-
Постов
16458 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
82
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Максим0
-
-
12.01.2024 в 20:07, Romix сказал:
Luzon от Cold Steel покрылся ржавчиной просто от хранения, ни разу не контактировал он с водой.
8Cr13MoV выходит что тоже ржавеет!!!Вас обманули, сталь этой марки коррозийно-стойка независимо от ТМО, а значит в ней либо хрома меньше допуска, либо углерода гораздо больше допуска.
-
29.01.2024 в 09:12, Электрофил сказал:
Бенгальские огни нитрат бария содержат, несмотря на это их в торты вставляют.
Раньше и тонизирующий шоколад с радием выпускали.
-
29.01.2024 в 12:41, Vilfred сказал:
Его формула выглядит вот так " " она между кавычками
Гидрооксид наверное тоже существует, но это предмет дальнейших исследований
А я изобрёл метод синтеза антилития-7, и поскольку все необходимые формулы можно передрать воспользовавшись симметрией между веществом и антивеществом, то при необходимости я могу нарисовать книжку с проверяемыми расчётами по выходу антилития-7.
Хоть в этом веке и не будет торговли самим антилитием-7, но расчёт и оптимизация метода его синтеза может стать товаром уже сегодня.
А вы, с вашими вакуумными соединениями, в принципе не сможете этого сделать! Кривые понты у вас.
-
07.01.2024 в 15:54, Sola сказал:
Говорил с ИИ Bard. Он часто придумывает, компилирует - врёт, короче. Он мне сказал: " Для получения 100 мл 2% раствора KI из воды, KCl и 5% спиртового раствора йода вам необходимо (KCl + I2 → KI + Cl2.)
98 мл воды
2 г KCl - (это примерно четверть чайной ложки)
2 мл 5% спиртового раствора йода - (это примерно 40 капель)...Так ли это?
Закинь ему задачку об условиях проведения реакции Au+Pt→At+Pu... может подберёт?
-
1
-
-
-
23.01.2024 в 22:46, simonovsemion сказал:
Для отделения кварца и силикатов я применяю насыщенный раствор бромида цинка на водяной бане.
-
27.01.2024 в 17:05, Romix сказал:
Асбест - гидроксисиликат, при попадании в огонь плотных асбоцементных изделий образующйся пар не успевает диффундировать и его давление разрывает материал.
Асбест - эта группа материалов, подразделяющаяся на кислотостойкие и кислоторастворимые. Кислотостойкие - канцерогенны, а канцерогенность кислоторастворимых определяется примесями. На территории СССР почти весь асбест (хризотиласбест) кислоторастворимый, а за бугром - кислотостойкий. Так что то, что в СССРе было весёлой забавой, в мелкобритании будет иметь тяжкие последствия... но мелкобританские варвары таких деталей не знают, даже если они преподают.
Расскажи своему варвару, что формочки под литьё из ЦАМов я больше 10 лет леплю из мокрого асбеста без перчаток, голыми руками.
-
1
-
-
27.01.2024 в 13:59, Вольный Сяншен сказал:
То есть у них всё таки горячий термояд, их нельзя обвинить в лженауке. Вот если бы они заявили, что эти элементы трансмутируют в холодной шоколадке...
У Азимова ("Сами боги") в паравселенной гидрид лития можно было подпалить динамитом. Может сырой шоколад оттуда?
-
1
-
-
26.01.2024 в 03:20, aversun сказал:
"Соевый белок усваивается человеческим организмом на 97%. Биологическая ценность белка сои близка к казеину — молочному белку — и белкам мяса и рыбы. Биологическая ценность мяса и рыбы — 80, казеина — 75, соевого текстурата — 74, иных белков растительного происхождения — 50"
https://www.kp.ru/family/eda/soevoe-myaso-polza-i-vred/
Белок из ряски по составу не отличается от куриного яйца
С того же форума, от того же форумца:
https://forum.prokuhnyu.ru/viewtopic.php?t=5911&sid=538192a587d527ccd3c6cd42f6d22e0c
"Кроме того, в сыром шоколаде содержится селен, магний, хром и марганец, которые разрушаются в процессе термической обработки."
