Вадим Вергун

Может изовалерьяновая к-та? Воняет нестираными носками даже в малых количествах из спиртового раствора можно осадить катионами трехвалентными (точно не помню какими но помню что должна осаждаться).

Возможно автор темы просто стал жертвой гугл-переводчика. Возможно к нам обращается известный английский химик, спрашивает что мы думаем об обучении на английском... а вы товарищи так сразу накинулись.

Насколько я знаю провода для высокочастотной электротехники серебрят микронным количеством серебра. Выход серебра может оказаться менее одного грамма.

Насколько прочный с химической точки зрения является сам феррит? Он в кислоте малой концентрации ( хлоридная около 10%) растворится? То есть если я растворю керамику а после сильно разбавлю раствор (дабы гидроксид бария/стронция в осадок не выпадал) переведу железо в осадок щелочью (едким натром) в растворе останется только хлорид натрия и гидроксиды бария/стронция? Упариванием полученного раствора можно осадить гидроксиды бария/стронция?

Я имею ввиду не сам барий а его растворимые соли. С целью использования его для определения сульфатов.

То есть по составу это что то вроде феррита бария? Как думаете они в кислоте (хлоридной) растворятся с целью последующего выделения бария.

А что собственно они содержат такого нужного для галочки развития навыков лабораторной работы? У меня на даче валяется штук так десяток битых магнитов думаю может пустить их в ход.

Хочу задать очень глупый вопрос на смежную тему: магниты кольцевые из динамиков содержат кобальт? Если содержат то в соизмеримых количествах?

Материя температура которой не равна 0К.

Радиация это электромагнитное излучение (свет, радиоволны и т. п.)

Раствор аммиака дешевый, малотоксичный, замерзает около -70 (на счет точной температуры не уверен). А для чего собственно почву замораживать?

Анод - оловянный припой, очень в нем много примесей, очистить хочу до чистого олова.

Как думаете такой электрод в хлоридном электролите как долко проживет? Насколько время жизни электрода увеличивает уменьшение плотности тока? Разрушается только анод? (на катоде выделяется олово)

Около 5A. Хочется сделать качественно чтоб потом проблем не возникло.

Как вариант устроить "кровавую резню" с помощью роданида железа.

Просверлить в моем случае вряд ли получится буду придумывать колесо. Когда сделаю выложу результаты .

H2CrO4+H2SO4(конц.)→CrO3+H2SO4*H2O

Может что то на тему жутко воняющей органики?

Я так догадываюсь что ион Sn4+ в водной среде существовать не может... тогда нужно придумывать что то страшное... возможно что такое соединение вовсе не существует.

Как думаете если медью гальванически место контакта с проводом покрыть слой плотный получится? Сопротивление меньше будет?

У меня имеются графитовые электроды от марганцевого гальванического источника тока ( длина 56мм, диаметр 7мм). Однако так как батареи подвергались всем атмосферным воздействия на протяжении многих лет они полностью разрушились, остался только графит, железные наконечники на стержнях так же сгнили, как подсоединить электроды к эл. цепи? Я полагаю что если просто обмотать их проволокой сопротивление в месте контакта будет очень велико, от того начнет греться, электрод начнет окисляться. Как поступить в данном случае?

Вы имеете ввиду дисульфид олова(2) либо сульфид олова(4)? Первый можно получить кипячением сульфида олова(2) с серой, второй окислением (к примеру перекисью водорода) сульфида олова(2).

Раскидать по полу модели молекул воды и повесить табличку "Внимание! Мокрый пол!". Давайте раскроим тему иначе: "Какие тонкие приколы химической направленности можно применить на 1 апреля"

http://publ.lib.ru/ARCHIVES/CH/CHIRKOV_Yuriy_Georgievich/_Chirkov_Yu.G..html#003 Вот можете скачать, почитать. Книга о топливных элементах.

Адсорбенты разные бывают. Если Na химсорбирован то весьма не факт...