antabu

Когда кристаллы будут получены, их надо хранить во влажном месте, а лучше в закрытой посудине - жалко будет, если они начнут выветриваться в сухом воздухе.

Дейсвительно, если в глицерине есть вода, он начинает пузыриться градусах при 150-180, замечал при демонтаже деталей в горячем глицерине. Ещё может быть КМОЧ некачественный или очень старый. Иногда попадается в виде игольчатых криссталлов с синим отливом, а иногда более округлые кристаллы с зелёным оттенком.

Нет, известь заменима только на гидроксид бария или стронция.

Если подразумевается дистилированная вода, то анионы гидроксила.

Внутри Земли - колоссальные запасы тепловой энергии, хотя по классической теории они невосполнимы. Может, надо развивать геотермальную энергетику?

Вопросы можно задавать на сайте журнала "Гальванотехника и обработка поверхности": http://www.galvanicrus.ru/

Щёлочь доказывается фактом ожога, а аммиак + осадок при реакциии с солями аммония дают соли слабой нерастворимой кислоты, например силикат и стеарат натрия.

При рН 2...3 иодид окисляется кислородом воздуха - несовершенство методики.

Присоединяюсь с оговоркой насчёт асбеста, он представлен минимум двумя минералами, какой замешан в афере?

Жидкое стекло можно отверждать фторсиликатами. Схватывание начинается примерно через час и заканчивается через сутки - двое.

А подушки с кислородом не продаются?

ИМХО перхлорат может окислять иодид только в сильнокислой среде или при высокой температуре - здесь дело не в потенциалах, а в кинетике, т.е. его нельзя отнести к "активному хлору".

Образование шлама, в том числе медного, на медных анодах в сернокислой ванне - типичное явление. Если не помогают фосфористые аноды и контроль хлорида в электролите - остаётся одно средство - чехлы на аноды из хлориновой ткани.

"Еще одну «совместную» работу- провели Роман МАСЛОВ из Саратова и Алексей ЛЯХОВИЧ (школа № 88, Новосибирск). Основой для нее послужило опубликованное в прошлом обзоре (см. «Химию и жизнь» № 11, 1983 г.) сообщение А. Шубина о получении борного люминофора из резорцина. Р. Маслов сделал около 15 борных люминофоров, дающих разное свечение: синее — с салициловой кислотой и пирогаллолом; зеленое и сине-зеленое — с лимонной кислотой, родамином С, эозином, флуоресцеином, « -нафтиламином, желто- оранжевое — с люминолом. «Меня и моих друзей эти опыты приводят в восторг,— делится Роман своими впечатлениями.— Особенно хорошо они получаются при использовании фотовспышки». А. Ляхович пишет, что проделал около 70 подобных опытов. Удачными оказались составы, в которых на один грамм борной кислоты приходится 10—30 мг аптечной салициловой кислоты или столько же щавелевой, лимонной, винной кислоты, или 30— 80 мг гексаметилентетрамина (уротропина), или несколько капель столового уксуса, или одна капля камфорного спирта, или 50—80 мг мочевины. Смесь компонентов следует нагревать около одной минуты до 300 С. Свечение обычно имеет синий или зеленый оттенок. Для опытов можно использовать и неорганические соединения: ярко-синее свечение дает смесь 0,1 г ацетата никеля и 1 г борной кислоты. А вот опыты с различными красителями не удались — борные люминофоры с метилоранжем, метиленовым голубым, тионином, Суданом и некоторыми другими веществами не получились." ХиЖ 85г.№5 с.83

NaOH не может быть вкраплением, напряжение можно поднимать, пока раствор не закипит (для сочетания электролит - щёлочь, анод - нержавейка, в других случаях резко усиливается разрушение анода).

Налёт - видимо, шлам, по поводу анализа электролита - см. тему: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=15025

Когда-то была сенсация о получении воды-2 конденсацией в кварцевых капиллярах, свойства её якобы сильно отличаются от обычной и, кажется даже приведены в "Спутнике химика"

Если кроме кислоты и сульфата меди в электролите нет добавок, например спирта, его плотность аддитивно зависит от концентраций этих компонентов. Зная или заранее определив эту зависимость, достаточно анализировать один компонент и определять плотность, второй вычисляется. В процессе работы этой ванны анодный и катодный выходы меди по току считаются 100%, концентрации увеличиваются за счет испарения, а общее количество компонентов в ванне уменьшается благодаря выносу электролита с деталями, в обоих случаях концентрации компонентов изменяются пропорционально.

Возможно, не в тему, но обычно я взвешиваю детали до и после обработки.

Для сернокислого электролита меднения контроль рН не требуется, он не информативен. В профессиональной гальванике для уменьшения шламообразования используется медь, содержащая известный процент фосфора, марку не помню.

Уточняю для не-химика, если исключить тонкости терминологии, хромовая кислота и водный раствор CrO3 - одно и то же.

Прошу прощения за невнимательность.

У водорода самая большая теплопроводность - им заправляли бареттеры - лампочки со специальной вольт-амперной характеристикой. Обычные лампочки наполнены при малом давлении аргоном или криптоном (шахтёрские-ксеноном) с добавкой азота для гашения разряда. Но когда я учился в школе, то не знал этого. В одной довоенной книжке прочитал интересный опыт. Колба лампочки помещается в расплав селитры, сама лампа подключается к источнику номинального напряжения, между спиралью и селитрой подаётся напряжение от дополнительного источника минусом к спирали. Нагретое стекло становится слабым проводником тока, электроны с нагретой вольфрамовой нити под действием приложенного напряжения попадают на на внутреннюю поверхность стеклянной колбы, где восстанавливают натрий из стекла. Потом с этим натрием внутри лампочки проводят разные эффектные опыты. Но я не знал, что для такого эксперимента годится только вакуумная лампочка, взял обычную и фокус не удался.

Насчёт пергидроля - верно, а переплавлял я в кипятке и на пару больше 30 лет назад - пока живой.

Если "кислота хромпик" имеется ввиду CrO3 и её водный раствор - это тоже не подарок, летуч из горячего раствора либо в виде аэрозоля, постепенно разрушает слизистые и вызывает другие нарушения.