Максим0

Пачкается? Течёт при нагреве? Чем-либо пахнет?Связующее как относится к воде, спирту, маслу?

И какие у этого крашенного пенопласта свойства?

Я про пенопласт говорил, а не пластилин. Вариантов - тьма: Мазут. Клей на основе натурального каучука льёте в машинное масло и бензин отгоняете - вот вам и невысыхающий вязкий, пластичный раствор. Или масла ПМС с индексами в тысячи. и т. д. А вообще что ещё от него нужно?

Еслиб хотябы половину от карно смоглибы получить... уже прорыв был бы. Но это пока удел не низкопотенциального тепла. А то по участку сверху трубку с теплоносителем проложил и теплообменник с вентиллятором поставил - вот тебе и дармовая могучая пара нагреватель-холодильник, и если вытащить тут энергию с КПД хотябы половины от Карно - какая прелесть была бы! Но при десятой доле от Карно все на эту тему ложат прибор - слишком долго окупается.

А кроме вспенивателя и полистирола там что-то ещё есть?

Не видишь - человек ИСКРЕННЕ об обществе печётся, и народу это нравится. С КПД источников энергии на основе низкопотенциального тепла нынче далеко до цикла Карно, да и громоздко - если сделает тут прорыв - будет всем кроме добытчиков энергоресурсов счастье - Альтернатива с большой буквы в преобразовании банальной тепловой энергии - да хоть от горячей компостной кучи. Если уж решил его на путь истинный наставить, то подсказал бы чего, у тебя ж наверняка вариантов как у дурака махорки - к примеру банальный гигантский обратный магнитокалорический эффект - коль ему зеебек не понравился.

Не держал, но смотрел на опыты с ним и нюхал, он как-бы не совсем хлороформом пахнет, а как смесь с чем? А вот будет ли в водном растворе у него эти 2 минуты, решат рН и температура. Карбиду легко - аж на гетерофазность.

Ну если со всем подряд реагирует, и даже сам с собой (особенно в кислой среде) - то какой? Говорю - вещество нежное, может с борной чего и выйдет, а с соляной - фуран, нашатырь и смолищща - с ароматом пиридина.

Просто у аспиранта самый большой круг налево, в народе именуемый спермотоксикозом. Ожидайте на работе после того как под все юбки в городе заглянет. Раз молодой - сил на всех хватит. Как появится - вяжите, а то на втором круге окажутся мужья, отцы, братья и второй раз на работу заходить станет некому.

Жёстко вы с пирролом... аж соляной кислотой! Задача разделить, а не очистить пиридин. Пиролл как-бы амфотерное вещество... Возможно и сработает... осталось только растворитель подобрать. Интересно, сам пиридин в его качестве подойдёт?

Бесцветное с примесями железа и меди.

Кого убивать собрались? Если просто проучить надо - белый мышьяк + солянокислый дифениламин.

При 90% уже много летит кислоты - так и вытяжку убить недолго. Правда за годы такой правильный я свою таки убил - но то ноксы, бромоводород и муравьинка виноваты. И у меня щас новая - целиком из нержавейки.

У пиндосов и настоящий обеднённый есть, и если потребитель баксом его выбрал - будет. А вот если выбирают сами пиндосы не для своих - то пытаются протолкнуть втихую неликвид.

