Максим0
-
Постов
16460 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
82
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Максим0
-
-
10.10.2022 в 10:33, podlyinarod сказал:
"Дорогие учёные. У меня который год в подполе происходит подземный стук. Объясните, пожалуйста, как он происходит."
Нормальные люди скелеты хранят в шкафах, а не подполе - вот скелеты и возмущаются.
-
20.11.2022 в 22:17, Аллайя сказал:
Так в том то и дело, что опасность заключается в удорожании, а отдавать производство с участием сложного химического процесса не хотелось бы другому подразделению (химлаборатории например). Неужели больше нету никаких вариантов (напр. из зарубежной литературы)?..
Я вообще-то в эту тему заглянул лишь потому что вы упомянули молекулярную физику. В полимерах я лишь любитель, тем более в кремнийорганике.
Но по своему опыту скажу что некоторые полимеры без неудобных материалов никак не склеить - например полиэтилен... я его поверхность активировал УФ + Br2 - вот тогда вышло крепко, а до того лишь сопли получались.
-
20.11.2022 в 19:44, Аллайя сказал:
Улыбнуло))) А чего, это раньше был индивидуальный подход; например в медицине: к каждому пациенту, а теперь: температура - ага, написано смотреть кровь, кровь - лейкоциты - ага отправить пациента на ПЦР... Да, везде есть свои стандарты, но нет, к сожалению того, который я ищу...
Что можете сказать о клее ВК-22 по этому поводу? Подходит он мне, или нет (Господи я даже не знаю где его достать)?Скажите, можно изготовить без особых вложений чего-то из этого имея под рукой, скажем масло ПМС - 100? Или там все сложно и без трехгорлой колбы не обойтись?
Чем же так ужасна трёхгорлая колба? Технолог не должен боятся собственными руками всякие необычности создавать, ему за это и платят! Причём чем сложнее опыты, тем больше премии. А простые и понятные вещи работяги и без технолога сделать могут.
-
1
-
-
Существуют ли многолитровые колбы Кьельдаля?
-
19.11.2022 в 23:40, yatcheh сказал:
C2H5OH в зависимости от выбранной системы, можно классифицировать как:
этилгидроксид
гидроэтоксид
этоксигидрид
этоксиводородная кислота
Так вот как надо подписывать! Если "этоксиводородная" поймут немногие, то "кислота" поймут все!
-
1
-
1
-
-
20.11.2022 в 10:12, mirs сказал:
Как раз удачное. По слухам планируют индустриализацию. Может и пригодится диплом инженера.
Вы в это веруете? Там ведь правят настоящие хозяева своего слова!
-
2
-
1
-
-
19.11.2022 в 21:43, St2Ra3nn8ik сказал:
Силиконовые поставить?
Можно конечно и так, но я просто протянул их по стенам так, чтобы они поменьше мешались. Внутри же лабы, прежде чем их гнуть, контролирую положительность их температуры.
-
08.11.2022 в 23:58, егорио сказал:
Имею серную и соляную кислоту, есть этиловый спирт, огонь, соль поваренная. Как практически получить хлорэтан не в виде фитилька с зеленым ободком, а пару литров вещества с минимальным количеством примесей?
При получении подобных веществ основная трудность - в охлаждении. Я к примеру для этого раньше сливал жидкий пропан с перевёрнутого пропанового баллона и заливал его во второй - кипящий холодильник. Первый холодильник при этом обычный с проточной водой. Да и вообще - дружите с пропановыми баллонами, в самых мелких из них удобно хранить легкосжижаемые газы.
Нынче вместо пропана применяю обдуваемый радиатор (на улице) от МАЗа (тут в принципе годны любые автомобильные водяные радиаторы, масляные со временем потекут) через который и длинный стеклянный холодильник (под вытяжкой) прогоняю 50% раствор формиата калия - в итоге внутри холодильника имею практически уличную температуру.
Ещё при хорошем охлаждении шланги дубеют, к примеру треснул ПВХ-шланг когда я на него встал, по шлангу в это время качался хладоноситель при -20оС.
Кроме того если в холодильнике "-", а конденсируются влажные пары, то зарастание холодильника льдом - дело времени, когда же сечение зарастёт - скакнёт давление и что-нибудь скинет паром.
-
18.11.2022 в 01:04, BritishPetroleum сказал:
При атомосферной перегонке азотка выходит или белая, или безводная. Самый лучший результат - жёлтая - уже требует специальных мер для форсирования процесса, а то если гнать неторопливо вообще рыжей получается. Говорят в белой безводной азотке титан нерастворим... вот только безводная азотка при комнатной температуре сама из белой переходит в жёлтую - так что смысла обелять жёлтую безводную немного. Мочевина - это примесь усложняющая регенерацию азотки, а продувка сопряжена с потерей кислоты в виде паров.
