Максим0
-
Постов
16618 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
84
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Максим0
-
-
Азотная кислота не растворить золото, а коллоид можно получить лишь при восстановлении
Хобот пришёл не за знаниями, а за вниманием успешных людей к собственной персоне.
-
спасибо а нити накала из чего могут если интересно могу продать такие лампы их много.
А там магнетроны целые есть?
-
Как получить FeS2 ? Из металлического железа и серы получится при сжигании в сере? Или там FeS ?
И второе насколько реальна реакция что написана в википедии?
Безымянный.JPGидет при нагревании.Кристаллизовать из раствора FeS в S. Вот только условия процесса - 1 МПа и +600оС.
-
Прочитал в книжке, что у меня в желудке хлороводород. Много хлороводорода..
Люди добрые, что ж это делается? Как жить с хлороводородом дальше ?
Там концентрация ниже 15%, так что не боись - не оштрафуют.
0,5% в среднем, при изжоге 1-2%. Как же себя чувствую те у кого почти 15%? -
- химия твердого тела и химия материалов;
Отсюда прямая дорога превращать госбюджет в нанодоход.
-
-
Знакомься! Иннокентий!
Ты там кстати прекращай в кошачий образ вникать.
А то потом возвращай тебя в люди..
Он хочет чтоб его погладили как кота, а то только утюгом гладят... Похоже устал лаяться.
-
Однако это только сырьё, но для изготовления прибора надо вырастить монокристалл.
Германиевый монокристалл растится намного проще других полупроводников (пожалуй только селен проще) - даже в неспециализированной химической лаборатории с сохранением полупроводниковых свойств сырья, ещё и пролегировать как захочется можно.
С кремнием не путайте.
Что-то не совсем понятно как германий можно использовать в спектрометре рентгеновского излучения. Может кто-то из форумчан, компетентных в данном вопросе, дать разъяснение на эту тему? Как по мне, то это остаток от слитка, из которого отрезали пластины для изготовления электронных приборов. Спасибо за возможное разъяснение.
Лудишь с одной стороны индием, с другой свинец+сурьма, заталкиваешь в жидкий азот и на полученный толстый диод подаёшь около сотни вольт (в зависимости от легирования и геометрии). И измеряешь всплески проходящего тока.
-
А разве Почта не запрещает перевозку опасных химреагентов? ХЖ же как яд считается.
Меньше знаешь - крепче спишь.
Если как следует упаковать (типа чтоб выдерживало выкидывание из окна на асфальт) - то и бутылку брома можно почтой переправить.
К примеру бутылку в жестяной пенал, засыпать до упора молотым мелом и оклеить снаружи пенопластовым листом.
-
Нынче цена монокристаллического германия на российском рынке 76 р/г. К примеру:
http://spb.pulscen.ru/products/germani_monokristallicheski_metall_47215684
-
Где-то видел в Инете тигель, у которого дно в виде конуса. В рекламе говорилось, что все драг металлы, находящиеся в расплаве при застывании окажутся на дне. Типа, отпилил кончик получившейся болванки и отправил на аффинаж. Вопрос: насколько это практично? Например, сплав пусть будет такого состава: Ag - 5%, Au - 0,02%, Fe - 2%, Ni - 2% остальное медь. Или при таких малых концентрациях драги будут рассредоточены по всему объему? Ищу альтернативу электролизу. Уж очень это долгий процесс.
Чтоб получить химически чистый металл электролитическое рафинирование самый бюджетный способ.
В качестве альтернативы:
Расплющите ваш металл и закиньте в азотку. Чтоб меньше её тратить - умеренной концентрации, и подливайте крепкую при затихании реакции. Золото будет в шламе. В профильтрованный раствор закидываете медную проволоку - и получаете серебряный шлам с примесью меди. Его переплавляете в электроды и рафинируете - время электролиза уменьшится в десятки раз.
-
1
-
-
Колесница с кучером - классика для перемещения. Поедете? Я не хочу себе зад отбить. ))))
Есть вообще "самолёт" при травлении: бромат калия + электролит. Правда забудешь вовремя вытащить - и подтравит на миллиметры.
-
Весь вопрос в принципе в заглавии. Прочтя про получение листового стекла флоат методом,задался вопросом,а возможно ли то же самое с полимерами. Можно ли получить гладкий листовой пластик,вылив расплав полимера на поверхность жидкости?
И главное какую можно было бы использовать жидкость с плотностью >1.5, и температурой кипения >150'С, и инертную к расплавам полимеров?
Предположил крепкий,горячий раствор хлорида хальция?
Будет ли раствор CaCl2 инертен к расплавленным пластикам?
Можно. Есть такая технология получения зеркал бюджетных телескопов - только там расплав ещё и вращают. Вот только процесс длится сутки.
-
Берёте шамотный кирпич и дрелью вырезаете петляющую канавку на одной стороне. Укладываете нихром в канавку. Замешивает шамотную глину (30%) с асбестом (10%) и мелким кварцевым песком (60%) на растворе КМЦ и на мокром кирпиче полностью залепляете спираль. Сушите естественным путём. Первое включение при половинном напряжении.
