-
Постов
16618 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
84
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Максим0
-
-
Чтобы вырастить кристаллический, а не аморфный сульфид свинца, нужно иметь умеренно пересыщенный его раствор. Но произведение растворимости в воде его чудовищно мало, и сомнительно что без химической реакции при комнатной температуре он растворится хоть в чём-то. Это означает что ионы свинца или сульфидные должны потихоньку образовываться в самом растворе, а потому стоит посмотреть в сторону органических соединений свинца или серы - ядовитых и вонючих соответственно.
К примеру проверить идею: Pb(NO3)2+2KSCH3->2KNO3+Pb(SCH3)2 Pb(SCH3)2->PbS+S(CH3)2
Мне нужен сульфид. Любой. Можно и цинка. Или меди. По сульфиду свинца информации больше всего. Можете информацией по сульфида цинка поделиться?
А почему именно сульфид?
Сульфид цинка смешивал с эпоксидкой и смесь тонким слоем намазывал на стекло с покрытием из смешанного оксида олова и индия. На эту смесь приклеивал вырезанные из фольги тексты. После подключал 20-кГц генераторы со строчным трансформаторами выводами к оксидному покрытию и фольге. Буквы светились голубым светом.
Сульфид цинка получил из раствора цинкового купороса с добавкой медного слив с раствором сульфида натрия.
Промыл тутже дистиллированной водой, потом ИПС, потом нагрел на глицериновой бане и высушил.
-
Именно с сульфидом свинца не работал, и подсказывать смогу сугубо из теоретических соображений - а это немного.
Работал с кремнием, германием, селеном, оксидом олова и сульфидом цинка. Очисткой ни одного из них не занимался.
Успешно наплавлял селен, пытался сделать германиевую гальванику - пока безуспешно.
Вот чем так хорош именно сульфид свинца?
-
Вы не поняли. Сам электролиз это лишь метод очистки. Сульфид планирую получать реакцией с серой в ксилоле. Точнее тонкую его пленку на поверхности. Как думаете будет ли такой сульфид обладать необходимыми свойствами (сера ХЧ перекристаллизованна из толуола)? Ставлю перед собой задачу изготовить качественный диод именно из сульфида свинца.
Эта плёнка будет аморфной и загрязнённой кислородом. Потом сверхтонкие плёнки полупроводников более "металлические" чем толстые - и для узкозонных полупроводников это важный эффект. Предполагаю почти металлическую проводимость плёнки заметно не окрашивающей свинец.
-
Собственно речь идет о полупроводниковой технике. Эффект достигаем. С сульфидом натрия ни о какой кристаллической структуре достаточной для создания детектора речи быть не может. Щас просто хочу получить достаточно чистый свинец. После план примерно такой: медная проволока мокается в расплав свинца, на ней его слой чуть менее 1мм. После выдерживается в растворе серы в ксилоле. Поверх напыляется слой графита. Крепится провод. Качественный диод готов. Как думаете прокатит?
Вам нужен хороший полупроводник или именно сульфид свинца?
Так и посредственный не получится.
Чище чем из раствора, PbS можно вырастить только из расплава, но нужен кварцевый сосуд, азот и печка на +1118оС.
Но если плавить - то проще германий или теллур, они элементарные полупроводники и тоже узкозонные.
-
Свинец, с левой. Но все ж непривычно как-то от него такую активность наблюдать. Нужен собственно очень чистый сульфид свинца. Мешая водную губку с серой и выпариваю. Когда остается 1 треть по массе воды. Начинается фейерверк
.
Вы не ищете лёгких путей, или у вас нет сульфида натрия?
При фейерверке о стехиометрии твёрдого остатка можно забыть.
-
1
-
-
Блин, надо срочно какого аборигена ловить и выпытывать у него.
За пригорание я особенно не переживаю, там же молока как такового уже не будет: вода + малым содержанием спирта + уже свернувшийся белок.
Более за выплёскивание всей этой массы поскольку выгнать из браги 5% и менее не так уж и просто и температура будет точно более 90% градусов.