-
3
-
-
21.08.2023 в 09:58, Greider сказал:
Такая задача. Соседи снизу курят почти круглосуточно, весь запах идёт через окно ко мне в квартиру. Хочу установить под окном вентилятор, который бы создавал что-то типа воздушной завесы вниз, а так же добавить немного вони туда. Вывести в нижней части балкона какую-то трубочку, чтобы им шла вонь (так же как и мне сейчас). Что можно использовать для получения неприятного запаха? Можно как-то стабильно выделять сероводород или что-то подобное?
Натритесь красным селеном и не мойтесь, вскоре будете стабильно выделять что-то подобное.
-
1
-
-
Радиоанальгезия давно известна, и эффект от неё известен многим, вот только многим известен и конкретный вред от ионизирующей радиации.
Яб сам воздержался и другим посоветовал бы воздерживаться от рекламы радиоанальгезии до той поры, пока поставщики радиоактивных услуг/загрязнений не возьмут на себя полную солидарную ответственность за все случаи лейкемии.
-
22.01.2024 в 00:19, yatcheh сказал:
Позитрон заряжен... Хотя , и эта реакция обратима, и имеет свой потенциал.
А вот, скажем, вопрос на засыпку - нарисуйте реакцию сгорания антиводорода в неантикислороде, и как там будет с энтальпией-энтропией?
Аннигилирует пара кварк-антикварк, после чего вылетает два пиона, а полегчавший на нуклон кислород от исключительного выделения энергии разлетается на отдельные нуклоны.
Дальше вылетевшие пионы могут разнести ещё до двух (положительные пионы предпочтут тихо и мирно распасться) ядер кислорода, но уже с сохранением числа нуклонов и высокими шансами вылета крупных фрагментов типа гелия.
Я думаю понятно что сей процесс связан с огромными энтальпией и приростом энтропии.
Могу тоже закинуть задачку на засыпку:
Предположим в будущем научатся получать капли антилития-7... но как его хранить?
Он конденсированный и не стремится немедленно улететь, но его надо подвешивать. Поскольку он парамагнетик, то в постоянном поле его не подвесишь, значит его нужно подвешивать в переменном поле установки вакуумной левитационной плавки. Но тогда эта капля будет горячей и охлаждаемой исключительно излучением и испарением! А сколько-либо плотный пар антилития моментально среагирует со стенками сосуда и испарит всю каплю.
Так как тогда хранить антилитий в действительно серьёзном количестве?
-
14.01.2024 в 19:37, yatcheh сказал:
Там используется порошок цинка или титана, отнюдь не оксиды.
Классика жанра - гексахлорэтан с цинком. Добавляют ещё окислители, шоб веселее тлело.
Перхлортетраметилсилан был бы круче... если бы он был в продаже.
-
1
-
-
20.01.2024 в 13:12, Выползень сказал:
Черную дыру включите в список, пожалуйста. И хранится хорошо.
А вообще, что считать окислителем? Максимальный окислительный потенциал или суммарный? Вот фтор он только один электрон оторвать может, а азот — три. Поэтому и фторируется не сразу.
А если взять тот же цепочечный полимер азота, который с фтором на концах — он ведь как взрывается ? Фтор освобождая атомарный? Не моль в моль, конечно, но температуру регулировать можно.
Или вот берём заурановые атомы, тот же дубний. Живёт он один день и ночь (32 часа), и распадается делением, часто выбрасывая ядро неона.
А неон 10+ уж будет окислителем сильнее фтора.
Чёрную дыру на Земле не раздобыть, да и дубний доступен лишь поатомно... но раз вы обожаете радикальные варианты, то обратите внимание на свободные позитроны - они сожрут электроны у любого.
