antabu

При токах порядка единиц А/дм2 стеклографит у меня разбухал. Как Вы объясните, за счёт чего?

Есть способ синтеза при взрыве, только получаются ну очень мелкие.

Это если оно не связано в комплекс, например цитратный или тартратный.

А какой, интересно, используют анод?

Кису опасно долго хранить, зато можно переплавлять, а гексаметилентрипероксидиамин наоборот.

Добавка спирта служит именно для получения мелкокристаллического покрытия, медный порошок вместо графитового брать не стоит, для использования огрызков анодов применяют титановую корзинку. Samogonchik'у: Видимо, происходит пассивация медного анода, нужно увеличить его поверхость при том же токе. Сернокислые электролиты меднения очень чувствительны к концентрации хлорида, а выдержать требуемую малую концентрацию в домашних условиях проблематично, при уходе за допуски может наблюдаться либо образование шлама на аноде, либо его пассивация. Электролит готовился на дистилляте?

Я пробовал квасцы - вкус кисло-вяжущий, от слова kwazz - кислота (если не ошибся в написании). "ЛОВКОСТЬ РУК Посетителей многих музеев мира восхищают медные позолоченные маски, изготовленные многие сотни лет назад в Южной Америке. Каким же образом древние индейцы наносили высококачественную позолоту? Секрет способа заключается в том, что золото растворяется в смеси солей NaCI, NaNO3) и алюмокалиевых квасцов. Для нас эта смесь как золотораство- ряющий реактив кажется необычной, но им пользовались и европейские алхимики. Давайте воспроизведем древний способ золочения меди. Растворите в 150 мл горячей (75 С) воды по 50 г каждой из вышеназванных солей, перелейте раствор в фарфоровую чашку, поместите в нее посудные черепки с позолотой и нагревайте под тягой на водяной бане. Вода будет испаряться, так что ее надо подливать в чашку. Приблизительно через два часа позолота растворится и образуется суспензия солей, в том числе и соли Аи3+. (См. также «Химию и жизнь» № 8, 1972 г., № 1, 1981 г.). Почему же золото растворилось? Дело в том, что в результате гидролиза солей, усиливающегося при нагревании, рН раствора приближается к 1. Фактически получается раствор царской водки с примесями серной кислоты и солей. Теперь о золочении. Медную пластинку протравите в азотной кислоте и промойте в воде. (У индейцев азотной кислоты не было, поэтому медь травили в горячем растворе нитрата натрия и алюмокалиевых квасцов.) Осторожно добавьте твердый гидрокарбонат натрия (питьевую соду) в золотосодержащую смесь до тех пор, пока рН раствора не приблизится к 9 (кислотность среды контро лируйте по индикаторной бумаге). Затем опустите в стакан медную пластинку и нагревайте на электроплитке, при этом раствор слегка перемешивайте. Через 40— 50 минут пластинка покроется тонким темным слоем. Темным потому, что золото находится в растворе в коллоидном состоянии и на медь оседают довольно крупные частицы. Из них образуется неплотный слой, хорошо рассеивающий свет. Поэтому покрытие и кажется темным. В старину позолоченные маски прокаливали в печах, при этом золото подплавля- лось и неплотный слой превращался в монолитное покрытие. Последующее полирование делало его зеркально блестящим. Разумеется, тогда использовали самородное золото — оно было доступнее посуды с позолотой. К тому же на посуду нанесены крохи драгоценного металла, ч чтобы собрать его заметное количество, не хватит и сотни лет систематической работы." Ю. Г. ОРЛИК Золотые маски. «Химия и жизнь» 86г. №2 с. 75.

Приправы типа капсоицин, лавровое масло или настойку лаврового листа в уксусной эссенции.

На вкус солёная также NaBr*2H2O

Пластины-сепараторы от аккумуляторов.

По фарадеевским расчётам вроде всё правильно. По материалам надо смотреть в гальванических справочниках раздел оборудование http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=13680 Чем больше площадь электродов и меньше расстояние между ними, тем больше КПД, т.е. доля электроэнергии, расходуемой непосредственно на электрохимический процесс. Гипотеза о разрушении анода по порам не подтверждается - стеклографит на аноде разрушается едва-ли не сильнее обычного графита - оно идет через образование интеркалятов - анионы внедряются между слоями кристаллической решётки.

А гдей-то мне попадалось фото паров ртути, снятое в ультрафиолете, точнее, при свете ртутной лампы. Интересно, будут ли пары выше слоя серы?

Я так понял, что шприц отделяет прикатодное пространство, где выделяется водород, от остальной части электролита и препятствует смешиванию. ИМХО получить селитру окислением аммиака на аноде проблематично, то же относится к перхлорату.

В книжке Ключникова "Неорганический синтез" сказано, что обезвоживание иодноватой кислоты происходит в две стадии при 100 и 240 градусах. Полученный ангидрид разлагается при температуре выше 275 на иод и кислород. Если для восстановления использовать сильные восстановители в избытке - иодат восстановится до иодида. Если восстанавливать иодидом и он окажется в избытке по отношению к иодату - полученный иод частично растворится в этом избытке.

"...Для вакуум-насоса понадобилась трехфазная подводка. Можно было подключиться в гостинице, расположенной в 150 метрах. Я вызвал электрика, и он начал считать, во сколько это обойдется. И насчитал... тысячу долларов. Я поблагодарил его и отослал. Но вакуум-то нужен! Что делать? Позвонил сотруднику в столицу и попросил прислать компрессор от бытового холодильника. Компрессор обошелся в 25 долларов. Работает бесшумно и дает хороший вакуум. Чтобы не загубить компрессор кислыми газами, поставил на вакуум-линии два поглотителя с раствором щелочи. Поглотители сделал из колб Бунзена, в которые опущены стеклянные трубки..." Химик он и в Африке ХИМИК. Л. О. Гусаров. ХиЖ 98 г. №11 с.24.

Если бумагу пропитать тиосульфатом натрия и высушить, какое-то время иод будет реагировать с ним, а не с ней и почернения не будет, пока не израсходуется тиосульфат.

В таких условиях иодат практически не получится.

При горении органики в смеси с иодноватой кислотой выделяется иод в виде фиолетового дыма. Можно восстановить нитритом натрия в водном растворе. При осторожном нагревании можно получить ангидрид I2O5 (?).

Если была бы сильно ядовита, цианамид не применяли бы в качестве удобрения. Соли сравнительно устойчивы, получаются как побочный продукт при осаждении нерастворимых сульфидов тиомочевиной в щелочной среде.

Слышал звон...проклятый склероз! с чем-то молоко действительно не совместимо.

Конечно не мгновенно, я так делал, предполагая, что ртутные пары не пробьются серез слой серы, а полностью прореагируют.

Электрод в химических источниках тока (батарейках) сделан из специального сорта угля, который устойчивее графита к разрушению при анодном включении. К сожалению конкретной ссылки на этот факт не имею.

Бумага должна быть неорганической, типа асбеста или стеклоткани. Или требуется удалить пятна от иода?

Если есть на чём экспериментировать, попробуйте щелочной раствор тиомочевины.

А при нитровании резорцина, кажись ваще не требуется сильно концентрированная, да и сам он безопаснее фенола.