Другой вопрос что оно за собой потянет? Как будет реагировать спирт с белком итд, итп см вниз ↓
не, нереально - самогон гнать на водяной бане из столь слабой браги? нет батенька нереально
Как подобная варка: длительная высокая температура + присутствие спирта
Скажется на качестве будущего сыра?
Есть компромиссный вариант: сначала "дистиллировать" очень медленно и при низкой температуре (что для сыра)
[Конечно если там хоть чего выгонится (спирт) ]
остужаем, фильтруем и уже потом гоним по полной
Легко!
а) В воду водяной бани всыпать поваренной соли - и отогнать водно-спиртовую смесь нацело. Органика не подгорит.
б) Колбу-приёмник хотябы слегка откачивать.
-
1
-
-
На катоде?!
Рафинировал электролизом свинец из нитрата. Села мягкая губка. Мало того, что она при полном высыхании загорается не хуже магния, так она еще походу водород из воды вытесняет. Храню второй день под слоем воды. Из губки шустро выходят пузыри водорода, сначала думал он там во время электролиза накопился, но нет! Вытесняет! Еще одно доказательство того, что ряд активности металлов это вообще не о чем.
Если хотите сохранить именно губку - сразу промывайте сначала чистой водой, потом ИПСом, потом в колбу и на водяную баню выпариваться. Как остынет, тутже пробочкой закройте.
Если нужен сам свинец - сразу промойте водой, прокатайте (или уплотните хотябы молотком) и в пробирке где немножко хлористого цинка переплавьте.
А с какой стороны от водорода свинец в ряду?
-
Двуокись азота с серой не дружит.
-
А для чего им было приходить на встречу? Чтоб своё эго потешить? Думаю те, кого пустят в прошлое должны проводить лишь тщательно рассчитанные коллективами специалистов модификации истории, и хокинг на их весах будет даже не пешкой. А то анархия при таких возможностях просто уничтожит как минимум цивилизацию. Термоядерный заряд безопасней машины времени.
-
Всё не то
Тысяча чертей!!!
Как по мне так Боярский просто рождён для этой роли
В боярском гавна хватает, как и пугачихе и т. п. И вообще в шоубизнесе почему-то гавно не тонет.
боярскому не придётся играть трусоватого жадного подлеца - что очень близко к роли Шарикова.
-
Вспоминается опыт с азотным уф-лазером:
Импульс излучения (337 нм) в миллиджоули позволил получить разряд в 10 см от электролитического конденсатора 1500 мкФ * 300 В.
Будь лазер помощнее и конденсатор повысоковольтнее - был бы и разряд подлиннее.
Это я к тому что с помощью пары мощных импульсных уф-лазеров и заряженного высоковольтного конденсатора можно сделать разряд примерно вдоль траектории пули, ну а дальше пониженная с одной стороны плотность воздуха отклонит её траекторию.
-
При электролизе щелочи с медными электродами при большой плотности тока, на катоде(!) вместе с водородом образуется желтая взвесь. Что это может быть? Гидрид меди?
Такого не существует.
-
-
Цинк (в меньшей степени кадмий) несовместим с теллуром - дают тугоплавкий интерметаллид даже когда их обоих в сплаве немного.
Висмут сильно снижает концентрацию в эвтектике серебра и меди.
Висмут, сурьма, теллур, мышьяк, селен, марганец - по-моему разные сорта говн в термоинтерфейсе, в сплавах другого назначения могут быть и полезны.
-
за совет про глутаровую кислоту спасибо, я и не знал что такая существует). попробую достать.
цинк и германий предлагаете добавить одновременно? хотелось бы попробовать, но страшно испортить сплав.
температура плавления точно не увеличится?
к сожалению, не знаю что кроме таллия способно существенно снизить плавление индиевого сплава.
насчет покупки килограмма, конечно это очень много. я даже отказался от идеи купить килограмм индия, хотя его относительно много использовал.
