-omicronic-

Микрокристаллическая целлюлоза - действует как сорбент, выводит токсины. Карбонат кальция - краситель. Но описывают его как стабилизатор кровяного давления. Хотя его доза 100% ничтожна. L - аскорбиновая кислота - витамин С. Натрий карбоксиметилцеллюлоза - загуститель. Никотинамид - витамин В3 или РР. Оксид магния - эмульгатор. В фармацевтике применяют при гастрите, панкреатите, запоре. Глюконат калия - источник калия. Гидроксипропилметилцеллюлоза - загуститель. Экстракт виноградных косточек - маркетинговый ход продать ненужный товар. "Типо" антиэстроген. Подсолнечное масло - скорее всего идет как растворитель всего этого. Или как дополнительный источник витаминов и минералов (особенно если оно вымороженное, дезодорированное, рафинированное ) Корни, листья, жирные кислоты - нужна конкретика.

Получается легче сделать для фасовки пределы 25 мл +2%. Главное, чтобы не было минус два процента, иначе они на радости будут держать 24,5 мл и в итоге все завалят.

Кто как понимает ОФС.1.4.2.0007.15 "Масса (объем) содержимого упаковки"? "Для упаковок, маркированных по объему. Выливают содержимое каждой из 10 упаковок в 10 сухих мерных калиброванных цилиндров, давая полностью стечь жидкости. Определяют объем содержимого каждой упаковки. Среднее значение массы (объема) содержимого 10 упаковок не должно быть менее указанного на этикетке, масса (объем) содержимого каждой отдельной упаковки должна быть не менее 90 % от указанной на этикетке для содержимого 60 г или 60 мл и менее, или не менее 95 % от указанной на этикетке для содержимого более 60 г или 60 мл." - как я понимаю: 10 флаконов раствора, на упаковке которого стоит 25 мл, следует разлить по цилиндрам и найти среднее значение, которое не должно быть ниже 25 мл. Но параллельно некоторые флаконы могут быть 90% от 25 мл (22,5 мл). Тогда последующий флакон должен этот недостаток компенсировать, то есть быть 110% от 25 мл (27,5 мл). Правильно? Если серия продукта 1000 флаконов (как пример), то сколько может быть флаконов меньше 25 мл? Грубо, без фанатизма, в теории.

Если про процесс, то можно наверное назвать "ГРАНУЛЯЦИЯ"

Нужно разбираться. Есть очень много факторов, которые влияют на ценообразование. - из чего изготовлен сахар - в какой сезон покупается сахар (может возникнуть дефицит) - сколько кг поставка (100 кг/мес или 40 т/мес) - какая нужна степень очистки - сколько стоит оборудование для производства (Китайское или Европейское) - сертификаты на сырье и оборудование (если их нет, то естественно дешевле) - рабочая сила (автоматическое производство или большинство процессов делается вручную аппаратчиками) и т.д. Можно накатать факторов на несколько страниц пройдясь поверхностно. От этого и образуется цена на готовый продукт. Которая, кстати, тоже может уменьшиться от количества поставки покупателю.

Сахар тоже разный бывает. "ГОСТ 33222-2015 Сахар белый. 4.1.7 В зависимости от показателей качества белый сахар подразделяют на четыре категории: экстра, ТС1, ТС2, ТС3." Вот Схема получения. Как Вы думаете сколько тратится ресурсов на производство?

Кстати, хочу добавить: в пищевой промышленности глюкозой называют D-глюкозу, полученную гидролизом крахмала с последующей очисткой, кристаллизацией, центрифугированием и сушкой. Для получения 1 кг фруктозы с 100% содержанием СВ необходимо 2,1 кг сахарозы, если не проводится изомеризация глюкозы, а если она проводится, то 1,5 кг. Применение фруктозы, полученной из сахарозы в качестве подслащивающего вещества, позволяет заменить 3/4 сахарозы. Из сахарозы кроме фруктозы получается также глюкоза с выходом 50 %.

Вопрос совсем некорректный. Думаю, у Вас хватит сообразительности ответить самому себе на поставленный вопрос. Может Вы плохо искали? Пример глюкозы: https://agroserver.ru/b/dekstroza-glyukoza-783221.htm Пример фруктозы: https://agroserver.ru/b/fruktoza-kristallicheskaya-892720.htm

Бесцветные призматические кристаллы, выветривающиеся на воздухе. Очень легко растворимы в воде (1:1 в холодной и 3,3:1 в кипящей); практически нерастворимы в этаноле. Какой растворитель?