-
17.11.2022 в 22:10, dmr сказал:
Ну и где результаты измерений ?
Измерение пока только одно, точность сам не знаю какая, слишком хорошо соль с растворителем впитывают влагу воздуха завышая цифру. Кислота жёлтенькая, моногидрат - кусочками плавленный, температура по ртутному термометру которым перемешивал раствор. Или вам подробный рассказ как чего получал и чем контролировал состав?
-
16.11.2022 в 19:32, dmr сказал:
3)при жаркой погоде гидрат жидкий
Поэтому без охлаждения не обойтись судя из 3)
Охлаждение до нескольких градусов ниже 0 - очень полезно в технологическом плане, оно позволяет полностью извлечь азотку из её слабых водных растворов, ликвидировав даже небольшой её слив в канализацию. Да и при нитрации спиртов нужно охлаждение.
-
1
-
-
16.11.2022 в 20:09, Максим0 сказал:
Чуть-чуть растворяется, в безводной при комнатной ожидаю долей %.
До моногидрата он не гидролизуется, а если греть уже моногидрат, то вначале получится основной нитрат и далее оксид. Параллельно с отщеплением азотной кислоты часть её разлагается до ноксов и воды. Я предлагаю гонять нитрат цинка в цикле между одноводным и шестиводным.
Перегонка идёт без тумана, аэрозольный унос цинка несущественный. Цинк - один из самых дешёвых цветных металлов, при существенной норме прибыли со временем он окупится.
Измерил растворимость моногидрата нитрата цинка в безводной азотке - при +25оС - 10,5%.
-
16.11.2022 в 23:02, LeadHydroxide сказал:
под этот процесс (без серной кислоты) можно титановый перегонный куб сварить , еще бы придумать как фланцевые соединения сделать , не одна резина не выдержит кроме разве что нитрозокаучука или перфторкаучука , который стоит 8 тыщ за кило. Можно тот же титан в виде шлифовых соединений , как стеклянная посуда соединяется. Интересно , а можно ли старые совесткие бутыли по 20 литров использовать как перегонные кубы , если скажем осторожно и равномерно их нагревать ?
Для начала надо оптимизировать рабочие температуры процесса и пропорции, а для этого нужны диаграммы - либо из книжек, либо из личных экспериментов. И ещё, вы переоцениваете титан, к примеру он непереносит кипячение в 99% азотке.
-
16.11.2022 в 22:20, LeadHydroxide сказал:
То есть получается вода из азотки уходит в осадок с гидратом нитрата цинка , а оставшаяся жидкость уже перегоняется ? С одного раза получается концентрированная азотная , или это нужно просто чтобы преодолеть азеотропную концентрацию , и дальнейшее разделение на хорошем дефлегматоре?
Не понял предыдущие посты , вместо безводного нитрата магния можно использовать моногидрат ?
Нитрат магния думаю все таки лучше , так как не хотелось бы иметь всякие цинковые соли в продуктах реакции с азотной кислотой...
Цикл концентрирования примерно такой:
0) Дигидрат растворяется в продажной кислоте.
1) Кислота охлаждается, выпадает гексагидрат.
2) Кислота сливается с гексагидрата.
3) Вода отгоняется с гексагидрата до моногидрата.
4) Ранее слитая кислота приливается к моногидрату.
5) Кислота отгоняется, в кубе остаётся дигидрат.
На выходе 2 дистиллята - почти безводная кислота и очень слабенькая кислота, цинк цикл не покидает.
-
1
-
-
16.09.2022 в 21:11, yatcheh сказал:
Современные средства аналитической химии позволяют найти всё, что угодно - где угодно. Всё дело в количестве/концентрации. А в угоду проплаченной повесточке, учоные на гранте сраму не имут - любой каприз за ваши деньги!
В атмосфере Земли постоянно находятся 3 кг радона, он распадается и с дождями всех нас поливает полонием... натуральным полонием!
-
1
-
-
16.11.2022 в 19:32, dmr сказал:
3)при жаркой погоде гидрат жидкий
Поэтому без охлаждения не обойтись судя из 3)
Последней ночью я ставил опыт с охлаждением в канистре на улице, когда утром её занёс кислота была при -8оС - этого уже более чем хватило, возможно и выше 0 получится, но тут или серию опытов затевать, или в диаграммы плавления-кипения системы вода - азотка - нитрат цинка посмотреть - чтоб сразу в яблочко попасть. Вот только нет у меня этих диаграмм, даже бинарных с нитратом цинка нету.
16.11.2022 в 20:29, LeadHydroxide сказал:Как вы безводный нитрат цинка и нитрат магния получаете ? Про нитрат магния читал что нужно получать его из оксида магния и оксида азота , якобы простой осушкой гидрата он не получается , а точнее гидролизуется
Безводный я не получаю. Моногидрат нитрата цинка - нагревом в термостате до 230оС, при 240оС он уже ноксы отделяет.
