Максим0
-
Постов
16460 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
82
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Максим0
-
-
26.08.2023 в 06:42, бродяга_ сказал:
что было...
что будет...
Власть пытается укрепится, и в условиях войны это выигрышная стратегия. Вот только что-то невидно эффективного противодействия наглосаксам, только бьём наших соседей, которых они ведут к нам на убой... а вот это отсутствие стратегической инициативы, перекрывает любое укрепление власти и само по себе является проигрышной стратегией. Но возможно в стране слишком много либерастов готовых сорвать стратегическую инициативу?
-
01.09.2023 в 01:17, Lynatik сказал:
Зачем токарь если есть 3D-принтер?
Хороша Анаша! Каким сортом пыхнул?
-
Как я понимаю ПДК Лунатиков на Форуме уже превышена... Лунатик, снижай свой класс опасности!
-
1
-
1
-
-
31.08.2023 в 23:02, LeadHydroxide сказал:
Проще и лучше собрать стеклянный самогонный аппарат.
-
29.08.2023 в 02:22, Lynatik сказал:
Что крутого? Ну поставил на полочку 92 элемента или сколько их там, живущих макроскопическое время. Всё, смысл жизни утрачен. А вот все монеты никогда не соберёшь, но можно к этому стремиться.
Аж 92! А я то надеюсь всего на 82-84 (с торием и ураном, и быть может, с радием и технецием).
-
01.09.2023 в 00:24, AnteFil сказал:
Я опять в тупике получаеться(((((((
Всё то, что высокорентабельно и просто, за редкими исключениями уже сделано и в результате насыщения рынка рентабельность снижена до умеренной.
Метанол в отечественной промышленности получают из более чистого и более дешёвого (для газовых компаний) сырья по сравнению с вашим.
Но с метанолом есть особенность: на рынке он стоит гораздо выше себестоимости из-за мер по спасению алконавтов, поэтому у вас есть шанс заработать на метаноле даже при большей себестоимости.
Что для этого нужно?
0) Серьёзный источник сырья, пусть даже низких кондиций.
1) Промплощадка возле источника сырья.
2) Серьёзный финансовый ресурс для сложных материалоёмких установок и найма специалистов при их отсутствии.
3) Чёткое понимание реализуемой технологии.
4) Прямые руки, причём не одни - поскольку такие процессы идут круглосуточно и их нельзя оставлять совсем без пригляда.
5) Рынок сбыта где готовы взять именно ваш товар.
6) Правильные документы на ваш бизнес чтобы не воевать с государством.
7) Крыша или личная готовность воевать за свой бизнес с теми кто решит его отжать.
Если хоть чего-то из этого нет, ваш проект заглохнет.
-
29.08.2023 в 15:16, москатель сказал:
PE-RT - является основой нового класса полиэтиленовых материалов. При получении ПЭ вводится со-мономер октен (Dow Chemical Company). В результате чего гексиловый "хвостик" октена, не входящий в складывающуюся ламель ПЭ, "торчит" из упаковки. Утверждается, что эти ответвления обеспечивают межмолекулярное взаимодействие, приводящее к физической "сшивке" и повышению, тем самым, теплостойкости ПЭ.
А PE-RT - делается "физической сшивкой".
Мне эти утверждения видятся "мутновато-расплывчатыми")
Есть ещё одна особенность ПЭ, существенно ограничивающая его эксплуатацию. Про неё в научно-технических и рекламных статьях почему-то не упоминается. Растрескивание при низких температурах. Т хрупкости полимеров увязывается с Т стеклования, а Т хрупкости для ПЭ приводятся разными источниками разные. Конечно, Т стеклования, как известно (см. например, классические работы Бартенева Г. М.) зависит от скорости охлаждения и это, отнюдь, не термодинамическая характеристика полимера. Но, дело ещё и в том, что полимеры могут иметь (и имеют, как ПЭ) и Т стекл и Т плавления. Тпл - температура кристаллизации части ПЭ молекул. Я с детства помню, как рассыпались в длинные продольные осколки игрушки из ПЭ, перезимовавшие на улице. В середине 2000-х мы имели неосторожность оставить пустые ПЭ кубы из-под дисперсии на улице. Минус 20 и трещины и кран отвалился(( По полигональному характеру трещин и краёв обломков можно косвенно предположить, что растрескивание идёт по доменам - фракталям кристаллических фрагментов фибрилл ПЭ.
А вот сшивка (даже небольшая) и введение сомономера октена приводят к затруднению раскристаллизации шиш-кебабов ПЭ - и сохраняется аморфность. Вернее, сочетание кристаллических участков с аморфными - апериодические кристаллитные структуры.