Через пару часов все загустело (=

Пытаюсь сделать мазь диклофенак по составу на упаковке. Состав на 100 г мази: Активное вещество 1) диклофенак натрия - 1,0 г. Вспомогательные вещества 2) диметилсульфоксид - 5,0 г 3) Макрогол 1500 - 37,0 г http://www.norchem.ru/files/files/uploads/pegvysmolekruss.pdf 4) Макрогол 400 - 52,0 г http://www.norchem.ru/files/files/uploads/spec_peg_low_ru.pdf 5) Пропиленгликоль - 5,0 г Смешиваю все компоненты при нагревании и получаю не густую мазь, а жидкость (по вязкости как глицерин). Не могу понять в чем дело. Компоненты все правильные купил, нагреваю до 50С. Может охлаждать необходимо или есть определенная последовательность введения компонентов? Помогите, если не сложно.

Очень просто. Кидаете прополис в котел с водой, нагретой до 60-70С. Через определенное время воск всплывет в виде блина, а прополис будет на дне. Кстати в процессе получится прополисная вода как побочный продукт, но содержание прополиса в ней ничтожно мало.

КМЦ является гидрофильным веществом. Частицы КМЦ мгновенно набухают и растворяться при диспергировании в воде. Чтобы избежать образования комков и сгустков как вариант можно смешать с другим компонентом, которого больше и добавлять потом смесь. Тогда частицы не будут слипаться.

Кстати, мешалка (миксер, диссольвер и т.д.) должна быть хорошая. Если нагревание возможно, то нагрейте до 50-60°С. Скорость растворения КМЦ также зависит от размера частиц. Порошок мелкого помола растворяется значительно быстрее.

Добавляйте понемногу в образованную от перемешивания воронку воды.

Определяют сумму фенольных соединений спектрофотометрическим методом. Сначала избавляются от воска в прополисе. А потом уже кашеобразную массу прополиса растворяют в извлекателе. Перемешивают до полного растворения, далее отстаивание в холодильнике несколько дней. На финишной стадии фильтруют.

А еще восстановлением хлорида калия при нагревании в вакууме с алюминием, кремнием, карбидом кальция.

"По мере нагревания сухой сахарозы от нее отщепляется молекулы воды, в результате чего образуется все больше продуктов разложения, в том числе производных фурфурола, альдегидов, акролеина, двуокиси углерода и др. При отщеплении от молекулы глюкозы двух молекул воды образуется карамелан – (С12Н18О9), растворимый в холодной воде; при отщеплении от трех молекул сахарозы восьми молекул воды образуется карамелен (С36Н50О25), растворимый в холодной и кипящей воде, имеющий ярко коричневый цвет с рубиновым оттенком; более сильное обезвоживание приводит к образованию карамелина (С24Н30О15), который растворим только в кипящей воде. При длительном нагревании образуются гуминовые вещества, которые растворимы только в щелочах."