-
16.11.2022 в 19:27, dmr сказал:
Тоже плохо растворим в азотной кислоте?
Предполагаю из за
1) гидролиза при обезвоживании гидрат
2)менее распространен, и более дорогой
Чуть-чуть растворяется, в безводной при комнатной ожидаю долей %.
До моногидрата он не гидролизуется, а если греть уже моногидрат, то вначале получится основной нитрат и далее оксид. Параллельно с отщеплением азотной кислоты часть её разлагается до ноксов и воды. Я предлагаю гонять нитрат цинка в цикле между одноводным и шестиводным.
Перегонка идёт без тумана, аэрозольный унос цинка несущественный. Цинк - один из самых дешёвых цветных металлов, при существенной норме прибыли со временем он окупится.
-
1
-
-
-
-
16.11.2022 в 16:24, игрек сказал:
Об уравнение Менделеева-Клапейрона
В моей последней статье на этом форуме было показано, что уравнение Менделеева-Клапейрона неверное с точки зрения математики
PV = nRT (1)
...
P=F/S, V=L*S, P*V=(F/S)*(L*S)=F*L. Вот вам и скалярное произведение векторов. Строго говоря векторами являются как сила, так и площадка к которой она приложенна, то есть давление - это результат деления вектора на вектор. В общем случае эта операция не определена, но в случае деления на ненулевой коллинеарный вектор (с давлением всегда реализуется именно этот случай) всегда получается чётко определённый скаляр. Вам бы назад в школу, за парту на уроки геометрии по темам "скалярное произведение векторов" и "смешанное произведение векторов".
-
1
-
-
16.11.2022 в 00:45, St2Ra3nn8ik сказал:
Усё! Теперь на Земле 8 миллиардов народу! 7 было лет 12 назад, 9 (если будет) лет через 15. Чуть замедлился рост.
Он и должен замедлятся - население Земли превысило 50% того уровня который она способна стабильно прокармливать.
-
Товарищи, я обнаружил что нитрат цинка удобней для концентрирования азотки чем нитрат магния:
0) Он лишь немногим уступает при дистилляционном процессе.
1) В отличии от нитрата магния он позволяет эффективно выводить воду в осадок гидрата при охлаждении - у него крутая зависимость растворимости от температуры.
По-моему комбинация этих двух способов разделения с общим водоотнимающим средством весьма эффективна... но почему нитрат цинка не прижился в промышленном концентрировании азотной кислоты? Кто знает что почитать на эту тему? У кого какие идеи?
-
1
-
-
16.11.2022 в 00:33, St2Ra3nn8ik сказал:
"Какая-то" может и получится, но я не уверен, что она нормальной будет. Ведь не зря же изобрели желатиновую фотоэмульсию с разными добавками, которая не даст не только осыпаться галогениду, но другие свойства улучшает.
С желатином мороки много, там годами оттачивали технологию, возможно "на коленке" она и не воспроизведётся.
-
15.11.2022 в 22:20, St2Ra3nn8ik сказал:
У нас на lasers.org.ru da-nie делает любительскую голографию. Но пластинки он вначале покупал Советские с хранения, а сейчас их ему кто-то делает. Хотя да, при Союзе определённо лучше было.
Нет γ-спектрометра? Если нет возможности приобрести профессиональные, то можно полу-, они намного доступнее. Например, из линейки АтомСпектра, или совсем простенький RadiaCode-101 (у меня последний есть; про них можете почитать на http://forum.rhbz.org/). А учитывая Ваши навыки мастера на все руки, свинцовый домик к нему без проблем сваяете.
Интересно, если парами брома в темноте насквозь пробромировать серебро осаждённое на стекло, получится нормальная фотопластинка?
Гамма-спектрометра нет, зато есть пластинки из чистых металлов - Al, Ti, Fe, Cu, Mo, Ag, Sn, Pb - для набора фильтров и оценки энергии излучения. Как жаба позволит и руки дойдут, прикуплю себе какой-нибудь спектрометр.
Свинца в прошлом году докупил - трубу 150 мм внутренний диаметр, 10 мм стенка, длина 1,8 м и 0,5 м2 листа толщиной 10 мм. Выпилил и спаял 7 трёхлитровых стаканов с крышками по которым разместил весь свой радиоактивный хлам. Труба ещё осталась, возможно потом на домик пущу.
С возвращением!!! Вас потеряли... где пропадали?
Наклёп наоборот. Структурная интерпретация.
в Полимеры
Опубликовано
Умею (лабораторный масштаб, к промышленным масштабам не готов) относительно дёшево (гораздо дешевле дуговой) делать фуллереновую сажу с 10-20% фуллерена без примесей нанотрубок... дорогие танцы с бубном начинаются если вытаскивать из сажи чистый фуллерен.