хотя по поводу таллия наблюдал какую-то истерию - вообще купить невозможно ни под каким предлогом.
техническим оснащением чтобы выделить металл из сырья (руды) я тоже не располагаю к сожалению.
Кроме таллия сильно снижает температуру плавления сплава свинец - но он ухудшает теплопроводность, из-за чего я от такой присадки отказался.
-
Обсудим на трезвую голову.
-
Представляю себе процесс так. Цилиндр, он очень холоден для "расплава метафоски" будет просто обрастать кристаллами орто-пиро-метафоски нестехиометрического состава. А вот на дне поршня температура в самый раз- там образуется стекловидный слой субжа и будет жрать поршень/размазываться и абразивить по стенкам цилиндра.э
Йоптеть, надо попробовать на бензогенераторе(ащна, карбюраторный, через карбюратор орг. фосфаты не пройдут.
С чего это? С керосинчиком ТБФ смешивается в любых пропорциях.
-
Доступный - в смысле стабильный, который можно получить в весовых количествах, в отличие от короткоживущих радиоактивных элементов.
По А.Г. Бетехтину в осмистом иридии иридия больше, чем осмия или равные количества (состав в %): Ir 46,8-77,2, Os 21,0-49,3, Ru 0-0,5, Rh 0,5-7,7, Pt 0,1-5,5, Cu 0-0,9, Fe 0-1,4 (А.Г. Бетехтин, 2008).
Энергетический плутоний в России для ядерщиков дешевле иридия.
-
А этот поставщик бром в пакеты фасует?
-
-
В пакет??? И кто поставщик?
-
Есть ли смысл химику поступать в МФТИ? Вуз престижный, но как следует из названия и сущности вовсе не химический. Как там обстоит дело с материальной базой, преподаванием и уважением к химикам? Есть там факультет молекулярной и химической физики. Че это за зверь? Физхимией будут грузить(не люблю оную)?
100% химику - точно нет.
А вот 50%/50% физику-химику определённо есть - но только на сответствующий факултет.
Сначала был факультет ФМХФ прекрасный и замечательный.
Потом его скрестили с биологам - и получился ФМБФ где даже полухимикам как и полубиологам не место.
Слухи ходят что поняли бредовость затеи и хотят дать задний ход.
Так что потерпите физхимию хотя бы ради баз - один курчатник чего стоит. Правда там нагрузки на мозг недетские - с переутомлением на трёхдневки частенько от занятий освобождают.
Рекомендую уточнить на какой факультет поступаете - на ФМБФ химию выхолостили подчистую, зато лягушек колоть и резать учат.
-
-
Была уже такая тема. Чемпионом по задрочке двигателя был выбран бутилфосфат. (в какашках не содержится) Механизм действия на практике не проверен, предполагается отваливание колес и перегорание фар( а так же кирдык автомагнитоле) от расплава метафоски в цилиндрах.
0) Не задрочка двигателя, а наказание автовладельца через железку которую он любит больше себя.
1) Сократили название и получился заведомо бестолковый вариант.
2) Литр ТБФ ждёт достойное проверки двигло. Предполагаю заклинивание поршней или отказ свечей.
Вопрос-ответ
в Курилка
Опубликовано
Планиируеш пентиум из пробирки?
"Светодиод" описан. С селеном можно в бюджетной лаборатории сделать фотоэлемент и низкочастотный диод. Германий из МП-шек после переплавки пригоден для технически пригодного высокочастотного микросплавного диода, а вот транзистор из каплевидного слитка получился с коэффициентом усиления 1,5 и граничной частотой 6 кГц. Но это реально усовершенствовать. Из переплавленного 486-го кремния транзистор не получился вовсе, даже диод фиговым типа селенового вышел. С арсенидом галлия потому и пробовать не стал.
По-моему в бюджетной лаборатории дальше германия и диффузно-сплавной технологии никак не прыгнуть. А цена германия оказывается незаметной на фоне оборудования даже для кремниевого транзистора.