бродяга_

ну не нитруется так хлорируется. по любому примесь. с чистыми так не должно быть.

да такое у меня было. как то ради интереса с десяток сотовых тел. на зло чисто попробовать. так 0.1 грамма выпало само после отстоя. без восстановления. вероятно тут органика так срабатывает, нитруется в крепких растворах и потом при разбавлении работает как восстановитель. причем выпало все зло. больше выделить даже восстановителями уже не получалось. где то была примесь. с чистыми кислотами растворяется все ок.

долго с кипячением. не понятна цель всех этих умственных напряжений. проблемы решают по мере их поступления. а где палладий который надо растворять? где этот коричневый раствор?

ищи что тебе тут подойдет. к примеру порошок воспламеняет газ Брауна. те кто работают с драгами смогут отличить палладий от других платиновых по цвету солей весу т.п.

если не вымыть или нейтрализовать кислоту из древесины, она со временем превратится в труху.😄

само просто по температуре плавления. могут, но в следовых количествах. по этому иногда аффинаж делают несколько раз.

да мне пох что ты будешь с ним делать. тебя предупредил всего лишь. хрупкий металл оч. не любят ювелиры и скупщики. к тому же надо видеть весь ли цинк растворился, то есть нужен опыт аффинажника.

палладий падает на дно тонким порошком без нагрева. в разбавленных растворах в течении нескольких суток. остальные типа никеля при нагревании. серебро осаждается поваренной солью в хлорид и далее восстанавливается цинком или ал.

если с палладием в раствор зло не стоит переводить. квартование с с медью. растворение в азотной разведенной пополам с водой кипятить. зло в осадке. палладий восстанови гипофосфитом натрия.

почему выбрана эта дата? сможешь объяснить?

цинк даже в следовых количествах дает хрупкость. так что медь лучше или серебро.

а мостовая схема резисторов?

есть еще параллельно-последовательные соединения.

Не надо стеснятся своих комплексов.

микробы тоже могут подсирать.

там в составе песок он крупный и тяжелый. вероятно он и создает проблемы.

там не было окислительной среды. её вытеснял аммиак. а оксидная пленка она пористая и без восстановления в кислой среде уже не защищает.

медь себя ведет аналогично.

надо искать информацию или пробовать.

Для получения безводной кислоты в твёрдом кристаллическом состоянии полученный раствор выпаривают при температуре ниже 140 °C (413 К, 284 °F) в вакууме.

если верить википедии 260 С. окисляет соляную к-ту до хлора. это как серная с марганцовкой. то есть жуткий окислитель. а вот далее идет восстановление вплоть до селеноводорода. последний и будет проявлять в итоге токсичность.