаемого на мехе.

Хлористый алюминий будет сублимироваться и скапливаться в холодильнике

Фишку можно выбрать другую, получить нечто эдакое, что еще никто в мире не синтезировал, а заниматься геморройным получением элементарных реактивов, качество которых оставит желать лучшего, себя не любить. Зачем хлористый алюминий? для Фриделя-Крафтса? Можно получить кучу новых веществ даже в одну стадию, если стадий несколько, то разнообразие растет в геометрической прогрессии))) Какая молекуле разница, что вокруг))) Термостойкость есть термостойкость, к тому же хлорная медь термодинамический более выгодна. Когда-то, когда занимался фталоцианином меди, там были выкрутасы с диспропорционированием однохлористой меди и ее качеством- выход снижался из за образования металлической меди.

Хлорид меди -1 термически нестоек и диспропорционирует при нагревании, давая хлорную медь и медь металлическую)))

Нет, он гидролизнется при выпаривании с образованием гидроокиси. Он просто на воздухе уже гидролизуется, поэтому его хранят только запаянным в стеклянной ампуле

Там полетит все вместе задолго до начала реакции с фторидом алюминия, фторид алюминия плавится при 1040 градусах, вряд ли реакция начнется раньше, а если и начнется то полетит вместе с хлоридом, фторидом аммония еще и хлористый алюминий, который прекрасно возгоняется при 200 градусах. Вряд ли из такого компота удастся извлечь что-то путное. Задачи получить вещество в виде следов и получить чистое вещество сильно различаются. Безводный хлористый алюминий проще купить, достать, выпросить, чем пытаться сделать на коленке.

вы получите триэтилат алюминия)))) НИКАК))) сначала получить алюминий, а потом его хлорировать хлором)))

Если вы в Москве, то обращайтесь в РХТУ к Перевалову Валерию Павловичу, завкафедрой, когда-то красителей, сейчас не знаю как называется http://www.muctr.ru/univsubs/infacol/npm/faculties/f2/About_department/index.php Можете сказать, что от Аркадия из НИОПИКа, я у него защищался))) Надеюсь, там что-то придумают.

Амины, образующиеся при декарбоксилировании аминокислот, образующихся при расщеплении белков, из глицина получается метиламин -газ из аланина этиламин тоже газ

Акрилаты с фотоинициатором и катализатором полимеризации

Лучше и не пытайтесь, а поищите химика с кафедры красителей или тонкого органического синтеза. Он по крайне мере объяснит вам реакции... Вот его и растворили продукты окисления анилина, там поручается очень весёлый компот мощных растворителей

Используют, при этом просто повышается растворимость кислорода в плазме крови, и плазма играет основную роль в газообмене, что позволяет организму начать производить новые эритроциты взамен отравленных. Проще вколоть Перфторана, он выполняет ту же функцию пассивного переносчика газов.

Это нужен по крайней мере Справочник Бейльштейна, весь шкаф)))

Отечественный один - хромовый желтый К - получают азосочетанием сульфаниловой и салициловой кислот Импортные- Кислотный хромовый G - получают азосочетанием метанитроанилин -салицилка, Кислотный хромовый R - получают азосочетанием антраниловая кислота и 1-(4'-сульфофенил) -3-метилпиразолон-5 Может быть у Вас есть номер по Колор Индексу?

Дерзайте, но сначала лучше чего-нибудь почитайте на эту тему

Мне тионил больше нравится))) На крайняк пятихлористый фосфор Хлорид серы явно не годится, так как это не хлорангидрид, и поэтому вы получите некие тиопроизводные, но не хлорангидрид. Вы получаете бромангидриды? Я хлорангидриды использую в основном для получения замещенных амидов

Кроме однохромовых есть еще и хромовые красители, это разные классы по применению

Там в названии еще какие-нибудь буквы и цифры есть, определяющие оттенок? Если отечественные то *Ж и *К, если импортные, то *R и *G. Эти буквы тоже относятся к структуре, и красители с разным оттенком обычно имею разное строение. Главное установить строение, методики синтеза азокрасителей обычно стандартные. А справочники у меня на работе(((

А вам обязательно необходим хлорангидрид? некоторые реакции с эфирами проходят не хуже. Хлорангидрид можно получать действуя другим хлорангидридом неустойчивой или летучей карбоновой кислоты, например фосгеном, ацетилхлоридом, оксалилхлоридом.