N№4
-
Постов
2432 -
Зарегистрирован
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные N№4
-
-
В 27.09.2018 в 13:18, dmr сказал:
Как думаете если завести смесь Ca(NO3)2 с углем, что бы, за счёт экзотермии, проскочило стадию СаО, и восстановилось до СаС2. Без печки
Сa(NO3)2+8C=CaC2+6CO+N2
Ну или с другими кальциевыми окислителями, типа хлоратов, перхлоратов
Вроде смесь СаСО3 + Мg после сгорания без воздуха даёт газ с водой, но это мог быть водород.
Всякие нитриды, силициды, бориды, фосфиды с соответствующии кислородсодержащими солями образуются.
Ещё помню из детства - селитрованная бумага после сгорания в ракете и смачивания пахла аммиаком. Видимо, цианида немного получилось.
-
В 12.10.2009 в 10:08, Katysark сказал:
Я варю домашнее мыло и для повышению его качеств иногда добавляю молочную, лимонную кислоты в раствор гидроксида натрия перед их смешиванием с маслами: для смягчения, кондиционирования и улучшения качеств готового мыла.
Делать вам нечего.
И всякое мыло даёт щелочную среду, благоприятную для грибков и прочей инфекции.
-
18 часов назад, Arkadiy сказал:
У него там наверное ящик ЛАГ стоит в заначке и он не знает, что с ним делать! Может на этилацетат поменяет? Этилацетатовка вещь сильная и забористая, от нее даже менты дуреют на выхлопе!
Тут уже и технология есть - пиролиз мусорного пэт. Выход ацетальдегида только переработать надо в этилацетат с катализатором.
-
Из ситаллов почему-то нет. Стеклокерамических электроплит полно, они и термоудары выдерживают и механические, а химпосуды я не видел.
А из пластика даже стаканчики одноразовые полипропиленовые и посуда есть химическая. Но они не очень термостойкие и химстойкие к окислителям. Есть фторопласт, но он непрозрачный.
-
47 минут назад, the_Rion сказал:
Я вот думаю надо попробовать температуру пиролиза уменьшить до максимума. И добавлять извести с избытком. Но чтоб пластик при этом размягчался, типа соплей чтобы. Тогда реакция будет идти полнее. Отгон жидких продуктов тогда тоже должен гораздо более медленно. Но это возможно повысит выход жидкости. Хотя наверное в кубе будет больше осмоленного остатка.
Я к примеру ПММА гнал, но на малом очень тепле. Так вот гналось почти прозрачное ММА, не было желтой параши как на Ютубе. А отстоянный ММА вообще через сутки стал прозрачный. Правда повторно гнать все равно надо. А все это почему - ну я думаю у меня температура как можно более маленькая была, поэтому. Надо будет с ПЭТ такое провернуть попробовать.
Да баня нужна с термопарой (китайский мультиметр хотя б). В бане песок, а лучше расплав металла или солей (нитраты, нитриты обычно правда пожароопасно с ними).
-
34 минуты назад, бродяга_ сказал:
Для начала узнаем, что говорили о патриотах Общепризнанные Велики Люди (все цитаты можно проверить через гугл, чтоб меня не обвиняли в необъективности):
Сэмюэл Джонсон:
Патриотизм — это последнее прибежище негодяя.
Джонсон говорил о британцах, которые, совершив преступления и дабы избежать тюремного заключения (или даже виселицы), использовали «патриотический» акт. Ссылка на него позволяла «негодяю» получить помилование и отправиться в британские колонии.
В цитатах важен контекст.
Везде в любой стране полно карьерных патриотов, это естественно.
-
1
-
-
А там какие-нибудь полибромированные (хлорированные) бифенилы вроде совтола.
Пороговая концентрация трихлорбифенила, изменяющая органолептические свойства воды, составляет 0,13 мг/л. Будучи устойчивыми соединениями, ПХБ кумулируются в объектах окружающей среды и передаются через пищевые цепи. Водные организмы — гидробионты, рыбы, моллюски, ракообразные — накапливают ПХБ. Содержание хлорированных углеводородов, в частности, ПХБ в мясе и печени рыб может достигать несколько десятков мг/кг. Даже однократное загрязнение ПХБ донных отложений может приводить к постоянному локальному загрязнению водных организмов в течение длительного времени (до нескольких лет) после того, как произошло это загрязнение.