Ketorolac Tromethamine Injection DEFINITION Ketorolac Tromethamine Injection is a sterile solution of Ketorolac Tromethamine. It contains NLT 90.0% and NMT 110.0% of the labeled amount of ketorolactromethamine (C15H13NO3 · C4H11NO3 ). IDENTIFICATION • A. Sample: Standard solution and Sample solution (1:1), prepared as directed in the Assay Analysis: Chromatograph the Sample as directed in the Assay. Acceptance criteria: The chromatogram obtained exhibits two main peaks corresponding to ketorolac and the internal standard. ASSAY • Procedure [NOTE— Protect all the solutions from light. ] Mobile phase: Methanol, water, and glacial acetic acid (55:44:1) Diluent: Methanol and water (1:1). [NOTE— Resolution may be increased by increasing the proportion of water in the Mobile phase. ] Internal standard solution: 0.3 mg/mL of naproxen in methanol Standard stock solution: 0.24 mg/mL of USP Ketorolac Tromethamine RS in methanol Standard solution: 0.024 mg/mL of USP Ketorolac Tromethamine RS from the Standard stock solution and 0.03 mg/mL of Internal standard solution in Diluent Sample stock solution: Nominally 0.24 mg/mL of ketorolac tromethamine in methanol, from an equivalent volume of Injection. Sample solution: Transfer 5.0 mL of the Sample stock solution and 5.0 mL of the Internal standard solution to a 50-mL volumetric flask, and dilute with Diluent to volume. Chromatographic system (See Chromatography 621 , System Suitability.) Mode: LC Detector: UV 254 nm Column: 4.6-mm × 25-cm; 5-µm packing L1 Flow rate: 1.2 mL/min Injection volume: 100 µL System suitability Sample: Standard solution [NOTE— The relative retention times for ketorolac and naproxen are 0.7 and 1.0, respectively. ] Resolution: NLT 5.4 between ketorolac and naproxen Column efficiency: NLT 2700 theoretical plates for the ketorolac peak Tailing factor: NMT 1.5 for the ketorolac peak Relative standard deviation: NMT 1.5% Analysis Samples: Standard solution and Sample solution Calculate the percentage of ketorolac tromethamine (C15H13NO3 · C4H11NO3 ) in each mL of Injection taken: Result = ( R U / R S ) × ( C S / C U ) × 100 R U = = peak response ratio of ketorolac to naproxen from the Sample solution R S = = peak response ratio of ketorolac to naproxen from the Standard solution C S = = concentration of USP KetorolacTromethamine RS in the Standard solution (mg/mL) C U = = nominal concentration of ketorolactromethamine in the Sample solution(mg/mL) Acceptance criteria: 90.0%–110.0% SPECIFIC TESTS • pH 791 : 6.9–7.9 • Bacterial Endotoxins Test 85 : It contains NMT 5.8 USP Endotoxin Units/mg of ketorolac tromethamine. • Sterility Tests 71 : Meets the requirements for Test for Sterility of the Product to Be Examined, Membrane Filtration • Particulate Matter in Injections 788 : Meets the requirements for small-volume injections • Other Requirements: Meets the requirements for Injections 1 ADDITIONAL REQUIREMENTS • Packaging and Storage: Preserve in single-dose containers, preferably of Type I glass, protected from light, and store at controlled room temperature. • USP Reference Standards 11 USP Endotoxin RS USP Ketorolac Tromethamine RS Auxiliary Information— Please check for your question in the FAQs before contacting USP. Topic/Question Contact Expert Committee Monograph Hillary Z Cai Scientific Liaison, Small Molecules (301) 230-3379 (SM22010) Monographs - Small Molecules 2 85 Radhakrishna S Tirumalai, Ph.D. Principal Scientific Liaison (301) 816-8339 (GCM2010) General Chapters - Microbiology 71 Radhakrishna S Tirumalai, Ph.D. Principal Scientific Liaison (301) 816-8339 (GCM2010) General Chapters - Microbiology Reference Standards RS Technical Services 1-301-816-8129 rstech@usp.org USP38–NF33 Page 4011 Pharmacopeial Forum: Volume No. 40(4)

Усолье-Сибирский химфармзавод обанкротился. Вообще почти все фармацевтические субстанции из Китая везут. Это намек

Вот ссылка на данную информацию: http://chem21.info/page/155171168049034080138049070138133192125061190213/

Можно. Согласно ГОСТ 6413-77 "Кислота бензойная техническая.": В зависимости от исходного сырья техническую бензойную кислоту выпускают двух марок: А - из фталевого ангидрида; Б - из толуола. Декарбоксилирование. Пропускание при высокой температуре смеси паров фталевого ангидрида и воды (температура 330-400С) через слой гранулированного катализатора. Иногда в качестве разбавителя добавляют азот. В качестве катализаторов используют CaCO3, Al2O3, Fe2O3 с добавкой активирующих окислов металлов.

Ну да. Сэк(А)*V(A) = Сэк(B)*V(B) или nэк(H2SO4) = nэк(KOH). Спасибо, что поправили.

2NaOH + H2SO4 = Na2SO4 + 2H2O n (H2SO4 ) = V * Cm = 0.05 * 0,0984 = 0,00492 моль n (NaOH) = 0.02515 * 0.2050 = 0,00516 моль Вещества реагируют 2:1 (см. уравнение реакции - на один моль кислоты идет 2 моля щелочи). Т.е. 1*0,00516/2=0,00258 моль - это сколько необходимо кислоты на 0,00516 моль щелочи. Следовательно в избытке раствор серной кислоты в количестве 0,00492-0,00258=0,00234 моль .

А у меня другое значение получилось. Или я косяк T (H2C2O4) = m/M = 0.7564/90.04 = 0.0084 г/мл С (1/2,H2C2O4) = (T (H2C2O4) * 1000) / M (1/2,H2C2O4) = 0,0084 * 1000 / 45,02 = 0,1866 моль/л C(1/5,KMnO4) = (T (KMnO4) * 1000) / M (1/5,KMnO4) = 0,001616 * 1000 / 31,606 = 0,0511 моль/л С (1/2,H2C2O4)*V(H2C2O4) = C(1/5,KMnO4)*V(KMnO4) V(KMnO4) = (С (1/2,H2C2O4)*V(H2C2O4)) / C(1/5,KMnO4) = 0,1866 * 25 / 0,0511 = 91,24 мл