antabu

См. Эпоксидные смолы и отвердители (структура, свойства, химия и топология отверждения) (Аркадия пресс Лтд., 1995, 371 pp.) Мошинский Л.Я. 9 MB pdf http://gen.lib.rus.ec/get?nametype=orig&md5=1d1137ff392308d3da86d6e195d92c65

Если нельзя отказаться от применения металла, из неблагородных лучше выбрать из ряда титан, цирконий, гафний, ниобий или тантал. Я не говорю про вольфрам, потому что из него трудно изготовить изделие сложной формы. См. справочники по коррозии.

При таких концентрациях азотка дымит, если влажность воздуха повышена. Может, продали соляную (ес-но другой концентрации)?

Похожая тема http://www.chemport.ru/guest2/viewtopic.php?f=29&t=51296&hilit=%D1%87%D0%B5%D1%80%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5+%D1%80%D0%B5%D0%B7%D0%B8%D0%BD%D1%8B

Из своих наблюдений - это просто красивые опыты 1) типа "сухой лёд" - застывание переохлаждённого расплава Na2S2O3*5H2O с выделением тепла и 2) обратимое изменение цвета при реакции раствора тиосульфата с медной стружкой и фенолфталеином при продувке, оба где-то на этом форуме я описывал. В русле модного направления развиваются технологии получения "квантовых точек" - монодисперсных нанопорошков или золей. Может, и здесь тиосульфат пригодится в качестве исходного.

Я не уверен, что гидраты пероксидов щелочных и щелочноземельных металлов, полученные мокрым способом, 1) годятся для такого опыта, как поджиг опилок, 2) можно легко перевести в безводную форму.

Извините, я в этом вопросе полный 0, но встречал обсуждение близких тем на другом форуме http://www.chemport.ru/guest2/viewforum.php?f=11

Если имеется ввиду отработанный - то ничего, правда некоторым удавалось кроме извлечения серебра регенерировать сам фиксаж для повторного использования. А если исходный тиосульфат - то он имеет множество интересных применений.

А что я могу посоветовать? Проверить гипофосфит на подлинность - пробу высушить и поджечь - должен гореть характерно с выделением обильного дыма.

Не обойтись. Этими средствами класс шероховатости повышается на 1..3 единицы.

Морскую воду что ль титруете? Попробуйте разбавить её дистиллятом.

TiO2 - это пигмент титановых белил, но его чистота может оказаться недостаточной.

Канифоль "растворяется" в растворах щелочей, хотя медленно.

Там же в статье Леенсона рекомендована хромовая пассивация, чтобы потом не темнело или лаком покрыть.

Спасибо!

Про оранжевый свет первый раз слышу - наверно, чтобы AgCl не разложился раньше времени. Маркировка бумажных фильтров "красная лента" определяет плотность фильтра, самый плотный - синяя лента, дальше не помню - нет под руками справочника. Попробуйте через поисковик.

Алюминий с азоткой очень медленно реагирует, даже при кипячении. А Вы пробовали? Если реакцию вести достаточно долго, можно получить основную соль, причём без четкой границы, где заканчивается получение средней соли и начинается - основной.

Чтобы исключить действие материала тигля на образец, предлагаю провести разложение сабжа в капле расплава, висящей в струе горящего газа. Надо сконструировать соответствующую горелку. Правда, из нитрита в пропане ничего интересного не получится - только сода.

Я думаю, что в данном случае поташ содой заменить не удастся - не та растворимость. Возможно, подойдёт гидрофосфат калия K2HPO4.

Может :ar: http://www.xumuk.ru/organika/316.html

Купить к рН-метру Na+ селективный электрод.

Я имел ввиду фосфорная + серная. Выделяющиеся водород и кислород способствуют образованию аэрозоля кислоты.

Если подход серьёзный, можно посмотреть в книге Тананаев Н.А. Капельный метод. Качественный анализ неорганических соединений капельным методом - 1954 (6-е изд.) http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=15&t=35&p=5770#p5770

Главной проблемой при переплавке под слоем соды, буры, фосфатов и др. флюсов у меня было разрушение ими (флюсами) материала тиглей. Если плавить без флюса - расплав поглощает кислород из воздуха и при застывании фонтанирует. Остановился на борном ангидриде в качестве флюса и корундовых или алундовых тиглях. B2O3 получается из борной кислоты по методике из Ключникова. Отмывается горячей водой гораздо легче буры.

Пример: реактивы винная кислота, полученная из отходов виноделия и синтетическая сильно различаются по растворимости.