Максим0

Человек в плане подключений - открытая система, хлебные места долго не пустуют, а их слишком много для единоличного контроля "онлайн". И кто конкретно должен занимать места "чужих"? Или предложите бить всех за сам факт выхода на канал?

Вопрос неполон, нужно указание для какого процесса. Слишком концентрированная для нитрования толуола может оказаться недопустимо разбавленной для нитрования динитротолуола.

Получается H8N4 - димер гидразина, но такое соединение невозможно. Решил сам - задача бредовая, если подобный бред регулярен, то препод достоин увольнения, сошлись на меня.

Какова молярная масса азотной кислоты?

Какова молярная масса неизвестного соединения?

Если бы в моей школе показывали этот опыт, я бы не потерял 3 дня на поиски в сети и серию экспериментов. Требование целостности слюды и в особенности меди образующей с ней серьёзную гальванопару, убивает большинство вариантов. Хотя медь чуток подтравилась, но мой микрометр разницы не показывает, похоже медь сожрана подобно серебру на десятые доли микрона.

Такое, и даже большее наблюдают, когда план курят как траву.

Как два пальца об... 0) Находите молярную массу. 1) Вычисляете долю водорода. 2) Определяете количество атомов водорода в "молекуле". 3) Находите молярную массу приходящуюся на азот и кислород. 4) Выписываете молярные массы пяти четырёхатомных комбинаций азота и кислорода. 5) Сравниваете полученные и требуемую молярную массу. 6) Выписываете формулу. 7) Перебираете кислоты в поисках подходящего кислотного остатка.

2шт. PHP78NQ03LT - с 2г. до 0,3г. Но они по схеме порой в одиночку должны пропускать полный ток солнечной батареи. Предложенные вами вполне смогут их заменить если поставить 4 шт - батарея как раз из двух групп. Стачивались и другие детали, но большую часть облегчения дали эта пара мосфетов. Схема - биплан, большое верхнее крыло - СБ, а малое нижнее - закрылки и вся электроника. О деталях механизации не в курсе. Верно. Там всего пара маленьких электролитов для ограничения ЭДС самоиндукции чтоб ключи не пробило и электролит на питании МК и приёмника - чтоб башка при поворотах с затенением не вырубалась. Победа! Рецепт снятия пробельного серебра: В стакане на водяной бане нагреваем немного йода и в заполненный фиолетовым паром стакан помещаем металлизированную слюду. Через пять-десять минут пробельные места становятся прозрачными, а дорожки белеют. Кидаем эту слюду в 10% тиосульфат натрия и на глазах возвращается цвет дорожек, остаётся сполоснуть и окунуть в ИПСный раствор канифоли. Остаточного серебра на пробельных местах не найденно, слюда там возвращает своё нормальное электрическое сопротивление. Серебрение слюды совпадает с таковым для стекла, медная гальваника совсем банальна.

Электрически замечательны... вот только их массу я ненашёл!

Меньше уже не взять. Уже взяты разные типоразмеры исходя из требуемых харктеритик и наличия в продаже. Ничего напылять не планируется - слюдяные платки уже готовы и ждут селективной смывки для серебра. Схема достаточно сложная - по делу будет впаян 80-ногий STM8L152M8T6, его 0,6г окупятся многократно экономя рассыпуху. К счастью есть кому его программировать. Есть у меня однопроволочный в тефлоне, им сигнальная разводка выполнятся будет до антенны и до датчиков. Силовая же разводка - лакированным алюминием. Очень трудно в наших широтах заставить летать солнечную батарею... к счастью я лишь на подхвате. Сверхкитичная углекислота... по-моему работа с ней это вынос мозга. Да и влаги если насосёт - закоротит всё... Схему проектировал не я, мне сборку оставили, а спиливал я пластик и ненужную медь теплопроводов транзисторов - обдув ожидается прекрасный, а режим работы - ключевой. Миллиметровую мелочёвку не трогал - практически бессмысленно.

Если более простые средства не сработают, куплю ихнего кота в мешке на пробу. Двухсторонняя. Слюда - уже готовый материал - просто достаю из пачки. Шаманство со смывом серебра пока кажется проще шаманств активации платиноидами и осаждения химмеди.

В тигле из нержавейки расплавить гидроксиды и на часы положить в расплав сапфир. Тигель накрыть чтоб углекислоты щелочи не насосались. Сапфир должен растворятся, только скорость ожидаю малую.

