Максим0

Это съедобно?

Примерчик можно?

У меня для низковольтных цепей около 20 штук 1Т813Б,В лежат - думаю низковольтный сильноточный стабилизатор для электролизера на них спаять. Кремний в таком применении или слишком дорогой, или слишком большое прямое падение имеет (хочу стабилизатор, а не печку). Времена техники на П210 уже не застал, зато на 1Т813 автоматики нагородил с питанием от 12В - работает как часы и вандализм прощает.

Я там к примеру разжился трансом 230В/3*12В*20А, диодами Д305, радиаторами, конденсатором на 0,03Ф ЛАТРом, вольтметром и спаял бюджетный вандалостойкий (держит КЗ 5 секунд без последствий) электролизный блок питания. Также позволяет проводить прочную контактную сварку к примеру гвоздей диаметром 2 мм. Кстати диоды становятся горячими только при КЗ или сварке. А вообще там столько всего, что не перечислить.

Перегнал-таки гальванически в серной кислоте медь и вчера переплавил. Сделал для этого фанерно-плёночный каскад из 11 (!) электролизеров которые непрерывно работали 8 дней. Остался жёлто-зелёный раствор сульфатов и серый осадок. На этой неделе планирую извлечь вкусности - начну с серебра.

0) Для целей обезвоживания 93% серная кислота меня обычно устраивает. Чтоб обезвоживать сильнее имеется фосфорный ангидрид. 1) Все сульфаты при пиролизе дают не только серный ангидрид, но и сернистый с кислородом. И чем выше температура разложения, тем ниже выход полезного продукта. 2) Усложнение аппаратного оформления. Пирекс и нержавейку жалко (послужат, но навернутся неизбежно), кварца и жаростойких сплавов нема, железо обгорит а простое стекло треснет (и послужить не успеют).

http://r-tsaritsyno.ru/skhema

Углекислый газ под давлением вырываясь в область нормального давления даёт углекислый снег и углекислый газ. Для улавливания углекислого снега нужна гладкая изнутри пористая коробка - её и создают белые листы в коробке.

Есть такие штуки как электроклапаны, манометры с электрическим выходом и автоматика. Для управления потоком схема простенькой получается - если вы умеете паять, знаете как к коллектору индуктивную нагрузку подключать и что такое обратная связь. И азот из азида будет дороже углекислоты из баллона. Про азиды тема закрыта? Недолюбливаю я азидоводород... и признаю только его свинцовую и серебряные соли в других областях.

В азотной атмосфере можно замечательно цинковать - и без вакуума обойтись можно - только надо хорошенько охлаждать оцинковываемый предмет.

Нитрит - барахло, а вот азид денег стоит! Баллончик углекислоты с редуктором подешевле будет.

Пока безводный, или в растворе его большая часть - соглашусь. Но красильщики не обязаны контролировать влажность - а потому без консерванта у них стухнуть сможет.

Воды в нём много было? Чистый мёд - консервант, разбавь его водой впятеро - стухнет моментально.

У пропиленгликоля заметная летучесть, а глицерин насосёт воды и стухнет.

Есть у меня несколько простеньких идей - наверно хоть одна да сработает. Какова цена вопроса? Определитесь, нужен пропиточный материал, фильтрующий материал или фильтр, а также технология или продукция?

На царицынском радиорынке видел советское трёхфазное реле с герметичной контактной группой - ртути там плескалось около килограмма, и никаких спецзнаков о том небыло. А щас даже в градусниках экономят - хотя в результате прочитать показания стало труднее и увеличилась доля населения для которой градусник бесполезен из-за слабого зрения.

Можно у спиральки померить сопротивление. Винты можно открутить и сфотографировать нутрянку.

Мда... этож сколько тонн халявного люминофора нужно иметь для достижения нулевой рентабельности! По-моему при выделении из него цинка и серебра нулевая рентабельность достигнется с меньшим количеством люминофора.

Написан бред: При +1500С пар содержит 0,5% кислоты (тумана почти нет), при +3000С - 10% (но из-за сернокислотного тумана будет порядка 50%). Если же её греть до +3250С в вытяжном коробе осядет кислота и он стремительно проржавеет. Потом предлагают выкинуть ещё 5-10% дистиллята, в котором кислоты больше чем воды. Расскажу как я делаю: Покупаю 10 л электролита плотностью 1,28 (37-38%) выпариваю в колбе с брызгоотражателем на улице, пока объём не уменьшится ровно вдвое (+1550С) - на этом этапе нормальны потери 0,1% по кислоте. Полученный концентрат упариваю дальше в пирексовом дистилляторе (брызгоотражатель + прямая полуметровая вертикальная трубка перед холодильником для оседания и возврата крупных капель), пока её объём не станет 2,5 л (+3000С, 93%). Отогнанные 2,9 л (16%) на улице упариваю вшестеро и сохраняю. Крепость аккумуляторной кислоты определяю ареометром, далее слежу за объёмом кубового остатка. Можно парить и дальше, только там полетит больше кислоты чем воды, и имитировать ректификацию серией дистилляций лениво - проще добавить серного ангидрида. И как же вы сумели упарить 3,84 кг 38% аккумуляторного электролита для получения 1,83 кг 96% кислоты? Где-то 5 литров для этого и нужно выпаривать - поскольку с белым туманом много крепкой кислоты улетает.

Кетеновая лама штука интересная, но реально необходима только если ангидрид нужен литрами. Я так понимаю для исследовательских целей это избыточный девайс, немного ангидрида можно получить проще.

И что делать на Юпитере? Уже считали, и пришли к выводу что с Юпитера и Сатурна взлететь в целости и сохранности технологически невозможно, уверенно - лишь с Урана и Нептуна, да и то там триллионы потребуются. Именно поэтому гелий-3 хотят добывать на Уране. И для взлёта с Урана очень даже надеялись на ТФЯРД - а потом рухнул СССР. А вы тут про кислород.

А вы беспощадны - новичку советуете такую отраву как трифторуксусную. А если он ей надышится или обольётся?

Езжайте в пиндостан и помогите тамошним поджигателям войны на шабаше в оральном кабинете пораскинуть мозгами.

Всезнающий вы наш ... Монооксид монокислорода звучит лучше? Выпейте грамм 50 40% раствора метилкарбинола в гидроксиде водорода и живите проще. Только не дышите диоксидом монокислорода. Хотя можно ещё обсудить и константу равновесия симметричного кислорода с монооксидом монокислорода.

Мой хлорид мышьяка получен дробной дистилляцией продукта прямого хлорирования аурипигмента отогнанного из арсенопиритового концентрата. Кислород там нигде не пробегал и в существенных количествах не содержался. Так что по определению прекурсором является в данном случае не ангидрид, а сульфид.