-
Постов
8972 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
37
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Вадим Вергун
-
Инфа из книги "Любимое дитя электрохимии".
-
Если не соблюдать технику безопасности лучше к пробиркам на пушечный выстрел не подходить. Я полагаю, что если человек ставит перед собой такие цели он понимает какие меры необходимо принимать. На эту тему есть очень хороший и доступный индикатор на щелоча - сок черной смородины, самое интересное что он не теряет свои свойства от кипячения и потому в качестве индикатора можно использовать смородиновый компот . PS: в кислотной/нейтральной средах красный, в крепкой щелочи зеленый.
-
Обычную известь взял, и соду пищевую, о их точном составе сложно предполагать, потому прокалил при 400 гр. (по отдельности) 2часа. После растворил и смешал в стехиометрическом соотношении, смесь лучше прокипятить чтоб карбонат быстрей выпадал, после отфильтровал осадок через два слоя газеты ( у меня было где-то 5л раствора фильтровалось 12ч. Далее полученную щелочь упаривал, выпадали "кристаллы", далее опять кастворялись в кристаллизационной воде, ну и все! Хранить их советую в стеклянной банке закупоренной крышкой, безводный едкий натр ОЧЕНЬ гидроскопичен, на воздухе расплывается очень быстро. PS: Выход составил 40% . Это от того что я криворукий. На счет выхода натрия: не знаю не взвешивал, сразу к чертям его вводу ибо он загорался.
-
А может спирт имеется ввиду не этиловый? Ну например глицерин? Он с водой не смешивается.
-
Лично я первое что делал (а было это чуть более чем год назад ) получал натрий электролизом из расплава едкого натра, при этом конечно никакого едкого натра мне доступно не было и потому я его получал реакцией соды и гашеной извести. Техники безопасности особой не требуется (кроме элементарных понятий о опасности расплава щелочи). Натрия выходило очень мало, более того он всплывал в виде шариков которые иногда загорались. PS: электроды-медные пластинки, "тигель"-кастрюлька из нержавейки (понемногу растворялась). Грел дровами (наиболее примитивно). Ток пускайте маленький ибо греется расплав может и закипеть.
-
Хуже сорбирует водород, при этом он существенно растворяется в электролите. Не знаю как для вашей цели но никелевый топливный элемент дает напряжение в 5-10 раз меньше чем платиновый.
-
Просто покройте расплавленным парафином, уберите излишки, вот и все инертное гидрофобное покрытие готово!
-
Губчатая платина лучший вариант, за неимением можно использовать никель полученный электрохимическим восстановлением при малой плотности тока (он имеет пористую структуру).
-
Покрытие из парафина - дёшево и сердито.
-
С жиром все очень печально: олеиновая, пальмовая, стеариновая кислоты с глицерином. Амид уксусной к-ты можно получить непосредственной реакцией к-ты с жидким аммиаком. Ангидрид можно получить обезвоживанием фталевой к-ты концентрированной серной к-той. Кислота со спиртом дает сложный эфир. Надеюсь что граф. формулы сможете изваять самостоятельно.
-
Так или иначе попадание следов алюминия в кровь ведёт к его накоплению в виде солей с орг. кислотами, в результате в крове всегда имеются следы этого металла, что приводит к хроническому отравлению.
-
Может вам для пущей безопасности пропускать через бачок азот, а после разводить воздухом.
-
Может высшие фториды металлов? Многие из них жидкие и очень плотные.
-
ну ладно, я уже получил экскурс в органическую химию которого требовал, так что тему думаю можно закрывать, всем большое спасибо, счастья вам и печенек) У вас продукты сгорания в сплав попадаю? Это не есть гуд. Там такой винегрет и оксиды азота и пероксиды... как бы что побочное не пошло...
-
Алюминаты вызывают слабоумие. Поаккуратнее с этим.
-
Воздуха надо большой избыток чтоб всё к чертям до 4+ окислялось, ибо иначе образуется сажа которая обладает очень низкой теплопроводностью. В случае стехиометрического отношения образуются локальные зоны где недостаток окислителя, а как следствие сажа.
-
Ну насчет платины это конечно шутка, однако если человек делает промышленную установку то это вполне приемлемо.
-
А что плавите? У вас температура пламени около 1500 если металл при меньшей температуре плавится то проблемы от недостатка КПД происходят.
-
Может к проблеме иначе подойти. Не мощность повышать а КПД. Сосуд коий вы греете обматывайте губчатой платиной (ну или хотяб железной ватой) как катализатор сработает и как концентратор теплоты.
-
А можно вообще смесь гидразина с перекисью азота жечь, однако существует угроза, что ваша горелка улетит на орбиту.
-
Позвольте не согласиться: нафталин хорошо растворим в бензине, Кроме того можно провести аналогию с добавление нафталина в бензин для повышения мощности ДВС, при этим мощность возрастает существенно. Можно продолжить идею с кислородом, и пропускать озонированный кислород.
-
Мои пять копеек: растворите в бензине нафталин, теплота сгорания сильно возрастёт, однако и нагара будет более (что можно исправить уменьшением скорости подачи бензина).
-
Не более чем предположение: растворить в кислоте, после отфильтровать и вытеснить гидроксид щелочью, взвесить, однако и другие катионы полетят...
-
Вот вам в помощь: http://www.xumuk.ru/galvanopara/ .
-
Кроме того если кислота концентрированная возможно что она отнимет воду у хромовой с образование оксида хрома.