ШСВ
Пользователи-
Постов
47 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент ШСВ
-
За это время несколько опытов провёл. Итоги таковы, что если прикладывать напряжение на доп. электроды из другого источника, основная пара как и предполагал начинает давать больше тока, ведь в электролите образуется окислитель, но когда через преобразователь подавал собственный ток основной пары, получал только "экономию", настолько мизерный выхлоп, что влияние кислорода воздуха на систему было заметно более мощным. В общем фокус не удался, именно из-за сильной обратной связи, чем слабее ток первой пары, тем меньше влияние доп. электродов
-
Использую понятие в широком дилетантском смысле, как отсутствие деполяризатора. Хотелось в первую очередь испытать возможность с помощью тока самого элемента создавать внутри него деполяризатор. И кстати испытал, вопрос для себя закрыл
-
Мне тоже так кажется интуитивно, что не будет, но вдруг интуиция ошибается, мы же не запитываем прибор от самого себя, цель ослабить поляризацию и потратить больше цинка и электролита, а не получить халявную энергию. Я хочу заметную обратную связь через нагрузку, есть элементы которые сами себя греют и потому усиливается ток, есть элементы с перемешиванием электролита моторчиком от собственного тока, неужели вот вообще невозможно электрохимически что-то подобное провернуть, чтобы чем больше нагрузка, тем сильнее компенсируется поляризация?
-
Вот существует вариант питания нагрузки, где источник тока крутит моторчик, который перемешивает электролит (или заставляет двигаться положительный электрод по просторам электролита) что значительно уменьшает поляризацию. А возможно ли создание простой и наглядной ячейки, которая вырабатывая электрический ток, могла бы с помощью этого же тока бороться с поляризацией без преобразования тока в движение? Допустим, мы конструируем ячейку с 4 электродами, два из них это медь и цинк, а два других - материал которого не жалко для опыта по электролизу раствора соли. Вторую пару электродов располагаем вплотную к первой паре но так, чтобы они не касались. Разделяем получившиеся группы бумажной перегородкой, наливаем раствор поваренной соли. С меди и цинка снимаем ток на повышающий преобразователь, дабы наглядно светился светодиод, но выход тока преобразователя последовательно со светодиодом мы подключаем ко второй паре электродов, плюсом к тому, который возле медного электрода, минусом к тому, который возле цинкового. Начнется электролиз с образованием в растворе гипохлорита (?), который хороший окислитель и явно усилит отдачу тока от основной пары электродов, ослабляя поляризацию. В итоге светодиод будет светить дольше и ярче чем без второй пары электродов. Или не будет?
-
Судя по его вопросу и сообщениям, человек спрашивал ради поиграться с уже выпотрошенными внутренностями батареек, а не реставрировать целые элементы питания. Когда я интересовался этой темой, то прочел несколько древних журналов со статьями именно про "оживление" отработанной пасты, так вот, электролиз в растворе серной кислоты (к сожалению забыл соотношение раствора) был признан единственным вменяемым вариантом, поскольку создает много свежего диоксида и пасту можно снова набивать в агломераты и пользоваться. Конечно, смесь должна быть тщательно промыта от хлоридов и прочего до процедур
-
Электролизом в растворе серной кислоты, подав на кучку смеси "+" через графитовый токоотвод, оно и оживится. Посмотрите канал Александра Пехова на ютуб, особенно все ролики где упоминается "марганцевый", там на практике многое наглядно. Например получение чистого диоксида марганца осаждением на углеродную основу электролизом раствора сульфата марганца
-
Пехов опытный практик, его два лучших аккума свинцово-марганцевый и медно-марганцевый, 100% работают, их легко сделать кустарно (особенно с медью), но они низковольтные и конечно получаются большими в объёме, ещё может помешать дороговизна ТРГ или углеродного войлока, но если очень хочется че бы не побаловаться? Этим аккумуляторам наплевать на глубокий разряд и перезарядом их удивить трудно Меня только одно удивляет, почему их не изобрели химики радиолюбители в каком-нибудь 1949 году, тогда было бы очень актуально, поташный аккумулятор изобрели же, а он ещё более странный чем эти
- 3 ответа
-
- 1
-
Потому и возможен относительно большой ток с простым железным электродом, не порошковым, не пористым. Чтобы не сжирал – хранить сухим, как любые водоактивируемые элементы хранят, тот же "маячок" с хлоридом меди.