В плёнке сополимеризата обычного ПЭ и участков с разветвлением
работают, образно говоря, как смазка + затруднитель сплошной кристаллизации = не трескается по кристаллитам, а тянется = прочность.
Товарищ, посоветуете, какие свойства можно ожидать от (C(CH2NO3)2)n?
В чём будут его свойства отличатся от пироксилина?
И связанная вторая тема: как бы его попроще синтезировать?
-
31.08.2023 в 18:47, Вадим Вергун сказал:
При вымораживании что кристаллизуется? Есть диаграмма плавления?
Когда я вымораживал азотку, то получил опытные данные немного отличающиеся от википедийного графика (распечатывал его на миллиметровке и сравнивал), выписал цифры из моего журнала:
При -45оС находится эвтектическая точка, 33% азотка в равновесии со льдом и твёрдым тригидратом азотной кислоты (поверил википедийцам что там тригидрат)
До этой концентрации азотка находится в равновесии с водяным льдом: 5% -3оС, 10% -7оС, 15% -12оС, 20% -18оС, 25% -25оС, 30% -37оС.
Пожалуй самый практически важный диапазон концентраций для вымораживания 0%-20% - холода легкодостижимого в бытовых морозилках. Регулярно тратить пропан на достижение -45оС слишком накладно.
-
1
-
-
31.08.2023 в 18:38, Вадим Вергун сказал:
Получают где-то 7-10%, если попытаться получить крепче - гипс плохо отфильтровывается. Про то чтоб вымораживали не слышал. Вообще эта вся тема очень популярна среди каловаров на Западе и в Латинской Америке, надо у Ромикса подробнее спросить.
На западе и морозов-то нормальных не бывает, там такое вымораживание каловарам только в бытовых морозилках проводить. Для 30% нужен морозец в -40оС, даже в наших краях такой не каждый год.
-
31.08.2023 в 18:27, Вадим Вергун сказал:
А смысл? Азот никак не мешает. Давление можно повысить повышением общего давления, но для малопроизводительной установки это не имеет значения.
Тема с ноксами очень удобна если на первом этапе сразу получать разбавленную азотку по следующей схеме:
нитрат кальция (копеечное удобрение) + разбавленный электролит = осадок гипса + разбавленная азотка.
Вообще это тема, если после кислую промывную водичку вымораживать, иначе слишком много потеряется с кислым гипсом. Потом таким методом крепче чем 20-30% не получить.
-
-
31.08.2023 в 17:32, Вадим Вергун сказал:
У хлорида алюминия сравнительно низкая энергия связи, а у хлорида магния, наоборот, сравнительно высокая. Так что энергетики этой реакции должно хватить для расплавления шлака (хлорида магния). С оксидом или фторидом ситуация будет обратная. Будет конечно проблема связанная с летучестью хлорида алюминия, но это хотя бы вполне реально.
В начале 19 века алюминий так и получали, из хлорида восстановлением калием. Стоил он дороже золота, у Наполеона даже был набор чайных ложек из алюминия. Вопрос, однако, в том откуда они брали хлорид.
Да ну?!? А я читал что там тетрахлоралюминат восстанавливали... народ-то походу был дикий.
Потом сравните температуры плавления калия и магния... на размышления не наводит?
-
31.08.2023 в 15:19, Вадим Вергун сказал:
У него же температура возгонки никакая! Да и гигроскопичность бешенная.
Может хотябы предварительно с тетраэтиламмония хлоридом в реакцию ввести... чисто чтоб не плюнуло в потолок.
Да и магний разбадяжить, чтоб не был таким бешенным и стал более легкоплавким - к примеру цинком до эвтектики (Mg7Zn3).
-
1
-
-
31.08.2023 в 14:10, dmr сказал:
... Вспоминается что в каждой шутке есть доля не шутки. В принципе такие методы надо применять персонально к тем, кто их применяет не персонально.
-
31.08.2023 в 16:29, shah82 сказал:
чем плох вариант с перегонкой из конц. серной кислоты? пмсм это был промышленный способ, ок 96% получалось, ичсх - без расхода серки
С нитратом цинка 99+% выходит, тоже без расхода. Экономика даже лучше чем с серной кислотой.
-
30.08.2023 в 22:07, Lynatik сказал:
Нет, клики по любому сырью, главное чтоб все элементы были.
В воздухе - азот, в воде - водород, нужен гидразин... Из любопытства, именно из этих источников я его уже получал в микроскопических количествах, вот только так и не вытащил в чистом виде... но он точно получился. А клик-химия гидразин из азота и воды осилит?
-
31.08.2023 в 01:16, Lynatik сказал:
А ведь это идея!
