antabu

А ссылки у меня нет, чисто визуально по памяти в пределах примерно полугода.

Можно сначала пилотно обкатать методу на малых объёмах. Если для реакции не разбавлять продажную азотку, то железо может пассивироваться. Я обычно травил железо разбавленной 1:1...1:2, при этом быстро идёт реакция даже с крупными болванками, единственное, что начальная температура должна быть не ниже комнатной, а дальше реакция идёт с разогревом и ускорением.

Насчёт малого числа циклов СЦ-системы, где-то читал, что там растут дендриты, которые протыкают целлофановую мембрану до КЗ, но книжка была старая, может, сейчас придумали, как с этим бороться.

Одно время добавлял КМЦ, но пропорцию не помню. Лепил "колбаску", вставлял в дырку в стене и заворачивал шуруп - импровизированный дюбель.

Ещё в штормглассе используется http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=10772

Бывает, кремний садят на золотое покрытие - он образует с этим эвтектику - температуру плавления лень искать.

По-моему, тема с такими картинками уже была. Может, вопрос прояснит статья ОГОНЬ БЕЗ СПИЧЕК И ЗАЖИГАЛОК. И.А.Леенсон "ХиЖ" 2009 №3 http://forum.xumuk.ru/index.php?app=core&module=attach§ion=attach&attach_id=4809

По запросу Иониты поисковик сразу выдал кучку литературы: http://science.flibusta.net/search?req=%D0%B8%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D1%8B&nametype=orig

Вроде, платиноиды катализируют разложение перекиси.

Если к пробе концентрированной кислоты, взятой в избытке, добавить немного насыщенного раствора поваренной соли, то если выпадет осадок - значит соляная, а если будет постепенно желтеть - то азотная.

Если содержимое можно назвать консервами, то на консервных банках ставят маркировку, расшифровку нетрудно найти в Инете. А тут какой-то злоумышленник решил спрятать запрещённое к обороту вещество.

Расчёт не проверял, но думаю, что получится. Получение нитрата железа описано у Ключникова, но без перекиси. Добавление перекиси должно уменьшить образование бурого газа, но так как она легко разлагается, добавлять придётся постепенно, по ходу реакции и в избытке. Возможно, придётся подогревать. Вообще, реакция азотной кислоты с железом может идти вразнос, поэтому лучше, чтоб не убежало, взять стакан с запасом объёма и кислоту или железо добавлять постепенно, по мере расхода.

Нету там углеродной плазмы. Почитайте в книжке Фарадей Майкл - История свечи. http://chemistry-chemists.com/forum/download/file.php?id=3017

Электрохимические индикаторы. Мазур А.И., Грачев В.Н. 1985г. http://forum.xumuk.ru/index.php?app=core&module=attach§ion=attach&attach_id=3333

По идее при прокаливании все соединения висмута должны разложиться до оксида, органика сгореть, остальные компоненты не должны мешать восстановлению водородом в смысле реакции, но могут помешать образованию слитка из капель.

Да, но в разбавленных растворах хлор почти не чувствуется.

Прошу дать ссылку на азотнокислый электролит меднения, или привести состав и режим.

Где-то в прошлогодней теме вскользь было сказано, что окисление двухвалентного железа в растворе кислородом воздуха до трёхвалентного быстрее протекает при большем значении рН, вопреки принципу Ле-шателье. Для объяснения этого эффекта привлекался механизм реакции, который мне непонятен. Попытайтесь найти оригинальные статьи на эту тему - тут я вам не помощник, мне эти статьи не встречались. Но попробовать стоит продувать воздух перед добавкой кислоты. При этом возможно выпадение осадка основных солей, который должен раствориться после добавления кислоты.

Если электролит без блеск.добавок, то можно.

Я думаю, такую постановку вопроса нетрудно просчитать теоретически.

Такую методу я не практиковал - чтобы растворять основу частично. В таком случае состав выбран неудачно - в результате травления часть золота будет в растворе, а часть в остатке. Добавлять медленно - имеется ввиду по мере расходования, но бОльшая часть перекиси всё же разлагается бесполезно.

Может, вода не дистиллированная, а карбоната лития растворимость ещё меньше. Кстати, даже когда растворяешь натриевую щёлочь в воде с карбонатной жёсткостью - выпадает осадок.

Ну в первой прикреплённой теме объявился специалист Dadov по Вашей проблеме. http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=21156&view=findpost&p=272493 Не пробовали обратиться к нему?

http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=9&t=427&hilit=%D1%83%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%B7%D0%B0%D1%86%D0%B8%D1%8F

А откуда следует, что эта смесь снимает покрытие и оставляет основу? Судя по литературе, на такое способна смесь цианида с перекисью. Если же основу предварительно вытравить азоткой, то для очистки оставшегося золота его можно растворять в соляной с перекисью. Я это делал так: заливал ошмётки соляной кислотой и по каплям добавлял пергидроль, иначе она быстро разлагается. Травление идёт медленней, чем с царской водкой, зато не требуется денитрация полученного раствора. Кроме того, этот процесс нельзя проводить в титановой посуде из-за его коррозии.