N№4
-
Постов
2432 -
Зарегистрирован
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные N№4
-
-
6 часов назад, the_Rion сказал:
Дистиллят был собран при температуре ~84,6C, после чего температура в насадке Вюрца упала до 72С, но примерно через пять минут начался рост температуры и при 96С перегонка была остановлена, поскольку обьем остатка слишком мал для используемой системы, т.е. осталось примерно 70 мл жидкости в 1 литровой колбе.
Я думаю что надо сделать еще такую же партию или две, обьединить с уже имеющейся, и перегнать, посмотреть, будет ли фракция толуола и уксусной кислоты при 104С, и при какой температуре будет гнаться уксусная кислота.
Вообще насколько я понимаю, вода от уксуса таким образом действительно отделяется с помощью толуола.
Из собранного толуола и воды, толуольный слой с карбонатом натрия не реагирует вообще. Водный слой не пробовал реагировать. Запаха уксуса в отгоне практически не было.
Осталось собрать фракцию уксусной кислоты и выморозить.
В принципе толуол можно возвращать вручную, отделив воду и прогнать сразу много эссенции.
Здесь советуют с бутилацетатом концентрировать.
-
-
Карбоксильную можно.
-
Осмоляется и без нагрева. Через несколько часов желтеет, через несколько дней - красная пахучая густа жидкость.
-
3 часа назад, Ruslan_Sharipov сказал:
Неправда Ваша. Реакции уже выписывались выше: 3 LiH + N2 = Li3N + NH3 и Li3N + 3 H2 = 3 LiH + NH3 (см. сообщение 1217109).
Видно я это пропустил в обсуждении.
Но тогда получается примерно такой процесс, что и у Габера в современном виде, но с "катализатором" легко отравляющимся кислородом воздуха, парами воды, СО2.
-
3 минуты назад, dmr сказал:
А разве это где то предлагалось
Предлагается аммиачное производство с участием лития или его гидрида в цикле. Без электролиза никак.
-
Только что, dmr сказал:
Это о чём
Если использовать электролиз лития, получится наверное что-то совсем монструозное, больше китайского алюмопрома.
-
Мировое производство алюминия электролизом 60 млн. тонн
аммиака около 250 млн тонн.
-
22 часа назад, dmr сказал:
Но процесс тот же габеровский?
И каков выход за один проход?
Больше, меньше чем у железного катализатора?
В каком виде катализатор? Нанесен на какую то инертную подложку, или как?
Процесс Габера это именно с железным катализатором.
Патент на реакцию азота с водородом уже был у Ле Шателье. Катализатор у того родиевый, то есть через сто лет вернулись назад к платиноидам.
-
Современный катализатор рутениевый. Давление снижено до 80 атм, температура ниже 400 С. Рутений единственный "недорогой" платиновый металл, стоит как серебро.
-
А тетрагидрофуран интересно во что метаболизируется?
-
1
-
-
Кавендиш аж 250 лет назад полностью связал азот воздуха электроразрядами.
С тех пор потрачены миллионы человеко-часов на исследования и поиск катализаторов.
Всё, что эффективно и дёшево, найдено сто лет назад.
Потому что это просто, а то что сложно дорого.
-
2 часа назад, Arkadiy сказал:
Нитромочевина по силе взрыва близка к тротилу
Динитромочевина должна взрываться от косого взгляда
Точно, мокрой разлагается, а если нагреть хлопает прямо в серной кислоте. Получается при -20.
-
Ни разу не видел, чтоб еда искрила. Солёную воду если только налить.
-
6 часов назад, smchem сказал:
Калий вообще с литием не сплавляется.
Читал про ту методу, хочу попробовать с бензиловым спиртом,третбутанола нет.
Хочется МНОГО калия
Это какая-то капризная реакция, даже с трет-бутанолом получается не часто.
Но у Amika c готовым трет-бутилатом калия на фото всё шикарно выглядело. Может, отгонкой воды перевести щёлочь в бензилат калия сначала?
-
Хрен вы метанол высолите.
Когда-то абсолютировал его несколько литров ректификацией. Азеотропа нет, разница кипения с водой приличная, так что он очень сухой получится.
-
В 23.01.2019 в 14:35, Milinkas сказал:
У поставщиков реактивов возникла временная проблема с доставкой к ним, а нужно немного метанола, чистота особого значения (в разумных пределах), не имеет. Рядом есть "источник"
запрещеннойомывайки на метаноле. Продают *концентрат* 40%. Подойдет ли та же схема как с этанолом? Думаю перегнать в ротационном испарителе несколько раз. Затем просто отнять оставшуюся примесь воды, каким ни будь осушителем.Какой испаритель, ректификация нужна. Пару раз прогнать, получается абсолютный спирт.
-
19 часов назад, Вадим Вергун сказал:
Можно ли заменить серную сиклоту в синтезе флуоресциина фосфорной (в твердом виде)?
С полифосфорной наверняка получится.
-
36 минут назад, Вадим Вергун сказал:
Можно ли травить печатные платы бихроматом калия?
-
31 минуту назад, Satana6661366613 сказал:
Вот у меня есть о-ксилол и хлорная кислота. По идее ей можно окислить о-ксилол во фталевую кислоту, фталальдегид или окислить по одной метильной группе и т.д. может есть какие-нибудь катализаторы или указания на счёт кислотности среды, температуры, давлении? Именно для фталевой кислоты
Хлорная кислота окислитель в режиме "бабах". В органическом синтезе другие окислители.
-
1
-
-
А фенолы как реагируют? Гидрохинон какой-нибудь.
-
Либералы все похожи на чубайса.
-
-
Перегонка уксусной эссенции
в Органическая химия
Опубликовано · Изменено пользователем N№4
Гептан бензина Галоша тоже наверное пригоден для разделения. Азеотроп 79С содержит 13% воды. С уксусной тоже есть, но вода его раньше вынесет.