Касательно того чем стреляют пиндосы: Ещё во время бойни в Югославии было проведено исследование, и в остатках "обеднённого" урана оказались найдены следы урана-232, технеция и плутония. И самое главное, уран-236 в количестве 0,8 г/кг. Следы ещё можно было бы списать на испачканные регенерированным ураном центрифуги, но столь большое содержание урана-236 не допускает этого вывода. Уран там по изотопному составу напоминает не обеднённый, а регенерированный из ОЯТ тяжёловодника на природном уране. По сравнению с природным он звенит примерно также и по гамме, и по альфе - 234-ый (линия 53 кэВ) ведь никто не удалял, хотя по их заявлениям его должно быть всемеро меньше. Только встаёт вопрос откуда у них этот материал? Они не ввозят ОЯТ к себе, а тяжёловодные мощности у них почти нацело были военными - в саванна-ривер 5 реакторов по 400-МВт суммарно отработало около 150 лет - и выдало кроме 40 тонн оружейного плутония около 8-9 килотонн регенерированного урана. Зачем им это понадобилось? Гражданские пиндосские потребители отказываются брать любой регенерированный уран, а берут только обеднённый. Легководный регенерат даёт мощную гамму (там 232-го совсем не следы) и облучит их бандитов - потому и берут тяжёловодный регенерат безопасный в плакированном виде - за хранение любого урана приходится платить, а иного дармового способа утилизации у них просто нет. Что это даёт? Ещё один повод клеймить пиндосов за враньё на весь мир - в их оружии с обеднённым ураном его нет, там 100%-ый регенерированный уран. Ну и если к вам когда-нибудь прилетит от них болванка, не надеяться что от неё гамма-фон снижен в 7 раз, а альфа - в 1,7 раза, а обращаться как с природным ураном.

И много у вас брома?

0) Пиррол - нежное вещество, в реакции вводить его не стоит - трудно будет вернуть. 1) Ректификация. Даже если там азеотроп, то это не приговор, а задача на поиск третьего вещества для разбития. 2) Экстракция. Тут нужна соответствующая таблица растворимостей. 3) Вымораживание. Тут нужна линия замерзания смесей. Так и пиролл в присутствии пиридина замечательно растворяется в водной.

В чьём-то межушном нервном узле просто не помещается критическое восприятие таких тем. Раз по нику баба - то и сыр выпал.

А он разве без металлов?

До 60-70% из кислоты испаряется вода, а серка только в виде аэрозоля который можно целиком поглотить стекловатой. А вот выше полетит разбавленная серная кислота которую неполезно выпускать в атмосферу, а выгодно уже без фильтра (промокнет мгновенно) собрать стеклянным холодильником для перегонки с последующей порцией электролита. По моему скромному мнению ваш ник на этом форуме больше обязывает, чем даёт прав.

Не знаю что за клей, но хлорная кислота справится с любым.

Коэффициент чего? Состав нитросмесей известен? Как я делал: 5-литровая колба, охлаждение льдом, мешалка на 2 об./с. Материалы: 99% толуол 1 л, серная 93%1,5 л, азотная 65% 1 л. Вливаю кислоты в колбу, при 5оС нитросмеси вливаю охлаждённый до 0оС толуол, через 6 часов часа выкидываю остатки льда и довожу воду до кипения. Температура поднимается до 900С. отключаю нагрев и мешалку и оставляю на ночь. Со льдом температура поднимается до 14оС Отсасываю нижний слой и вливаю 2 литра серной 93%, включаю мешалку. Температура поднимается до 40оС и происходит полное растворение. Дальше сыплю лёд, прикапываю 96% азотку 0,5 литра в течении получаса - держится температура 80оС. По исчерпании азотки выкидываю лёд. После снижения температуры до 60оС убираю мешалку и отсасываю нижний слой, включаю нагрев и заливаю 2 л кипятка, кидаю кипелки. В баню засыпаю хлорид магния и кипячу до отгонки литра воды. В приёмнике под водой на дне немного нитротолуола. Отсасываю воду и переливаю в термостат. При охлаждении до 53оС начинается кристаллизация. Задаю снижение на 1оС в час. На следующий день температура колбы в термостате 37оС, отсасываю расплав, переворачиваю колбу и споласкиваю струёй бензола. Нагреваю для отгонки бензола и остатков воды. Температура плавления продукта 66-67оС. До теоретических 71оС ещё чистить и чистить...

Сударь, хоть первое я лично и не делал, но второе зато делал, и процесс обстоятельно изучил, и масла было много, и очистка получилась трудоёмкой. Поскольку вы сумели достичь лучшего результата, хочу обменятся прописями чтоб выявить секрет вашего успеха.

Сударь, вы не в теме, первое вещество частенько недонитровывают, а со вторым только 75% 2,4- получится, а остальные компоненты дадут легкоплавкое масло, и вымораживанием придётся долго заниматься, и в масло уйдёт 40% сырья.

За хороший силикон бабы и бабок немеряно отвалят, и к волосатому сейфу допустят.