Как таковой блохи ещё нет - на хром детальки не припаиваются, а платки сейчас выглядят как зеркальца 48*60 мм2, с матовыми медными дорожками и отверстиями в них. Кроме меди, серебра и перфорации там невидно нифига. Толщина серебра около 0,2мкм, а меди 50 мкм. Нету таковой, да и сомневаюсь что серебро просто посадить будет. Это планер, а с меня только электронику хотят, мотора касатся не планирую. У меня тоже идей нету. 0) Знаю, только сыра эта идея пока. 1) Предложите лучший конструктив. 2) С ЛУТом я завязал и возвращаться к нему не желаю, да и дорожки там тоненькие. 3) Проверю. 4) Это какими? 5) А как тогда металлизировать переходные отверстия? 6) Чем он будет лучше слюды? Это случаем модель на плёночных солнечных батареях и двух электродвигателях, с дистанционным управлением и упрощённой авионикой. Серебро дорого, химически садится медленно и применяется лишь из-за прекрасного сцепления со слюдой и лёгкости осаждения. Чем она лучше слюды?

Один приятель попросил спаять сверхлёгкую печатную плату для управления сверхлёгкой авиамоделью. Ну я ему на текстолите 0,5 мм в СМД корпусах деталюшки напаял - и не уложился по весу вчетверо... Сошлифовал корпуса деталюшек - не укладываюсь уже втрое, значит нужно радикально облегчить саму печатную плату - но достаточно тонкий текстолит в продаже отсутствует. Поскрёб по сусекам и выскреб высококачественную слюду в 20 микрон толщиной. Просверлил металлизируемые отверстия, сделал реакцию серебряного зеркала, ламинировал фоторезистом, получил негатив дорожек, гальванически промеднил, смыл фоторезист, и капитально застрял... Дальше планировал нанести фоторезист на медь и смыть азоткой серебро, но в азотке фоторезист отлетел до смыва серебра и пошла травится медь, потом ещё и слюда по краям размохрилась и стала непрозрачной. Защитил медь хромированием - и обнаружил что нежные детальки целыми к нему не припаиваются. Придумал позолотить - но жаба душит, слишком дорогая печатка выйдет... да и нет опыта у меня по золочению с минимальным количеством золота. Вопрос: Как снять химсеребро с пробельных участков на слюде не повредив гальваническую медь на нём и собственно слюду?

Сапфир крепкая штука! Раствору щёлочи пофиг на него - только расплав! Попробуйте эвтектику гидроксидов натрия и калия.

Реально: из легковесных шамотных кирпичей складываете печурку, снаружи укутываете асбокартоном, изнутри продалбливаете спиральную канавку, укладываете толстый нихром, замазываете его шамотной массой для ремонта печей в смеси с пылевидным графитом 3:1 (чтоб нихром дольше продержался), потом прогреваете до светло-жёлтого каления ваш древесный уголь. При нагреве до 1200о​С древесный уголь по электропроводности преображается, да и уплотнять его будет проще. Если печурка будет небольшой и хорошо теплоизолированной, то и 2-3 кВт из розетки ей хватит для такой температуры.

Да что тут непонятного! Просто чайнику потребовался раствор чайника, ароматизированный и подслащённый по вкусу... Это попахивает каннибализмом!

Вы правы, заглянул на стеллаж, так и написано.

У меня стоят банки с реахимовскими KBiO3 и BiO2 который год без изменений. И цвет суспензии последнего в точности совпадает с цветом вашего раствора.

Теперь вижу что часть прочитал. А теперь подумай чем станет хлор в щелочной среде. Сквозь щелочную среду неизменный хлор до осадка гидроокиси всё равно недойдёт. Там написано предельно конкретно - только надо помнить что тамже написано в главе про хлор и сопоставлять написанное. Поэтому и выучить Некрасова советую вместо вычитывания фрагментов - при этом появится конкретное понимание вместо туманности.

Кроме того там явно написано чем они не являются, и указанны опытные факты для гипотезы чем они являются. По вопросам с ответами в Некрасове я нежелаю отвечать да/нет, я надеюсь заставить вас его выучить и тем уменьшить поток ваших вопросов более чем вдвое - что в дальнейшем сэкономит не только моё время.

Вам трудно перечитать 26 страничек? Они ответят полнее моего да/нет. Лучший известный мне двухтомник по неорганике я вам подсказал, большинство форумцев как я понял со мной полностью согласно, так почему форумцы должны вместо вас вычитывать в нём ответы на ваши вопросы? Извольте уважать чужое время!

Да сколько можно! Выучите Некрасова наконец! Пусть там именно ваш опыт не упомянут, но описан химически эквивалентный. Почему другие вместо вас должны его вспоминать??? Больше половины упомянутых вами опытов разжёвано в этом мудром двухтомнике. У меня собственно по химии всего дюжина книг, и две из них - томики Некрасова, они самые популярные, и этой дюжины в планировании гораздо более сложных экспериментов мне пока хватает.

... но меряют их снаружи центрифуги.