avg

Задача имеет имхо решение только если Н за плоскостью рисунка. Извиняюсь, не разобрался в вопросе.

А восстанавливающий, например гликозидная связь 1-6, чтобы легче рисовать было.

Гликозидная связь - правильно. Сама д-талафураноза неправильно, в боковой цепочке должно быть не 1,а 2 атома С, всего 6.

Помните,вы рисунок приводили с таутомерными формами? Не восстанавливающий дисахарид будет с гликозидной связью между положениями 1-1, а между положениями 1-2, 1-3 и т д будет воостанавливающий.

Да, так.

Старше заместитель с большим порядковым номером элемента -СН2SH.

Инулин в сети есть, про глюканы в вики посмотрите, их там много правда.

Да, 4 кислоты, если одинаковых нет.

г)= 2-аминопрпановая кислота + тот же продукт, что и в в) в а)получается триптамин, а другие названия получаются из полного названия триптофана, которое можно найти в сети, путём замены амино- на окси- и оксо-.

С уравнениями посложнее. У азота в высших степенях окисления есть тенденция восстанавливаться до NO. HI может восстанавливать СО2 примерно в тех же условиях, что и Н2, а там могут получиться и СО, и С и СН4, даже углеводороды.

Оксида азота- безусловно, при определенных обстоятельствах и СО2 тоже.

Это задание такое? В обычных условиях такая реакция не протекает, что еще можно сказать?

Как никотин - амин может быть без запаха? Наверно пока вы с ним работали на стадии перегонки просто привыкли к его запаху, и он перестал остро ощущаться. А потом после вскрытия ампулы, он резко вновь появился, и вызвал сильные ощущения.

Пиперидин более сильное, по сравнению с циклогесиламином, он как вторичный амин по сравнению с первичным, а у вторичного одновременное донорное действие двух углеводородных радикалов.

Раз ацетилнитрат есть, то может и ацетилдигидрофосфат тоже..

Здесь имхо тоже самое, главное - это нуклеофильное замещение. С целью сокращения текста или избежания повторений можно назвать и алкилированием алкоксида.

По моему это даже не так важно, главное что это нуклеофильное присоединение, можно добавить с образованием имина. Иминирование, да, както слишком неоднозначно.

С_р=(1/(Т2-Т1))*интеграл в пределах Т2-Т1 от СрdT=(1/(T2-T1))*(42,38*(T2-T1) +110,46*(T^2-Т1^2)/2)

Ну вы же на сами придумали то, что на рисунке?) Наверно, правильно.

Всё верно.

Да, СF3-электроноакцепторная группа.

2 моль арахиновой кислоты+ 1 моль пальмитиновой кислоты+ 1 моль глицерина= диарахинопальмитин + 3Н2О Все кислоты насыщенные, поэтому жир будет твердым. Кислотный гидролиз- реакция получения наоборот. Щелочной гидролиз- вместо кислот получатся их соли.

Я так понял, что там PEG-400 просто улучшает выход, но и без него какой то есть. Греть?-а что же еще остается)

-I, мезомерный отсутствует.

Умножение на 2 для Н2SO4- это для самых простых задач. Обычно, для многоосновных кислот, если рК2-рК1>3, то учитывается только рК1. Если <3, то по более сложным формулам.