-
1 час назад, dmr сказал:
Вряд ли веселит именно этот факт, скорее, то что это происходит в России при согласии большинства. Да и видимо не веселит его
1 час назад, dmr сказал:Чтоб кого-то хватать начали надо сознательно пойти на нарушение. Например, объявить митинг получить разрешение на окраине, а самим выйти в центре и мешать проходу. Полиции в Москве не видать, она незаметна.
-
9 минут назад, Никитин сказал:
Так в том-то и дело. Делал параллельно с турецкого "DURU" -- все как и должно быть -- всплыло, а с того, что на фото -- нет. Вот и стало интересно, с чего делают это мыло.
У меня не всплывало, а турки может другие ПАВ добавляют, чтоб в жёсткой воде отмывало.
-
-
6 часов назад, Никитин сказал:
Приветствую.
Надо было выделить кислоты из мыла (для флюса). И получилась такая петрушка:
Распустил хоз. мыло 72% в дистиллированной воде. К горячему раствору прилил уксус (столовый 9% - думал проще отмывать будет). Но вместо того, чтобы всплыл слой кислот, просто образовалась каша. И вот тогда подумал -- а может уксус-то разведен на обыкновенной водопроводной воде, то бишь ионы Са выпали. Взял и прилил серки 10%. Но в общем-то ничего не поменялось, то есть осадок в толще раствора и опускается на дно. Промыл несколько раз декантацией с нагревом до кипения. Так вот интересно с чего сейчас делают мыло -- осадок в кипящей воде не плавится и тяжелее воды (плотность)?
PS осадок растворяется в щелочи.
pps когда-то давно делал подобную операцию -- там все прошло правильно
Капните в горячую эмульсию жирных кислот моющего средства для посуды и ждите, когда всплывёт расплав кислот. Оставьте застывать.
-
В старину люди должны были догадаться получать водород пиролизом каких-нибудь смол, масел.
В потоке не содержащего воды водорода восстановление пройдёт до конца, реакция сместится в сторону железа по температуре раньше.
Но многого тогда не знали.
-
Да нечего оправдываться. Тут интерес сделать из отходов что-то ценное или недоступное, почувствовать себя алхимиком, превращающим отходы в "золото". Или хотя бы в реактив труднодоставаемый. Теперь то таких полно, почти через один. Бюрократия работает...
Только я не видел в сети, чтоб кто-то из отходов у нас действительно что-то сделал. Ну не считая соляной кислоты.
-
Полистирол должен окисляться сульфатом аммония в бензамид, фенилацетамид, их тиоамиды сульфатом аммония.
Разрабатывалась технология окисления ксилолов серой и аммиаком в воде при 300-350 градусах С и высоком давлении (иначе жидкость улетит). По виду это похоже на реакцию Вильгеродта. Вместо серы брали сульфат и сульфит аммония, растворы сульфатов и аммонийных солей. При таких температурах полистирол деполимеризуется, а стирол активнее ксилолов.
-
46 минут назад, the_Rion сказал:
То есть данная изомеризация не пойдет в сарае. Возвращаемся к началу, к тому что в целом терефталат в условиях сарая или подвала нах не нужен. Он даже не даст нормально бензола при прожарке.
Какой кислоты соли и что там за температура нужна для этого? Цинк ладно, можно до черта цинка из батарей наковырять, или его окиси...
Вообще надо тогда ЭГ добыть из тосола для гидролиза ПЭТ, а черт... Тут надо бы щелочь безводную, а мне лень выпаривать едкий натр... Так то я думаю бензоат с известью запекать, должно прокатить., имхо.
В сарае 400 С доступны). Давление СО2 там чтоб декарбоксилирование особо не шло. Без него выход снизится да и 5 атмосфер для стальной ёмкости ничто, если не перегревать.
Реакции декарбоксилирования, изомеризации фталевых к-то идут все при 400 С. Кислоты надо смотреть, хлориды или оксиды наверное.
Конечно изопикраминовая.
Можно наизобретать целую безотходную технологию. )
ПЭТ ведь сложный эфир, возможна реакция биодизеля, переэтерификация. Катализатора алкоголята надо немного. Получится смесь, спирты и гликоль отделятся водой, диэфир терефталевой легко гидролизуется.
-
В 17.09.2018 в 19:58, U3BECTb сказал:
Если так нужен бензол проще ПЭТ разворить в кастрюле с кипящей щелочью. В кипятке за пару дней управится можно. Полученый терефталат натрия отделить(он плохо в воде растворим) выпарить раствор и смешать с известью. Потом из осадка отмыть соду и по новой каустифицировать
Попутно получается этиленгликоль
Это чище, чем прямой пиролиз кусков полимера.
