Arkadiy

Натрий остался в растворе - алюминаты неустойчивы и гидролизуются в воде с образованием гидроокиси алюминия

Экстракция бензолом или гексаном, а потом экстракт разогнать

это никак не называется, это детали какого-то прибора

Нитрат устойчивее нитрита, и восстанавливается не до нитрита, а скорее до азота Кислородом нитрит не окислится, нудна не просто некая энергия и кислород, нужны условия реакции, рН и т.д. В написанном виде реакции в принципе не идут

Какие могут быть разговоры о погрешности, если титровать непоймичем с нипоймикаким индикатором. Хочется точности - берете стандарт титры, готовите раствор сточной концентрацией и титруете. нет стандарт-титров, готовите раствор щелочи примерной концентрации и определяете титр с помощью заведомо чистого реактива. Если ничего нет, то определяете примерно и о точности не заморачиваетесь.

Сейчас проходит выставка Интерпластика в Экспоцентре на Пресне, если не далеко, сходите, посмотрите. Достаточно интересно. В переработке пластмасс используются электрические нагревательные элементы, греющие непосредственно сам экструдер

С динитрофенилгидразином выпадет осадок

Серка с концентрацией ниже 80% уже не серка, а сточные воды. Фильтровать ее можно через стеклянный фильтр Шотта, хотя в вашем случае лучше просто аккуратно слить с осадка. Если нет ареометра, то проще всего взвесить 10 мл, например отмерив пипеткой, мерной или градуированной. У серной кислоты должна быть плотность около 1,8

В воду не надо ничего добавлять, берете мощный магнит и блокируете счётчик. Добавив что-то в воды вы из чистой воды сделаете грязную, которая вам и даром не нужна

Карбид получают прокаливанием, градусах при 800 или выше мела с углем, в воде карбид элементарно разлагается, а из хлористого кальция вы получите толкую кислород и водород))) Вы надеетесь в 35 рублей уложиться? Наивный)))

В чем сложность определения кислотного числа? проще всего растворить в органике и титровать спиртовым КОН с фенолфталеином и не заморачиваться. для сравнения можно тем же методом оттитровать вещество с известным кислотным числом, а титр установить по свежесублимированной бензойной кислоте и внести необходимые поправки

Синтез фталоцианинов запеканием, раньше так делали фталоцианиновые пигменты на ЗХЗ, просто химический синтез, например алкидных смол, эпоксидных смол и т.д. различные перегонные установки. Это стандартные показатели котельной ВОТ, раньше широко применялись в химическом синтезе, когда не хватало параметров пара, обычный перегретый пар - 6 атм - 165 градусов.

палочный? на 500 Градусов? раньше продавались, сейчас не знаю

Как-то я залил бензина, в котором оказался толуол - шланг бензопровода так разбух, что соскочил с трубки, где крепился хомутом))) так что есть желание перегоните

Н-бутанол с крепкой солянкой и потихонечку перегонять с дефлегматором и , бутилхлорид - он низкокипящий будет гнаться первым, потом еще раз разогнать. кстати третбутилхлорид образуется при смешении третбутилового спирта с солянкой количественно - только слои поделить

А ареометром не пробовали - это проще всего, он покажет истинную плотность, а по справочнику найдете концентрацию. муть это скорее неорганика или парафин, другую органику серка сульфирует и растворяет практически любую, а парафин сульфируется при нагревании, растворяясь в серке, так что греть не стоит,

Попробуйте бензиловый спирт, он часто поморгает в таких случаях. Пенятся ваши сульфированные добавки - сульфокислоты штатные ПАВы.

Когда в шкафу стоит бутыль о таких крохах не задумываешься Перегоните незамерзайку, получите 80% азеотроп, из 5 л канистры порядка литра, который уже можно осушать различными способами

Пока возишься все испарится

Вот только к чему возня из-за 10 кубиков изопропила?

Спирт можно осушить азеотропной перегонкой с бензолом, сначала отгоняется тройной азеотроп. Сушить 50% раствор, тем более если его всего 20 мл бессмысленно, лучше возьмите свежий ИПС из бутылки. Вы получите спиртово- водный раствор NaOH в верхнем слое, а не чистый растворитель лучше всего осушать от следов воды безводным сульфатом меди, хуже безводным хлористым кальцием, или сульфатом натрия, иногда сушат ангидроном - перхлоратом магния, тоже безводным, но все это используют, если в растворителе не более нескольких процентов воды.

Какие тут манипуляции - порошкообразное железо вводится в воду, добавляется и неионогенный ПАВ типа ОП-7, ОП-10 и все это перемешивается фрезерной мешалкой на максимально возможной скорости.. Растворимость -понятие растяжимое, если вещество растворяется в количестве 1 г/л - это растворим, если 500 г/л тоже растворим Свет - лучше УФ и чем ярче, тем лучше, по все равно такие реакции идут очень медленно и далеко не количественно, в результате получится некая смесь. При этом что отвалится от лимонной кислоты неясно, скорее всего третья карбоксильная группа. Разложение - совершено не значит, что вещество развалится на некие исходные - вещество просто развалится на что-то

Может и разлагается , но за сколько времени и какой выход? Такие реакции идут медленно и явно не количественно, можно сказать ь, что цитрат железа на свету темнеет, В воде цитрат врядлми растворяется При разложении практически всех органических солей образуются окислы железа, исключение оксалат железа, который при нагревании в среде инертного газа образует пирофорное железо, загорающееся на воздухе Остальные нет

Отодвинуть магнит, взять подковообразный магнит и повернуть его подковой к трубке, или никак. Быстро растворить железо в кислоте нереально, быстро его восстановить еще менее реально. Дисперсия или коллоидный раствор готовятся относительно быстро, если взять пирофорное или карбонильное железо, то и оседать она будет не сильно

Генераторы это перекиси, надперекиси и озониды, которые выделяют кислород по реакции с водой или углекислым газом, используются ув изолирующих противогазах для поглощения СО2