Gina.93

Не понятно куда вы собираетесь потом использовать такую щелочь сильно загрязнененную гидроксоалюминатом натрия, или хлорид ионом, и ионами кальция... Тогда уж сушите негашенной известью))

В использовании насыщенного раствора NaCl , мне видится намёк на то что там процесс идёт через растворимые в этом насыщенном рассоле, соли одновалентной меди. Fe(+2)+Cu(+1)->Fe(+3)+Cu(0)

Интереснейший панкреатит бывает, судя по развитию темы

Как правило дерьме, в жопе Наплювали ОНИ В темнице ... Мало ль без чего кто то не умер. Возможно просто пока ещё британские учёные не исследовали эти причинно следственные связи. И люди тихо мрут Идите в депутаты, модераторы Интересно будет понаблюдать, как власть меняет человека

Спирт Хоть из табуретки делать можно ж

Или И

Это же как в кино:"У всех свои недостатки " В смысле свои причуды. Наверное какой то катализатор для уменьшения каких то пороговых энергий Но это просто версия была То что все же ложится, я знаю, но видимо всё ж не настолько прекрасно, раз большинство юзает хром(6) в гальванике. Хотя тренд на переход к хрому 3 есть, согласен. Но со скрипом тренд развивается, по моему мнению

Хром в степени 3 значительно крепче с анионом связан, чем хром 6 Энергия связывающая три кислорода в CrO3 вполовину меньше, чем три кислорода в Cr2O3 Именно поэтому я и подумал, что из хром 6, как бэ лехше. Кстати, как версия, может поэтому именно из хром 6,электролизом садят обычно хром, а не из хром 3. Хотя хз, правильная ли версия

О какой кислоте идёт речь выражайтесь конкретнее С какой целью подкислять воду

Можно и капельку попробовать без всяких страховых рисков взрывов и воспламенение Я всё понимаю сильный окислитель илиСильный окислитель плюс сильныйвосстановитель Ну может всё и пройдёт более-менее спокойно по крайней мере в малых количествах

Никель из солей химически осаждается борогидридом в виде бор-никелевого "сплава" Кто нибудь пробовал осадить из раствора CrO3, хром борогидридом? По идее, бориды хрома должны быть даже крепче боридов хрома. При этом потенциал восстановления Cr(VI) - >Cr(0) не так сильно вроде отличается от восстановления никеля. Может эта разница как то компенсируется с образованием боридов хрома? У меня CrO3 есть, но борогидрида нет, что б попробовать (((

Не знаю конечно, как в России, но я встречал русских, которые пишут на таком же уровне грамотности

Значит они требуют некоторых видоизменений, адаптации, а не тупо демасштабирования. Ну это в силу того Думаю не обязательно, для дворовых технологий ветряка хватит Обязательно спасет

Об этом вам говорили. Да, цинк даже чугун проедает со временем Корка - скорее окислы

А не русскому тем паче же))

Ну мне креативность подхода понравилась)) Я кстати, тоже сторонник общего доступа к технологиям больших производств, и применения этих технологий в каждом дворе. Но реклама классная

Не ошиблись ли слегка? AlB12 мэй би

Ссылка на рекламу)) Хочу пояснить, что я ничего не рекламирую этой ссылкой, но мне понравился креативный подход к рекламе, под каким соусом это подано. Чесслово я в восхищении. Сам текст я читал по диагонали и особо не вдавался в подробности, но всё же классно подано, как по мне)))

Я не знаю насколько работает рекомендованная Лёшей рецептура Но при содержании 0,5-1,5% Точно никакой беды не будет

Алюминия со свинцом не хочет сплавляться это поверю Ну алюминия с цинком сплавляется легко

Вам нужно получить какой-то конкретный состав какое-то конкретное процентное содержание? Цинк даже в открытом тигле, вполне нормально плавится Посмотрите температуру плавления в соответствии с необходимым вам содержанием алюминия И при этой температуре Добавляйте Понемногу алюминий алюминий вполне растворим В жидком цинке

Уж не лоис ли это? Темы из него как горошки из Бараньей попы сыплются...

Ятчеха в дум 3, пристрелили? Или ушёл в виртуальный мир на совсем...

Попробуй, соли то доступны Способы получения Озон

В том патенте делают особый упор на то что подслой цинковый делается с применением блескообразователя, и утверждается, что это делает подслой цинка, более плотным(надо думать, менее пористым), и более коррозийноустойчивым. А далее вообще интересно, тетрахроматный вроде электролит, но тоже с блескообразователем. У меня тут же вопрос возник, а какой может быть применен блескообразователь в таком окислительном электролите. Блескообразователи обычно органика, и не так много чего из органики, переживёт такие условия, и вроде даже в горячей ванне??? Может там фишка в каком то сИкретном блескообразователе?