-
Железо и графит/уголь, электролит раствор FeCl3 а не FeCl2. Только такой элемент нельзя хранить залитым электролитом, он должен быть обслуживаемым, чтобы менять раствор и железные электроды.
-
Пользуясь случаем, хочу поинтересоваться у местных знатоков: какие ингибиторы коррозии в таком элементе возможны для железа вместо цинка?
-
Вот тот патент, который я упомянул https://yandex.ru/patents/doc/SU24476A1_19311231 на бумаге всё красиво
-
Значит я правильно догадался, легко реагировать с водородом это соединение не желает?
-
В интернете очень мало упоминаний о диоксиде титана в качестве деполяризатора для гальванических элементов, это видимо потому, что он плохой окислитель, так ли это? В одном патенте написано, что соединения титана прекрасно окисляются на воздухе, поэтому надо использовать их для деполяризации гальванических элементов этим самым воздухом. Единственное упоминание в русскоязычных базах патентов. Интересуюсь историей химических источников тока и оригинальными изобретениями прошлого в этой области, поэтому всё ещё хочу узнать что не так с данным диоксидом, жду ответа как соловей лета.
-
А что, обязательно электролизом ржавить? Гидроксид получится и в растворе пищевой соды, и в соли NaCl, потом ржавчину собрать и прокалить.
-
Не знаю, сомнительно. И вот я кажется нашел про этот способ, видимо первоисточник. http://www.dyr4ik.ru/forum/viewtopic.php?p=81292#81292
-
Опробованный удобный способ, я бы такое нарочно не придумал теоретически, мне подсказали.
-
Если бы не раритетные детали которых я себе не представляю, насколько они требуют нежности, то я бы посоветовал натирать наждачной бумагой (водостойкой) смоченной в водном растворе сульфата меди и серной кислоты. Макаешь и трешь, макаешь и трешь, получается крепкий слой меди, над которым можно всячески изгаляться.
-
Посмотрите на ютюбе канал Александра Пехова, он разные необычные аккумуляторы делает. Последнее видео как раз об акк. с медью на минусе в сернокислом электролите, можно в комментах спросить как пассивацию обойти, практик должен знать.
- 3 ответа
-
- 1
-
Заизолировать, закрасить стойким лаком места соединений, или если проволока просто крепеж - использовать её же но в изоляции. Это если стальной проволоки нету.
-
Почему бы относительно мощному переменному электромагнитному полю не влиять на реакции? Свет и тепло могут, а более низкочастотному излучению низя?
-
Серебро дорогое, в маячках широко использовали CuCl катод, Mg анод. По поводу вопроса об аккумуляторе с хлоридом цинка и серебром, то это неудобно, при зарядке выделяется хлор, он постепенно разрушит сепараторы и будет реагировать не только с катодом и анодом, электролит вероятно истощится и загрязнится, сепараторы кстати разрушают даже просто ионы серебра, так написано в литературе по серебряным аккумам
-
Электролизом чтоли? Я без подведения электричества имел в виду, как на алюминии например, медь получаем из грязного супа всяких сульфатов и хлоридов меди, но алюминий сразу тю-тю. Железка пассивнее, дешевле, валяется под ногами и не растворяется сразу как бешеная, но покрывается медью полностью и реакция останавливается. Особенно если раствор кислый. Люди обычно хотят покрывать железо плотной крепкой медью, а мне надо чтобы слой был каличный, пористый, отваливался и не закрывал железо от бульона
-
А если вместо щелочи карбонат калия?
-
Магний это так дорого и конструкция непрактичная. В анналах истории затерялся некий элемент Калло, отличающийся стабильным током на нагрузку, попробуйте повторить, вместо цинка используя алюминий, подбирая нужное напряжение последовательным соединением ячеек. Для относительно большого тока (1А) делать в низкой широкой посуде и медную спираль побольше, воду слегка подсолить пищевой солью, не взбалтывать. В интернете уже есть фотки и видео конструкции таких элементов и опытов с ними, можно нагуглить