Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Nemo_78

Участник
  • Постов

    8729
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    41

Сообщения, опубликованные Nemo_78

  1. Кто мы такие, с одной стороны, чтобы с авторами учебников спорить?! Но, с другой стороны, другие авторы пишут иное, например, вот тут: https://lektsii.org/11-4675.html

     

    . С уважением

     

    P.S. Лень было лезть на полку за "букварём". Лежит там у меня двухтомник В.П.Васильева, но Вы, сударыня, меня-таки "вдохновили" на этот "подвиг", и, как выяснилось, не зря... Так вот, Владимир Павлович, очень мною уважаемый, (довелось с ним не только быть знакомым, но даже немного сотрудничать, правда, в области жидкостной хроматографии), полностью с Вами солидаризируется. Дословно цитирую из главы "Комплексонометрия (хелатометрия)": "Молярные массы эквивалента титранта и определяемого катиона равны их полярным массам".

    . Короче говоря, у меня, что называется, взрыв мозга или когнитивный диссонанс. Слава Богу, как говорится, что ни на вступительных экзаменах в аспирантуру, ни, тем более, на кандидатском минимуме в стародавние времена не попался мне этот вопрос, завалился бы, на фиг.

    . Снимаю виртуальную шляпу перед крепостью Вашей памяти, сударыня!

  2. У вас опечатка в ответе.. Кстати хотела спросить у знатоков химии, почему в этой задаче фактор эквивалентности равен1/2, в комплексонометрии вроде же всегда 1/1?

    . Ну, не знаю "почему". Всегда было так:

    Mg2+ + H2Y2– = MgY2– + 2H+

     

    В этой реакции fэкв(Mg2+) = 1/2 и fэкв(H2Y2–) = 1/2 , ибо и катион магния, и анион комплексона эквивалентны в реакциях кислотно-основного взаимодействия двум протонам.

    . Может, Вы просто, сударыня, фактор эквивалентности (1/2) с эквимольным соотношением по стехилметрии (1:1)?! Или ошибаюсь?!

     

    . С уважением

  3. Сомнительно как-то. Даже знание характерных координационных чисел катионов не спасает. Судите сами, даже купоросы: медный - пятиводный; железный, цинковый, кобальтовый, никелевый - семиводные.

    Мирабилит (глауберова соль) Na2SO4•10H2O, а сернокислый магний, тот и вовсе, цельную кучу кристаллогидратов образует с числом моль воды на 1 моль соли от 1 до 7 и 12.

    . Ну, где тут система, основанная на электронном строении атомов. И это только сплошь сульфаты...

     

    . С уважением

  4. Разве это возражения, уважаемый aversun?! Уточнение, максимум, причём основанное на вычислительной точности, а также точности табличных значений, которые, как известно, всегда чуточку "плавают" в зависимости от источника.

    . Вы, судя по всему, молярную хлороводорода с точностью до второго знака после запятой брали, а ТС по-школьному 36,5 г/моль. Да и плотность для расчёта объёма у Вас 1,18 г/мл, у автора же темы 1,19...

    Другой вопрос - почему? Но это уже, по всей видимости, на совести составителя того сборника, которым пользуется ТС.

     

    . С неизменным уважением

     

    P.S. Думаю, что для школьной химии выявленные Вами расхождения не являются настолько принципиальными. Но ТСу, как говорится, виднее, какой уровень точности для него приемлем. По идее при приготовлении растворов для аналитических целей раствор долго хранившейся концентрированной соляной кислоты нужно хорошим ареометром проверить, а не надписью с этикетки руководствоваться.

    • Like 1
  5.    Ga (эл-нт 4 периода IIIA подгруппы)   -----  Tl (6 пер. IIIA подгр.)   -----   Hg (6 пер. IIB подгр.)      ------     Bi (6 пер. VA подгр.)

     

    Это только один из приведённых Вами "рядов". Второй даже лень "анализировать".

    Так вот... Прежде чем предъявлять какие-либо претензии к "старику Менделееву", попробуйте для начала ответить самому себе на свой же вопрос: "Где логика?"  Глядишь, и на следующий Ваш вопрос: "Почему не видно периодичности?" - ответ не потребуется...

     

          С уважением 

  6. В суперкислотной среде несольватированный протон существовать может. Как утверждает Некрасов, уже в среде 100%-й серняги несольватированный протон наличествует. В водной среде, равновесие, конечно - ничтожное. Речь может идти о единичных частицах на сотни литров воды, что, в общем-то не имеет физического смысла.

        С Некрасовым спорить - дело не только неуважительное, но и неблагодарное. Только ТСу-то, вроде, что-то типа константы нестойкости иона оксония надо, если верить схеме

               "H3O+ = p + OH2"

       Зачем?! Вот это, как говорит товарищ майор Томин устами народного артиста Каневского: "... совсем другая история..."