Если хотите чтоб нижняя сторона кирпича грелась слабее - насверлите в нём плотный ряд сквозных горизонтальных отверстий, к примеру сантиметровых с зазором в пол сантиметра.
-
Это то понятно, задача - провернуть все, не разрушая изделия, и, в частности, избавится от этой легкоплавкой фракции на поверхности.
Без создания бескислородной среды задача неразрешима.
Может аналог шерардизации поможет? В металлическую закрывающуюся банку положить пробное изделие, полностью засыпать цинковым порошком и нагреть немного не доходя до температуры плавления цинка. Чтоб цинк не спекался разбодяжить его пополам калёной мелкомолотой слюдой.
-
Итак на поверхности сплава серебро-медь, мы имеем относительно легкоплавкую эвтектику, она неизбежно возникает при литье, отжиге, пайке. То, что поверхность сплава расплавляется гораздо раньше, чем внутренняя часть входит в солидус, я наблюдал не однажды, но только сегодня задумался и понял по чему так происходит. Этот процесс, все время создает некоторые проблемы.
Задача стоит: или каким то образом избавится от окиси меди, или добавить в эвтектику четвертый компонент, который бы поднял ее температуру плавления хотя бы до 880 градусов (лучше еще выше).
Не стоит забывать, что это сплав, и избавится от окиси банальным травлением в кислотах, не получится. Остается только, при температуре плавления, обработать его сильным восстановителем, но что это за восстановитель такой, который при почти восьмистах градусах не окислится кислородом воздуха, не представляю
Или может я ошибаюсь?Меднофосфорной лигатуры чуток и переплавить с каустиком в угольном тигле.
-
-
... Здесь была неудачная шутка.
-
-
48Ca->48Sc->48Ti.
-
Племя пираха никогда не спят? Такое возможно?
Всё чудесатее и чудесатее. Там более важное утверждалось - что они видят и общаются с духами, и это не свойство редких представителей, а повседневная массовая обыденность! Мол каждый из их как шаман не выходящий из камлания. Хотя с другой стороны и заплатили они за это по-крупному. Всё-таки не умеют жить в двух мирах одновременно и полноценно...
Известны случаи когда после операции на головном мозге совсем не спят, но через несколько месяцев таких хоронят. А вот мало спать (эти тоже мало спят) - обычное явление, тот же Наполеон спал 4 часа в сутки.
Очень занятные ребята.
-
Ожидаемого результата с растениями пока не получил. Экспериментирую с клёном и яблонями. Выяснилось, что яблони очень чувствительны к реактиву Швейцера, без разницы, приготовлен ли он на основе карбоната меди и не способен растворять целлюлозу, или же на основе гидроксида меди и растворяет целлюлозу. Веточки яблонь, место среза которых обработано реактивом Швейцера, будучи высаженными в банку с водой, через 6-8 часов окрашивают воду в коричневый цвет. Примерно через сутки черешки и прожилки листьев также окрашиваются в коричневый цвет, даже если воду в банке сменить. Вода вновь приобретает коричневый оттенок, хотя и значительно менее интенсивный. Вскоре после этого листья и вся ветка в целом засыхают. С ветками клёнов ничего подобного не происходит. У них от реактива Швейцера лишь чернеет зелёная кора. Я брал не до конца задеревеневшие ветки, поскольку задеревеневшие были достаточно толстыми, а портить всё дерево не хотелось.
Возможно такие реакции деревьев являются реакциями на медь, а не специфическими реакциями на реактив Швейцера. Это надо проверить. Но времени как всегда не хватает.
Медь конечно в первую очередь, но и аммиака достаточно.
Сгибание живого дерева без убиения сгибаемой части, одними химическими средствами решить невозможно.
-
гладко было на бумаге, но забыли про овраги.
Из этих реакций пройдут все, просто некоторым потребуется помочь. Или вам ещё и их условия протекания требуются?
-
Потом в опытах с ПВРД (там добивались стехиометрии) НМ показал себя лучше керосина - пламя было устойчивей керосинового.
А вот со сгоранием паров чистого НМ проблемы возникают - обнаружил явление ярко выраженной неустойчивости пламени - но в ДВС это не проблема, это беда в ЖРД.
Да и продвинутые драгстеры бодяжат в НМ лишь 2% смазочного масла и используют без метанола и почти без воздуха. Правда подозреваю масло хитрое - у меня к примеру гексан с НМ замечательно расслаивается.
0,5% в среднем, при изжоге 1-2%. Как же себя чувствую те у кого почти 15%? 
Или может я ошибаюсь?
Разделение металлов в расплавленном состоянии
в Неорганическая химия
Опубликовано
При растворении природного медистого серебра (0,12% золота) в азотке, всё золото оказывается в виде быстрооседащего пылевидного плотного коричневого осадка. Раствор при этом прозрачный голубой получается, мути мизер - без лазерной указки и не заметить.