-
20.01.2024 в 11:49, Выползень сказал:
Это плохая идея, всё портит реакция 107Ag(n,p)107Pd. Кому нужен палладий с существенным содержанием долгоживущего радиоактивного изотопа? Потом упомянутый вами изомер слишком долгоживущий - то есть, опять для перековки нужны термоядерные нейтроны.
По подобной причине, из-за 193Pt, бессмысленно настраивать перековку ртути на платину - даже государство недождётся распада радиоплатины.
-
10.07.2015 в 04:46, Художник67 сказал:
Даже в асбобумаге 15% целлюлозы и клея - чтобы по механике она была как бумага. Ну а если выжечь органическую часть, она резко снизит прочность. Другое дело что асбобумагу поджечь можно лишь в кислороде, а на воздухе для поддержания пламени органики не хватает.
-
-
На фото похоже предел минимизации мужских трусов... для особо жаркого климата.
Вот только если они настолько минимизированны, то какой смысл в широком поясе?
-
Но вообще товарищи, во всей этой идее с синтезом золота есть множество трудных моментов непреодолимых для частника, отчего такой проект может увидеть свет лишь как государственный. Например в свежесинтезированном золоте будут единицы процентов 195Au с периодом полураспада в полгода, почему для такого золота потребуется вылёживаться 10-15 лет перед продажами... любой частник от такого зазора по времени между вложениями и доходом вылетит в трубу. Так погодить может лишь государство без временщиков во власти.
-
08.01.2024 в 20:06, almalino сказал:
А зачем предварительно рафинировать сырьё, если целевой процесс сам по себе селективен по нужному компоненту?
Заливаем природную смесь изотопов ртути в пеналы, запихиваем их по периметру ядрёного реактора, ждём расчётное время, вытаскиваем и выделяем целевой продукт (золотишко, то бишь) обычными химическими методами.
Разумеется, сия концепция верна, если процессы взаимодействия нейтронов с прочими изотопами не приводят к каким-либо неустранимым косякам.
0) Хотя в достаточно мощном термоядерном взрыве золото можно сделать даже из висмута через многократный срыв нейтронов, смысла в том немного, так как потребный циклопический агрегат для сбора продуктов взрыва превысит всякие разумные пределы. А у маломощных зарядов спектр нейтронов совсем не максвелловский и потому стартовые изотопы типа 199Hg, норовящие захватить нейтрон оказываются вредными - эффективно приближая нейтронный спектр к бесполезному для трансмутации в таких условиях максвелловскому.
1) Чем больше надо отрывать нейтронов - тем шире спектр продуктов, а значит относительный выход целевого изотопа падает.
2) Чем больше надо отрывать нейтронов - тем больше энергетические затраты на это, а значит удельная к мощности зарядов закладка стартового материала снижается.
-
02.01.2024 в 20:56, главный колбасист сказал:
тогда обратите внимание на родий.
Его разве что из рутения делать осмысленно, да и добыча родия в 100 раз меньше чем у золота... слишком долго будет окупаться.
03.01.2024 в 02:53, Arkadiy сказал:Нейтроны нужной энергии нужно еще получить откуда-то! Как я понимаю от ядерного реактора!
14,4 МэВ от термоядерного взрыва, другие, достаточно дешёвые для рентабельности синтеза золота Человечеству неизвестны.
04.01.2024 в 21:41, St2Ra3nn8ik сказал:Ну, дык и я про рукотворные реакторы. На синтез 94-го их же настроили, можно и на 79-й из 80-го настроить, а побочкой ещё и энергию получишь.?
Даже быстрые реакторы, достаточно энергичных для 198Hg нейтронов дают слишком мало, лишь в гомеопатическом количестве.
-
02.01.2024 в 18:20, HE KOT сказал:
из 31H нам нужно получить 73Li
альфа облучение и всё)
31H+ 42He = 73Li
такая тема в Космосе часто происходит, когда водород и гелий сталкиваются и получаются новые элементы
дружище, хорошего тебе дня
а там вроде как кто-то проводил альфа распад и получал из свинца золото)
а блин.. это была фантастическая книга Белява...
