Матвей

Берешь любую рандомную реакцию и пробуешь написать механизм. Насчет задачников не знаю. Из теории я пользуюсь книжкой П. Сайкса "Механизмы реакций в органической химии".

Еще хлорид кобальта (II), хлорид никеля тоже меняют цвет при нагревании - теряют кристаллизационную воду. (Их комплексы (?) с уротропином вроде имеют разные оттенки и разный диапазон температур.

Если промотор подобрать, то должен. У людей я не знаю как это выглядит, у мышей в УФ на просвет уши зеленые, а так просто не очень видно.

Да и кислый тоже ((

В первом случае не будет ди- и тризамещенных аминов? Лучше тогда реакцию Делепина. Во втором с цинком низкий выход - нужен алюмогидрид или боргидрид.

В Москве можно купить в русхиме Заказывать заранее не обязательно, можно прийти и сказать, что надо. Там, правда, серная и соляная кислота идут как прекурсоры (поубивал бы этих наркоманов)

Да, круто)) Я помню, как мой знакомый предлагал встроить ген (мРНК) GFP (зеленый флуоресцирующий белок) в ВИЧ. Типа кто зеленый, тот больной.

Пробовал щелочной гидролиз (с NaOH). На границе смеси с воздухом появляется темное кольцо. Этот п-аминофенол по ходу окисляется кислородом воздуха. Придется, наверно, в инертной атмосфере делать (CO2 сойдет? Или не надо инертную атмосферу, масла наверх налить и все?)

Здравствуйте. Я пробовал проводить гидролиз парацетамола (до п-аминофенола) кипячением в разбавленной (~20 %) серной к-те. Гидролиз идет, уксусом воняет, но получилась бурая жидкость (со смолой), при охлаждении из нее выпадают кристаллы. Как можно это все отчистить от смолы?

Есть Чичибабин.

Перегонный куб для этого лучше стальной. Я делал из куска трубы (дно и крышку примазывал глиной с жидким стеклом, косо конечно, но работало). Разогревал паяльной лампой. Загрузка угля ~ 1 кг. Оттуда коксовый газ пер, аж свистело.

Эх, надо сделать, когда смогу. Я тут кстати 2 МОТа добыл.

Ну... Хороший школьный микроскоп подойдет.

Google?

Есть реакция Тейхмана.

Про какую схему вы говорите? Схемы на одной лампе на флайбаке собирали, и не раз, и они нормально работали.

По-моему, концентрированный раствор щелочи (особенно КОН) похлеще, чем серка. От него кожа сначала становится как сопли, потом слезает, а потом и мясо как сопли. Причем довольно быстро.

В дешевых - метанол ))) Хотя метанол удобнее красть

Да, что-то вроде этого, но можно обойтись и одной лампой. P.S.: Транзисторы все-таки лучше накрыть заземленной кастрюлей. У меня они без этого никогда долго не жили.

Посмотрите на flyback, там почти все про высокие напряжения, но я видел там схему индукционного нагревателя (вроде на полевиках). Там на фотке железяку раскаляли до светло-красного цвета. Мощные полевики, правда, дорогие и чувствительные к наводкам, но можно заюзать мощную лампу (вроде ГУ).

Легче купить самый дешевый самопальный стеклоомыватель и перегнать. Я так делал.

Сомневаюсь, что мне там разъяснят механизм.

Каким еще образом можно получить нитроалкены?

Но здесь получается стирол с нитрогруппой на 1 атоме хвоста, а наркоманам нужен, чтобы на втором.

Здравствуйте. Я искал информацию о получении нитроалкенов, и наткнулся на статью (Меня не забанят?) на каком-то наркоманском сайте о нитровании стирола нитритом натрия и йодом в присутствии этиленгликоля. (Там почему-то написано "нитрование алканов и нитроалканы", а потом "стирол и нитростирол"). Про эту реакцию я больше ничего не нашел. Можете рассказать о механизме этой реакции?