Вот оно, могущество настоящей клик-химии!
-
Вот чем мне нравятся простая техника на дискретных элементах - для ремонта ненужно ничего заказывать, ремкомплект на все случаи жизни помещается в одну тумбочку. А то бывает сдохнет микруха и фиг её купишь, в большинстве случаев замена аналогами оказывается невозможной или приводит к ограничению функций.
-
1
-
-
Если нужно азотку до 90% - перегоняй с нитратом магния, если крепче 90% - с нитратом цинка. Если азотка совсем разбавленная - вымораживай. Вариант концентрирования с серной, и тем более через ноксы, хуже во всех случаях.
-
1
-
-
Касательно очистки газа для каталитического неполного окисления (перед Ag/CeO2/TiO2/SiO2) посоветую вначале отмыть газ от углекислоты и сероводорода моноэтаноламином, а потом отмыть водичкой уже от паров моноэтаноламина.
Углекислота удаляется из моноэтаноламина умеренным нагревом, а сероводород за него цепляется необратимо. Кроме того моноэтаноламин можно выпарить из промывной водички. Таким образом основные потери моноэтаноламина ожидаются лишь в реакции с сероводородом, но это будет гораздо дешевле реакции сероводорода с серебром.
-
31.08.2023 в 05:29, Максим0 сказал:
...
Есть ещё вариант (без высокого давления): прогонять подогретую смесь метана с небольшой добавкой кислорода через катализатор Ag/CeO2/TiO2/SiO2 (теоретически этот катализатор должен иметь некоторую полезную активность), только это будет полноценная научно-исследовательская работа...
Кстати, вы вообще заметили посоветованную вам каталитическую систему?
Добавлю, в окислении тугой органики в сильно восстановительной среде при умеренных температурах пара серебро/церий явно оптимальная как переносчик кислорода, а титан и кремний лишь относительно неплохи, но возможно им найдётся лучшая замена. Активные центры в этой системе не серебро и не окись церия, а граница раздела серебра и окиси церия. Рутил задерживает укрупнение серебряных кластеров. Кварц просто кислый носитель позволяющий сохранить высокую пористость при высокой температуре. Именно серебро выбрано, поскольку среди активных металлов именно оно чисто-окислительный катализатор (что важно для селективности неполного окисления), если не рассматривать его соседей. Но медь как катализатор хуже как по селективности, так и по производительности, а золото совсем капризное и стоит как золото.
-
31.08.2023 в 10:53, AnteFil сказал:
А ещё есть катализаторы Johnson Matthey KATALCOJMTM 51-9S
Именно этот катализатор гугль не знает... но вообще Johnson Matthey KATALCOJMTM ... он видит - и что-то нигде их составы, даже качественные не приводятся - походу коммерческая тайна, только ценники, назначение и режимы применения. А это значит что нынче их ни сделать на коленке, ни приобрести не получится - ввиду санкций.
-
31.08.2023 в 10:32, AnteFil сказал:
Месье знает толк в Извращениях! Потратить газ, потратить электричество работая с низкой плотностью тока, сделать сложную низкопроизводительную установку(4 мА/см2), и что на выходе?
В их рекордном варианте селективность 88% при конверсии 0,03%!!! Это значит что наивысшая равновесная концентрация метанола не превысит 1/400... Метанол выйдет золотым.
Авторов я ещё понимаю - им платят за статьи, для них результат конечно желателен, но необязателен... но вы-то вроде собрались делать практическую установку.
-
По поводу сайта Химик.ру
в О сайте и форуме
Опубликовано · Изменено пользователем Максим0
В случае лесного пожара применяют встречный пал, и он тут может сработать... вот только он сам по себе должен быть ограниченного размаха - всё-таки мы с пиндосами в одном полушарии и стратосферный перенос довольно быстро дотащит облака до нас.
Единственный сценарий ограниченного ядерного конфликта - анонимное применение чужими руками чужого ядерного оружия по чужой инициативе. По-идее достаточно будет выбить их ястребов во власти.
У пиндосов для этого есть французы и израильтяне. Но израильтяне пиндосам важней французов, а потому их используют только если французы заартачатся. А у нас для этого готовых вариантов нет... Северная Корея нами не контролируется, а франция пиндостаном контролируется. Я не знаю что нужно предложить северокорейцам чтобы они сами сунули голову в петлю. Ещё как вариант за бугром собрать оружие из оружейного материала на чёрном рынке, но тут опять непонятно с организацией процесса, ведь пиндосы потом будут без разбора тащить всех подряд на полиграф в поисках ниточки... и если она доказательно приведёт к Родине, начнётся полновесная ядерная война.