     

         С уважением

  7.       Давайте по порядку...

     

       Уравнение гидролиза выглядит так:

     

         NH4+ + F- + H2O = NH3*H2O + HF

     

         Для расчёта pH в растворах солей, образованных слабыми основаниями и слабыми кислотами (гидролизующихся как по катиону, так и по аниону), существует формула:

     

         рН = 7 + 1/2 рКк - 1/2 рКо

     

         Если Вам нужен вывод этой формулы, погуглите, думаю, найдёте без труда.

     

           С уважением

    • Like 1
  8. Заблуждаетесь, конечно, сударыня. Ибо рассчитанные Вами в первом случае 21,9 г - это масса безводного хлороводорода, а отнюдь не масса кислоты. Вы же имеете, как я понял по плотности 1,19 г/мл, концентрированную "солянку" массовой долей около 40%. То есть, чтобы в нём содержалось 21,9 г хлороводорода, Вам нужно взять в 2,5 раза больше по массе кислоты с такой концентрацией (21,9/0,4 = 54,75 г) или 54,75/1,19 = 46 (мл).

    . Надеюсь, понятно объяснил.

     

    . С уважением

    • Like 1
  9. Гадать-предполагать не надо, конечно. Нужно либо знать, предварительно запомнив, либо посчитать, зная массу кристаллизационной воды (разность масс кристаллогидрата и безводной соли).

     

    . С уважением

  10. На самом деле существует два изомерных ответа на поставленный вопрос. А именно: 1-хлорэтилбензол и 2-хлорэтилбпнзол. И тот и другой в реакции элиминирования со спиртовой щёлочью дадут стирол. Ну, если хотите уравнение, то на примере одного из изомера:

     

    . C6H5-CHCl-CH3 + KOH(сп.) =(t)=> C6H5-CH=CH2 + KCl + H2O

     

    . Как-то так...

     

    . С уважением

    • Like 1
  11. Если не ошибаюсь, фамилия у Михаила Христофоровича всегда писалась через "ь"/мягкий знак/, думаю, ученикам полагалось бы это знать. Да и, вообще-то, они с Сергеем Ивановичем, насколько я понимаю, в родственных отношениях не состояли (общая научно-педагогическая деятельность и совместное написание учебников - не в счёт), чтобы их фамилии так вальяжно через тире записывать.

    . А то, как в старом советском анекдоте про Чукчу: "Карл Маркс и Фридрих Энгельс - не муж и жена, это четыре разных человека"...

     

    . Я лично очень уважительно отношусь к авторитетам, но апеллировать к ним, на мой взгляд, нужно несколько аккуратнее.

     

    . С уважением

  12. Вообще, комплекс [Co(NH3)6]J3 вполне существует...

     

    В задании просят составить формулы комплексных соединений. Очевидно, речь идёт о ряде:...

    . Да с Вами, уважаемые господа эксперты, никто и не спорит. Координационное число обсудили уже. Более интересна формулировка: "Обоснуйте выбор комплексообразователя..." Это кем же надо быть, чтобы в качестве комплексообразователя иодид-анион или аммиак предложить?!

  13. Y(C3H8)=20/60=0,333 или 33,3%

     

    . Тогда, будьте любезны объяснить, почему:

    1) Вы решили, что пропана было именно 20 м3?!

    2) Вы относите этот объём к 60 м3, а не к 40 м3, ведь в задаче спрашивалась объёмная доля пропана в ИСХОДНОЙ смеси?!

     

    . С уважением

  14. Сразу признаюсь, что конкретного описания механизма под Ваш конкретный случай в литературе лично я не встречал, может, просто плохо искал... Но давайте попробуем предложить что-нибудь правдоподобное.

    . Думается, что в среде сильного основания, коим является этилат натрия, равновесно может образовываться карбанион по одному из альфа-углеродных атомов диэтилового эфира 1,7-гептандикарбоновой кислоты (по аналогии с малоновым эфиром, если хотите).

    . Далее в результате наличия на втором (удалённом) этерифицированном карбоксиле частичного положительного заряда на углеродном атоме происходит конформационная изомеризация (скручивание цепи), сближающие противоположно заряженные реакционные центры (частичный положительный заряд на углероде одного карбоксила и действительный отрицательный заряд на альфа-углероде при другом карбоксиле).

    . На последней стадии, думается, происходит замыкание устойчивого шестичленного цикла с уходом этилата натрия (возвратом катализатора) и образование того самого этилового эфира циклогексанон-2-карбоновой к-ты.

    . Пожалуй, так. Хотя, вот сейчас прийдут мэтры и, скорее всего, камня на камне не оставят от предложенного "механизма" на то они и авторитеты.

     

    . С уважением

    • Like 1
×
×
  • Создать...