там только если нейтронами протонами доделывать устойчивый изотоп золота))
А вообще, на кой вам золото, может сразу платиновые металлы?)
205Pb в природе не встречается, да и α-распаду предпочитает электронный захват.
Платиновые металлы в теории хороши, в реакторе к примеру можно приготовить рутений из реакторного технеция... но выдать потом за природный не выйдет ввиду многоизотопности природного рутения и моноизотопности синтетического.
Рынок платиновых металлов гораздо скромнее рынка золота, поэтому если какой металл и выбирать "побочным продуктом" большой энергетики, то именно золото. Если в радионуклидном гавне продуктов деления будет много золота, это хорошо мотивирует к их глубокой переработке в ценные для ряда технологий продукты, вместо захоронения где ни попадя.
-
01.01.2024 в 01:02, Arkadiy сказал:
Уран крутится в виде низкокипящего UF6 В каком виде крутить ртуть? В виде демитилртути? У ртути гораздо доле сложный изотопный состав -она состоит из 7 изотопов с массами 196, 198, 199, 200, 201, 202, 204 . хотя изотопа 198 -10%, процесс разделения будет сложнее, чем урана 235 от урана 238.
Дешевый метод синтеза золота, обрушит рынок золота. Это можно делать, но в большом секрете
0) Фотохимическое обогащение ртути с УФ-лампой на чистейшей 198Hg. В результате будет сильное обогащение по 198Hg, умеренное по 201Hg и незначительное по 196Hg с глубоким обеднением по остальным изотопам ртути. В идеале рассчитываю на извлечение 20% концентрата содержащего по 45% 198Hg и 201Hg, а также 10% остальных изотопов.
1) Газоцентрифужное разделение в виде диметилртути. Понимаю что это конкретная отрава, но любой другой вариант испортит экономику. Но количество центрифуг с ядом будет микроскопическим по сравнению с чисто-газоцентрифужным вариантом. На выходе рассчитываю на извлечение 45% концентрата содержащего 94% 198Hg. Основные разделяемые изотопы будут отличатся на 3 а. е. м., как и в случае урана.
2) Фотохимия, но уже с лампой на чистейшей 199Hg, с извлечением 93% концентрата содержащего 98,7% 198Hg. Отделённый концентрат примесных изотопов, как содержащий 40% 198Hg, целесообразно вернуть на вход начальной фотохимии. На последней стадии обогащения, хоть и невелико возрастание чистоты, но тут важно снизить содержание изотопа с наивысшим сечением захвата нейтронов - 199Hg.
3) Метод синтеза хоть и относительно дешёвый, но с двумя проблемами: 198Hg в природе всего вдвое больше чем золота, а способ синтеза - в термоядерном взрыве, что предполагает циклопическую взрывную камеру. Так что если всё получится, цена золота просядет, но менее чем вдвое.
02.01.2024 в 15:36, chemister2010 сказал:Большая статья про алхимическое и ядерное получение золота: http://ujcenter.ru/files/ Гофман, Можно ли сделать золото Мошенники, обманщики.pdf
Хороший научпоп, но не в тему... они гораздо больше превратили 199Hg в 200Hg, чем получили собственно золота, да и использовали лишь самый редкий изотоп! А в моём предложении стартового изотопа в 70 раз больше! И это преображает экономику процесса.
-
31.12.2023 в 03:14, Arkadiy сказал:
Ну, ну разделение изотопов ртути, процесс не очень дешевый
А это смотря какие методы использовать, какой изотоп извлекать, какой уровень извлечения и обогащения продукта требуется.
Я топлю для извлечения из природной ртути 198Hg, за комбинацию фотохимического и газоцентрифужного, которая гораздо дешевле их же по отдельности.
Есть KCl, хочу получить KI. Работает ли такая формула: KCl + I2 → KI + Cl2 ?
в Общий
Опубликовано · Изменено пользователем Максим0
Реакция обмена
напёрсткамипойдёт так: 2OsO4+H2→2HsO4+O2↑