К тому же терефталат натрия можно разложить до бензоата, нагревом с катализаторами солями Pb, Zn, Cd - процесс, обратный какому-то промышленному.
-
22 минуты назад, the_Rion сказал:
Я так и подумал, что давление надо или еще что-то. Хмм, может можно этилхлорид обменять с NaI в среде ацетона, например. Хотя чего-то не пойму, почему не пойдет реакция Вильямса с этилхлоридом, т.к. с этилбромидом и этилиодидом она должна идти, есть британский патент за это. Впрочем п-этоксианилин можно сделать в обход, исходя из фенола через п-нитрофенол, и наверное еще исходя из анилина через ацетанилид.
Этилхлорид очень слабо алкилирует. Лучше диэтилсульфат, этилтозилат, этилиодид. Дальше этилбромид, моноэтилсульфат. В патенты вписывают как можно больше, даже не идущие реакции.
Парацетамол в щелочной среде этилируется, потом гидролизнётся ).
Источник, где было про изомеризацию солей терефталевой кислоты я не нашёл, но точно было.
Промышленный процесс - изомеризация калиевой соли фталевых кислот при 400° С под давлением СО2 . Исследовали другие соли, с Ва и стронцием получаются больше фталаты, а с Са смесь.
-
1 час назад, the_Rion сказал:
Я не помню, у Беркенгейма были вроде ссылки на синтезы этилхлорида исходя из только лишь хлороводорода (т.е. без катализатора). Даже исходя из соляной. Правда, прочие равные условия там не упомянуты. д. -
В 14.09.2018 в 23:48, yatcheh сказал:
При растворении в минимальном количестве азотки (когда образец растворяется не полностью) получается тёмно-красный кристаллический продукт (почти без жижи). Причём кристаллы, такие - крупные. Походу - нитрат. В небольшом избытке азотки (достаточном для полного растворения образца) никакого осадка нет.
Может в этом направлении копать.
При растворении Ag в минимуме азотки такая же фигня - вытеснение по одноимённому иону что ли снижает растворимость. -
В 17.09.2018 в 20:56, the_Rion сказал:
То есть надо или варить сразу ПЭТ с известью/щелочью, или что самое простое - варить стирол из ПС. Поскольку азотки все равно много у меня, чего ее жалеть тогда. Окислить стирол азоткой и далее делать из бензойной/нитробензойной и ее изомеров. Тут правда надо концентрацию азотки подобрать, так-то из стирола в принципе докуя чего сварить можно, тут и бензол и толуол и фенол можно зафигачить. Немного через жопу конечно, несколько стадий нужно, ну так зато стирол из ПС вылетает вообще со свистом, делать практически нихера не нужно, только ломать ПС плоскогубцами и в банку закидывать, вот и все дела.
Разбавленная азотная стирол наверное сначала в фенилглиоксаль окислит потом в бензойный альдегид и нескоро в бензойку. Если конечно он не заполимеризуется там.
-
3 часа назад, the_Rion сказал:
. Конечно, надо бы катализатор, например, хлорид цинка... но думаю можно обойтись без него. Вангую что этилхлорид может быть заменой этилиодида в некоторых синтезах, хотя хз - я это предположение не проверял на практике, надр пробовать.Без хлорид цинка или кальция не обойтись и этилиодид он не заменяет.
Бензол самый малоценный продукт, зачем он нужен...ПЭТ кипячением в щёлочи спиртовой или гликолевой разваливается.
Может с 80% серной нагреть, вдруг диоксан полетит, фталевая останется.Соль терефталевой и кальция бария стронция изомеризуются при нагреве в другие фталаты, можно фталевый ангидрид отогнать и выложить на ютубе "люминол из бутылок" )
-
-
-
2 часа назад, Аль де Баран сказал:
В СССР резиновые мячики (который Таня уронила в речку) надували в процессе вулканизации заготовок, внутрь которых помещалась смесь хлорида аммония и нитрита натрия. В результате получался азот, хлорид натрия и вода.
А внутри что-то пересыпалось.
Оксиды хрома калия
в Неорганическая химия
Опубликовано
Особенно радует давление при разложении азида "менее 0,000 000 1 мм.рт.ст." Космос в лаборатории.
Есть работа - разложение карбида кальция при температурах его образования в высоком вакууме. Если б не вакуум, так бы его и делали.
Калий с трет-бутанолом, а даже в вторичных спиртах уже почти никак.